JANSSEN ONKOLOGIE GEMEINSAM GEGEN KREBS. Seit über 30 Jahren engagieren wir uns in der onkologischen Forschung. Ca. 47.000 Krebspatienten weltweit erhielten 2019 einen von uns entwickelten Wirkstoff. In den letzten 10 Jahren haben wir für sechs neue Arzneimittel in der Onkologie eine Zulassung erhalten. Zwischen 2019 und 2023 haben wir für 37 Krebsmedikamente eine neue oder erweiterte Zulassung geplant. Janssen-Cilag GmbH Johnson & Johnson Platz 1 41470 Neuss Telefon: +49 2137 955 0 E-Mail: jancil@its.jnj.com www.janssen.com/germany 2 6 2 8 9 1 2 - P C

NEU Besuchen Sie uns an unserem Stand und erfahren Sie mehr! Die Erstlinientherapie in der Kombination mit Azacitidin für Ihre unfitten AML-Patienten1 REMISSION IN EINER NEUEN DIMENSION TIEF FRÜH NACHHALTIG 66 % der Patienten in Remission (CR+CRi)2 43 % der Patienten in Remission (CR+CRi) vor Beginn von Zyklus 22 ca. 1,5 Jahre mediane Remissionsdauer 2 5,1 Monate mehr Lebenszeit*1,2 Mehr Informationen unter www.haematologie-fokus.de * Gewinn von 5,1 Monaten medianer Gesamtüberlebenszeit mit VENCLYXTO + Azacitidin vs. Azacitidin-Monotherapie. AML: Akute myeloische Leukämie; CR: Komplette Remission (absolute Neutrophilenzahl > 1.000/μl, Thrombozyten > 100.000/ μl, Erythrozyten-Transfusionsunabhängigkeit und < 5 % Blasten im Knochenmark; keine zirkulierenden Blasten und Blasten mit Auerstäbchen, keine extramedulläre Erkrankung); CRi: Komplette Remission mit inkompletter hämatologischer Regeneration (absolute Neutrophilenzahl ≤ 1.000/μl oder Thrombozyten ≤ 100.000/μl, Erythrozyten-Transfusionsabhängigkeit und < 5 % Blasten im Knochenmark; keine zirkulierenden Blasten und Blasten mit Auerstäbchen, keine extramedulläre Erkrankung). 1. Fachinformation VENCLYXTO, Stand Juni 2021. 2. DiNardo CD et al. N Engl J Med 2020;383(7):617–629, incl. all supplementary materials. Venclyxto 10 mg/50 mg/100 mg Filmtabletten Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bezeichnung des Arzneimittels: Venclyxto 10 mg/50 mg/100 mg Filmtabletten. Wirkstoffe: Venetoclax. Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 10 mg/50 mg/100 mg Venetoclax. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Copovidon (K-Wert 28), Hochdisperses Siliciumdioxid (E551), Polysorbat 80 (E433), Natriumstearylfumarat, Calciumhydrogenphosphat (E341 (ii)); Überzug 10 mg/100 mg: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Polyvinylalkohol (E1203), Titandioxid (E171), Macrogol 3350 (E1521), Talkum (E553b), Überzug 50 mg: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(III)oxid (E172), Eisen(II,III)oxid (E172), Polyvinylalkohol (E1203), Titandioxid (E171), Macrogol 3350 (E1521), Talkum (E553b). Anwendungsgebiete: Venclyxto in Komb. m. Obinutuzumab wird angew. z. Behandl. erw. Pat. m. nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Venclyxto in Komb. m. Rituximab wird angew. z. Behandl. erw. Pat. mit CLL, die mind. e. vorherige Therapie erhalten haben. Venclyxto wird als Monotherapie angew. b. Erw. z. Behandl. e. CLL, die e. 17p Deletion oder TP53-Mutation aufweisen u. die für e. Behandl. m. e. Inhibitor d. B Zell-Rezeptor-Signalwegs nicht geeignet sind o. e. Ther.versagen zeigten oder d. keine 17p Deletion oder TP53-Mutation aufw. u. bei denen sowohl u. e. Chemoimmunther. als auch unter e. Inhibitor des B Zell- Rezeptor-Signalwegs e. Ther.versagen auftrat. Venclyxto in Komb. m. e. hypomethylierenden Substanz wird angew. z. Behandl. erw. Pat. m. neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML), die nicht für eine intensive Chemotherapie geeignet sind. Gegenanzeigen: Überempfindl. gg. d. Wirkstoff o. sonst. Bestandteile. Bei Pat. mit CLL: gleichzeit. Anw. m. starken CYP3A- Inhibitoren zu Beginn u. während d. Aufdosierungsphase. Bei allen Pat.: gleichzeit. Anw. v. Präparaten, die Johanniskraut enth. Nebenwirkungen: Pneumonie, Infekt. d. oberen Atemwege, Sepsis, Harnwegsinfektion, Neutropenie, Anämie, Lymphopenie, febrile Neutropenie, Hyperkaliämie, Hyperphosphatämie, Hypokalzämie, Tumorlysesyndrom, Hyperurikämie, Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Verstopfung, Fatigue, Kreatininkonz. i. Blut erhöht. Bei AML zusätzl.: Thrombozytopenie, vermind. Appetit, Benommenheit/ Ohnmacht, Kopfschmerzen, Hypotonie, Hämorrhagie, Atemnot, Stomatitis, Bauschmerzen, Cholezystitis/Cholelithiasis, Arthralgie, Asthenie, Gewichtsabnahme, Bilirubinkonz. i. Blut erhöht. Verschreibungspflichtig. Stand: Juni 2021; Pharmazeut. Untern.: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Knollstraße, 67061 Ludwigshafen, Deutschland 2 1 2 / 6 0 8 6 0 0 1 2 - L M A C N V - E D

ELZONRIS® – ERSTE ZIELGERICHTETE CD123-THERAPIE – NEUE HOFFNUNG FÜR PATIENTEN MIT BPDCN ELZONRIS® ist ein potentes, zielgerichtetes Molekül, das an CD123 exprimierende Zellen bindet und durch eine irreversible Hemmung der Proteinsynthese den Zelltod auslöst.1 Ein schnelles und anhaltendes Ansprechen auf die Behandlung ist ein wichtiger Faktor beim Erreichen der Therapieziele bei BPDCN: Gesamtüberleben und, wo zutreffend, Stammzelltransplantation.2 – 4 54 % CR / CRc 5 46 % 46 % Gesamtüberleben nach 24 Monaten 5 überbrückt bis zur Stammzelltransplantation 5 ELZONRIS® ist eine zielgerichtete, Chemo-freie Therapie für geeignete Erstlinien-Patienten mit BPDCN.5,6 ELZONRIS® war gut verträglich mit einem gut charakterisierten Sicherheitsprofil.5 — Die häufigsten Nebenwirkungen waren Hypoalbuminämie, Transaminasenanstiege, Thrombozytopenie, Übelkeit, Fatigue und Pyrexie.5 — Schwerwiegende Nebenwirkungen waren Kapillarlecksyndrom (CLS), Transaminaseanstiege, Thrombozytopenie und Anämie.5 BPDCN = blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie; CLS = Kapillarlecksyndrom (capillary leak syndrome); CR = komplette Remission (complete response); CRc = klinische komplette Remission (clinical complete response). 1. Frankel et al. Blood. 2014;124(3):385 – 392; 2. Riaz et al. Cancer Control. 2014;21(4):279 – 289; 3. Pagano et al. Br J Haematol. 2016;174(2):188 – 202; 4. Laribi et al. Biol Blood Marrow Transplant. 2016;22(8):1357 – 1367; 5. ELZONRIS® (Tagraxofusp). Fachinformation. 01/2021; 6. Pemmaraju et al. NEJM. 2019;380:1628 – 1637. ELZONRIS® 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Tagraxofusp. Zusammensetzung: 1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 1 mg Tagraxofusp. Jede Durchstechflasche enthält 1 mg Tagraxofusp. Sonst. Bestandt.: Trometamol, Natriumchlorid, Sorbitol (E 420), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Monotherapie zur Erstlinien-Behandlung erwachsener Patienten mit blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasie (BPDCN). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. gegen d. Wirkstoff od. einen d. sonst. Bestandt. Nebenwirkungen: Basier. auf Beobacht. aus klin. Studien an Pat. mit Krebserkrank. d. blutbild. Systems (N = 176), darunter 89 Pat. mit BPDCN. Häufigkeit aller CTCAE-Grade: Sehr häufig: Thrombozytopenie, Anämie, Hypoalbuminämie, Kapillarlecksyndrom, Hypotonie (verfahrensbed. u. orthostat.), Übelkeit, Erbrechen, Pyrexie, Schüttelfrost, Fatigue (Asthenie, Lethargie), peripheres Ödem (generalisiert, Ödem, periphere Schwellung, Flüssigkeitsretention, Flüssigkeitsüberlastung, periorbitales Ödem, Hypervolämie), Transaminasen erhöht (ALT/AST erhöht, erhöhte Leberfunktionswerte, erhöhte Leberenzyme), Gewichtszunahme. Häufig: Zellulitis, febrile Neutropenie, Neutropenie, Leukopenie, Leukozytose, Lymphopenie, Zytokinfreisetzungssyndrom, verminderter Appetit, Tumorlysesyndrom, Hyperglykämie, Hyperurikämie, Hypokalziämie, Hypomagnesiämie, Hyponatriämie, Hypokaliämie, Hyperkaliämie, Hyperphosphatämie, Verwirrtheitszustand, Synkope, Kopfschmerz, Schwindelgefühl, verschwommenes Sehen, Perikarderguss, Tachykardie, Sinustachykardie, Hitzegefühl, Hypoxie, Lungenödem, Dyspnoe, Epistaxis, Pleuraerguss, Husten, Dysphagie, Diarrhoe, Stomatitis, Dyspepsie, Mundtrockenheit, Obstipation, Hyperbilirubinämie, Pruritus, Ausschlag (pustulös, makulo-papulös, erythematös, generalisiert, makulös), Hyperhidrose, Petechien, Rückenschmerzen, Knochenschmerzen, Myalgie, Arthralgie, Schmerzen in einer Extremität, Muskelschwäche, akuter Nierenschaden, grippeartige Erkrankung, Brustkorbschmerzen, Schmerzen, Unwohlsein, QT-Verlängerung im EKG, alkalische Phosphatase im Blut erhöht, Kreatinin im Blut erhöht, Laktatdehydrogenase im Blut erhöht, Kreatin-Phosphokinase im Blut erhöht, aktivierte partielle Thromboplastinzeit verlängert, International Normalised Ratio (INR) erhöht, infusionsbedingte Reaktion, Kontusion. Gelegentlich: Pneumonie, Harnwegsinfektion, Gingivitis, Hypophosphatämie, Laktatazidose, Azidose, Angst, Depression, Insomnie, Veränderungen d. mentalen Zustands, Enzephalopathie, metabolische Enzephalopathie, Apoplexie, Gesichtslähmung, Dysgeusie, Rezidiv einer multiplen Sklerose, Somnolenz, Parästhesie, Parosmie, periphere motorische Neuropathie, periphere sensorische Neuropathie, Bindehautblutung, okulare Hyperämie, Mouches volantes, Kammerflimmern, supraventrikuläre Extrasystolen, Vorhofflimmern, Bradykardie, Myokardinfarkt, Hypertonie, Hämatom, Ateminsuffizienz, Giemen, oropharyngeale Schmerzen, Tachypnoe, aufgetriebener Bauch, Abdominalschmerz, Zahnfleischbluten, Blasenbildung auf d. Zunge, Zungenhämatom, Angioödem, Gesichtsschwellung, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Urtikaria, Alopezie, Hautschmerzen, Stauungsdermatitis, kalter Schweiß, Hauttrockenheit, Skelettmuskelschmerzen, Kokzygodynie, Muskelkrämpfe, Rhabdomyolyse, Nierenversagen, Harnverhalt, Schmerzen im Harntrakt, Pollakisurie, Proteinurie, Arzneimittelunverträglichkeit, Hypothermie, systemisches inflammatorisches Response-Syndrom, Fibrinogen im Blut vermindert, Bakterientest positiv, Gewichtsabnahme. Häufigkeit von CTCAE-Grad 3 und höher siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. Weitere Angaben: Siehe Fachinformation. Warnhinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bedingungen für die Abgabe: Verschreibungspflichtig (eingeschränkte ärztliche Verschreibung gem. Abschnitt 4.2 der Fachinformation). Pharmazeutischer Unternehmer: Stemline Therapeutics B.V. Prins Bernhardplein 200, 1097 JB Amsterdam, Niederlande Stand: 01/2021 A Menarini Group Company 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Tagraxofusp © Stemline Therapeutics B.V. Prins, Bernhardplein 200, 1097 JB Amsterdam, Niederlande. Alle Rechte vorbehalten. Juni 2021 DE-ELZ-EU-01025 4

Real- World-TKI1 Vertrauen Verträglichkeit Votrient®  Zielgerichtete Therapie mit schnellem Ansprechen beim mRCC2  Bessere Verträglichkeit vs. Sunitinib3*,4  Überzeugende Wirksamkeit3,4 1. Bedke J et al., Interimsanalyse: Sequential treatment with pazopanib followed by nivolumab in patients with renal cell carcinoma: Updated interim results of the non-interventional study PAZOREAL, J Clin Oncol 38: 2020 (suppl; abstr e17075). 2. Tannir NM et al, Poster präsentiert auf dem ASCO-Meeting, 2.–6. Juni 2017, Chicago, USA. Abstract 4572. 3. Motzer RJ et al., N Engl J Med 2013; 369(8): 722-731. * Randomisierte, offene Phase-III-Studie Pazopanib vs. Sunitinib. 4. Escudier B et al., J Clin Oncol 2014; 32: 1412–1418. Votrient® 200 mg /- 400 mg Filmtabletten Wirkstoff: Pazopanib. Zusammensetzung: Eine Filmtablette Votrient 200 mg/- 400 mg enthält 200 mg bzw. 400 mg Pazopanib (als Pazopanibhydrochlorid). Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Magnesiumstearat, Mikrokristalline Cellulose, Povidon (K30), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A). Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Polysorbat 80, Titandioxid (E171), Votrient 200 mg zusätzl.: Eisen(III)-oxid (E172). Anwendungsgebiete: Nierenzellkarzinom: Zur Erstlinienbehand- lung v. erw. Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom u. zur Behandlung v. Pat., die vorher eine Therapie ihrer fortgeschrittenen Erkrankung mit Zytokinen erhalten hatten. Weichteilsarkom: Zur Behandlung v. erw. Patienten mit ausgewählten Subtypen (s. Fachinformation) eines fortgeschrittenen Weichteilsarkoms, die vorher eine Chemotherapie ihrer metastasierten Erkrankung erhalten hatten od. die innerhalb v. 12 Monaten nach einer (neo-)adjuvanten Therapie progredient wur- den. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff od. einen d. sonst. Bestandteile. Schwere Leberfunktionsstörung (Anw. nicht empfohlen). Schwan- gerschaft (Anw. nur, falls e. Behandlung aufgrund d. klin. Zustandes d. Patientin erforderl. ist). Stillzeit. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Tumorschmerzen. Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie. Verminderter Appetit, Anorexie, Hypoalbuminämie. Geschmacksstörung, Verlust d. Geschmackssinns, verminderte Empfindlichkeit d. Geschmackswahrnehmung, Kopfschmerzen. Hypertonie. Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen (Oberbauch- u. Unterbauchschmerzen), Stomatitis. Ver- färbung d. Haare, palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Haarausfall, Hautausschlag, Hypopigmentierung d. Haut, exfoliativer Hautausschlag. Proteinurie. Fa- tigue. Erhöhung d. Alanin-Aminotransferase u. d. Aspartat-Aminotransferase, Gewichtsverlust. Häufig: Infektionen (mit od. ohne Neutropenie), Zahnfleischinfektion. Hypothyreose. Hypophosphatämie, Dehydratation. Schlaflosigkeit. Schwindel, Lethargie, Parästhesie, periphere sensorische Neuropathie. Verschwommenes Sehen. Kardiale Dysfunktion, linksventrikuläre Dysfunktion, Herzinsuffizienz, restriktive Kardiomyopathie, Bradykardie. Hitzewallungen, venöses thromboembolisches Ereignis, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Thrombose, Hautrötung. Nasenbluten, Dysphonie, Dyspnoe, Hämoptyse, Atemnot, Husten, Pneumothorax, Schluckauf, Lun- genblutung. Dyspepsie, Flatulenz, Blähbauch, Geschwüre im Mund, Mundtrockenheit, Blutungen im Mund, anale Blutung. Hyperbilirubinämie, Leberfunktionsstör., Hepatotoxizität. Trockene Haut, Juckreiz, Erythem, Pigmentverlust d. Haut, Hyperhidrose, Hauterkrankung, Nagelerkrankung. Arthralgie, Myalgie, Muskel-krämpfe, muskuloskeletale Schmerzen, Muskelspasmen. Mukositis, Asthenie, Ödem (peripheres, Augen-, Augenlid-, lokalisiertes und Gesichtsödem), Brustschmerzen, Schüt- telfrost. Gewichtsverlust, Erhöhung d. Bilirubins u. d. Kreatinins im Blut, Erhöhung d. Lipase, d. Amylase, d. Formylglu tamat-For myltransferase (gammaGT); erniedrigte Zahl weißer Blutkörperchen (erniedrigte Neutrophilen- u.Leukozytenzahl), TSH-Erhöhung im Blut, Blutdruckerhöhung, erhöhte Harnstoffwerte im Blut, abnormaler Leberfunktionstest, Untersuchung d. Ohren, d. Nase u. d. Rachens abnormal (überwiegend Mukositis). Blut-Cholesterin abnormal. Gelegentlich: Infektiöse Peritonitis. Thrombotische Mikroangiopathie (einschließlich thrombotisch-thrombozytopenische Purpura u. hämolytisch-urämisches Syndrom), Polyzythämie. Hypomagnesiämie. Hypoästhesie, transitorische ischämische Attacke, Somnolenz, zerebrovaskulärer Insult, ischämischer Schlaganfall, Schläfrigkeit, zerebraler Infarkt. Netzhautablösung, Netzhautriss, Verfärbung d. Wimpern. Myokardinfarkt, myokardiale Ischä mie. Hypertensive Krise, Hämorrhagie. Rhinorrhö, Schmerzen im Mund- u. Rachenraum, Bronchialblutung. Pankreatitis, Rektalblutung, Hämatochezie, GIT-Blutung, Meläna, häufiger Stuhlgang, Dickdarmperforation, Blutung im oberen GIT, enterokutane Fistel, Hämatemesis, Hämorrhoidalblutung, Ileumperforation, Ösophagusblutung, retroperitoneale Blutung, Magenblutung, Peritonitis, Dünndarmperforation. Gelb- sucht, arzneimittelbedingte Leberschädigung, Leberversagen, abnormale Leberfunktion. Hautexfoliation, Photosensibilisierungsreaktion, erythematöser Hautaus- schlag, makulöser Hautausschlag, juckender Hautausschlag, Hautausschlag mit Bläschenbildung, generalisierter Juckreiz, generalisierter Hautausschlag, papulöser Hautausschlag, plantares Erythem, Hautgeschwür. Harnwegsblutung, Vaginalblutung, Menorrhagie. Metrorrhagie. Erkrankung d. Schleimhäute, Schleimhautentzün- dung (überw. Mukositis). Erhöhung d. Leberenzyme, erniedrigte Glucosewerte im Blut, verlängertes QT-Intervall im EKG, Torsade de Pointes, Erhöhung d. Transamina- senwerte, abnormer Schilddrüsenfunktionstest, Erhöhung d. diastol. Blutdrucks, Erhöhung d. systol. Blutdrucks, erniedrigte Thrombozytenwerte. Selten: Posteriore reversible Enzephalopathie / reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom. Interstitielle Lungenerkrankung / Pneumonitis. Nicht bekannt: Tumorlyse-Syn- drom. Aneurysmen und Arteriendissektionen. Verschreibungspflichtig. Weitere Hinweise: Siehe Fachinformation. Stand: Dezember 2020 (MS 01/21.10). No- vartis Pharma GmbH, Roonstr. 25, 90429 Nürnberg. Tel.: (0911) 273-0, Fax: (0911) 273-12 653. www.novartis.de APOGEPHA Arzneimittel GmbH, Kyffhäuserstr. 27, 01309 Dresden Tel. 0351 33633, Fax 0351 3363440, info@apogepha.de, www.apogepha.de 6

Jeder Lungenkrebs Jeder Lungenkrebs Jeder Lungenkrebs hat Personality Personality Lungenkrebs Lungenkrebs Darum ist Therapie nicht gleich Therapie. Gemeinsam wollen wir Lungenkrebs in eine chronische Erkrankung wandeln. Schritt für Schritt. DGHO-Symposium Lungenkarzinom – mal ganz einfach! Samstag, 02.10.2021, 11.45 – 12.45 Uhr Referenten: PD. Dr. N. Reinmuth, Dr. C. Wesseler, Dr. F. Länger Die gezeigte Person ist eine beispielhafte Patientenabbildung. M-DE-00007789 8

Hämatologie im Kurswechsel – Neue Horizonte in der Therapie der AML und des Multiplen Myeloms Samstag, 02.10.2021 / 16:45 – 17:45 Uhr Neue Perspektiven in der Immunonkologie – Personalisierte Ansätze und kuratives Therapieziel 5 3 1 0 0 1 2 - E D - E H . 1 2 0 2 / 7 , i b b u q S s r e y M Sonntag, 03.10.2021 / 11:45 – 12:45 Uhr l o t s i r B © 10

JEMPERLI, die erste und einzige zugelassene Immuntherapie zur Behandlung des rezidivierenden/fortgeschrittenen dMMR/MSI-H Endometriumkarzinoms (EC).1 EIN NEUES LICHT – das Endometriumkarzinom im Fokus Weitere Informationen auf jemperli.de Belegte Wirksamkeit in der Kohorte A1 der GARNET Studie 1* Anhaltendes Ansprechen1* Gute, klinisch relevante Sicherheit und Verträglichkeit1** Testen Sie auf dMMR/MSI-H, um eine Immuntherapie bei rezidivierendem/fortgeschrittenem Endometriumkarzinom zu ermöglichen »*./-'$(¼ )% &/$*)ˆƒƒ(" Alle Ärzte, die JEMPERLI verschreiben, müssen die Patientinnen über das beaufl agte Schulungsmaterial (Patientenkarte) informieren und erklären, was im Falle von Symptomen immunvermittelter Nebenwirkungen zu tun ist. Weitere Informationen siehe Fachinformation. DCR = Krankheitskontrollrate (disease control rate); dMMR = Mismatch-Reparatur-Defi zienz; mDOR = mediane Dauer des Ansprechens (median duration of re- sponse); EC = Endometriumkarzinom; MSI-H = hohe Mikrosatelliteninstabilität; ORR = Objektive Ansprechrate (objective response rate). * GARNET Studie: eine multizentrische, nicht kontrollierte, offene Studie mit mehreren Parallelkohorten. Die Wirksamkeitsanalysen umfassten 108 Patientinnen mit dMMR/MSI-H En- dometriumkarzinom (Kohorte A1), die mediane Nachbeobachtung betrug 16,3 Monate.1 ** Die Sicherheit von JEMPERLI wurde bei 515 Patient:innen mit Endometriumkarzinom (inkl. Kohorte A1) oder anderen fortgeschrittenen soliden Tumoren beurteilt, die eine JEMPERLI-Monotherapie im Rahmen der GARNET Studie erhielten. Referenz: 1. JEMPERLI, Fachinformation, Stand April 2021. Argininhydrochlorid, Jemperli 500 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: Wirkstoff: Dostarlimab Zusammensetzung: 1 ml der Infusionslösung enth. 50 mg Dostarlimab Sonst. Bestandt: Natriumcitrat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumchlorid, Polysorbat 80 und Wasser f. Injektionszw. Anwendungsgebiete: JEMPERLI ist als Monotherap ie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom (endometrial cancer, EC) mit Mismatch-Reparatur-Defi zienz (dMMR)/ hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) angezeigt, das während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einer Platin-basierten Therapie progredient ist. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen Dostarlimab oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit Nebenwirkungen: Jemper li ist am häufi gsten mit immunvermittelten Nebenwirkungen assoziiert. Die meisten dieser Nebenwirkungen, einschließlich schwerwiegender Reaktionen, klangen nach Einleitung einer angemessenen medizinischen Therapie oder Beendigung der Jemperli-Therapie ab. Sehr häufi g: (>1/10) Anämie, Hypothyreose, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hautrötung oder Ausschlag, Blasenbildung der Haut oder Schleimhäute, juckende Haut, Arthralgie, Fieber, erhöhte Werte der Leberenzyme im Blut Häufi g: (<1/10) Hyperthyreose, Nebenniereninsuffi zienz, Lungenentzündung, infusionsbedingte Kolitis, Pankreatitis, Myalgie, Reaktion Gelegentlich: (<1/100) Entzündung der Hypophyse, in der Basis des Gehirns, Schilddrüsenentzündung, Diabetes mellitus Typ 1 oder Komplikationen bei Diabetes (diabetische Ketoazidose), Augenentzündung im Bereich der Iris (farbiger Teil des Auges) und des Ziliarkörpers (Bereich um die Iris), Nierenentzündung, Hepatitis Verschreibungspfl ichtig. Stand: April 2021 GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, 80700 München. de.gsk.com Weitere Informationen über das Arzneimittel: Dosierung und Art der Anwendung: intravenöse Infusion (30 min) 500 mg Jemperli alle 3 Wochen Zyklen 1-4, gefolgt von 1000 mg alle 6 Wochen ab Zyklus 5. Weitere Warnhinweise laut Fachinformation: Um die Rückverfolgbarkeit biologischer Arzneimittel zu verbessern, müssen die Bezeichnung des Arzneimittels und die Chargenbezeichnung des angewendeten Arzneimittels eindeutig dokumentiert werden. Für Patientinnen mit schwerer Einschränkung der Nierenfunktion oder terminaler Niereninsuffi zienz, die eine Dialyse erhalten, liegen nur begrenzte Daten vor. Für Patientinnen mit mittelschwerer Einschränkung der Leberfunktion liegen nur begrenzte Daten vor, für Patientinnen mit schwerer Einschränkung der Leberfunktion liegen keine Daten vor. Bei Patienten, die mit Antikörpern behandelt werden, die den Signalweg des programmed cell death protein-1 / programmed cell death-ligand 1 (PD-1/ PD-L1) blockieren, einschließlich Jemperli, können immunvermittelte Nebenwirkungen (Pneumonitis, Kolitis, Hepatitis, Endokrinopathien, Hypothyreose und Hyperthyreose, Nebenniereninsuffi zienz, Nephritis, Hautausschlag, Arthralgie, andere immunvermittelte Nebenwirkungen siehe dazu Fachinformation) auftreten, die schwerwiegend oder tödlich sein können. Diese treten meist während aber auch nach der Behandlung Schüttelfrost, 12 auf. Immunvermittelte Nebenwirkungen können in jedem Organ oder Gewebe auftreten und mehr als ein Organsystem gleichzeitig betreffen. Die frühzeitige Erkennung und Behandlung von immunvermittelten Nebenwirkungen ist wichtig, um die sichere Anwendung von Anti- PD-1/PD-L1-Antikörpern zu gewährleisten. Die Patientinnen sollten auf Anzeichen und Symptome von immunvermittelten Nebenwirkungen überwacht werden. Basierend auf dem Schweregrad der Nebenwirkung, sollte die Behandlung mit Jemperli unterbrochen oder dauerhaft beendet werden und Kortikosteroide (1 bis 2 mg/kg/Tag Prednison oder ein gleichwertiges Präparat) oder eine andere angemessene Therapie verabreicht werden (siehe Fachinformation). Bei einer Verbesserung auf Grad ≤ 1 sollte das Ausschleichen der Kortikosteroide beginnen und für 1 Monat oder länger fortgesetzt werden. Basierend auf begrenzten Daten aus klinischen Studien mit Patientinnen, deren immunvermittelte Nebenwirkungen nicht mit der Anwendung von Kortikosteroiden kontrolliert werden konnten, kann die Verabreichung anderer systemischer Immunsuppressiva in Erwägung gezogen werden. Bei Endokrinopathien sollte eine Hormonersatztherapie eingeleitet werden, wenn dies gerechtfertigt ist. Die Behandlung mit Jemperli sollte dauerhaft abgesetzt werden, wenn eine immunvermittelte Nebenwirkung des Grades 3 erneut oder eine immunvermittelte Nebenwirkung des Grades 4 auftritt, außer für Endokrinopathien, die mit Hormonersatztherapien kontrolliert sind, und wenn in Tabelle 2 der Fachinformation nicht Infusionsbedingte Reaktionen Jemperli kann anders angegeben. infusionsbedingte Reaktionen verursachen, die schwerwiegend sein können (siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation). Bei schwerwiegenden (Grad 3) oder lebensbedrohlichen (Grad 4) infusionsbedingten Reaktionen sollte die Infusion abgebrochen und die Behandlung dauerhaft abgesetzt werden (siehe Abschnitt 4.2 Fachinformation). Patientinnen, die von klinischen Studien ausgeschlossen wurden Patientinnen mit folgendem Status wurden von der GARNET-Studie ausgeschlossen: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)-Performance-Score bei Baseline ≥ 2; unkontrollierte Metastasen im Zentralnervensystem oder karzinomatöse Meningitis; andere Malignome innerhalb der letzten 2 Jahre; Immundefi zienz oder Erhalt einer immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen; aktive HIV-, Hepatitis-B- oder Hepatitis-C- Infektion; aktive Autoimmunerkrankung, die innerhalb der letzten 2 Jahre eine systemische Therapie, ausgenommen Ersatztherapie, erforderte; interstitielle Lungenerkrankung in der Vorgeschichte; Verabreichung eines Lebendimpfstoffes innerhalb von 14 Tagen. Weitere Informationen siehe Fachinformation Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifi zierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Paul-Ehrlich-Institut, Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen, Tel: +49 6103 77 0, Fax: +49 6103 77 1234, Website: www.pei.de zu melden. PM-DE-DST-JRNA-210002 (Juni 2021)

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Wir verändern die Hämatologie! (Lenalidomid) (Pomalidomid) M i t j e d e r g e b e n I h re Pa t i e n te n a l l e s . U n d wi r g e b e n a l l e s fü r s i e . (Idecabtagenvicleucel) Bitte lesen Sie vor Verschreibung die entsprechenden Fachinformationen! Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Arnulfstr. 29 80636 München info@germany-bms.com 16 3 1 0 0 0 1 2 - E D - 2 1 0 2

Programmgestaltung Das wissenschaftliche Programm der Jahrestagung wird vom Kongresspräsidenten und seinem Team sowie den gemeinsamen Programmkomitees aus Deutschland, Österreich und der Schweiz erstellt.  PK Akute lymphatische Leukämie  PK Akute myeloische Leukämie  PK AYA (Adoleszente und junge Erwachsene)  PK Chronische lymphatische Leukämie  PK Chronische myeloische Leukämie  PK Ethik  PK Geriatrische Onkologie  PK Hämostaseologie  PK Hepatische Tumoren  PK Hodentumoren  PK Hodgkin-Lymphom  PK Immuntherapie/Immunonkologie  PK Intensivmedizin  PK Kolon- und Rektumkarzinom  PK Kopf-Hals-Tumoren  PK Lungen- und Pleuratumoren  PK Mammakarzinom  PK MDS  PK Melanom  PK Myeloproliferative Neoplasien  PK Multiples Myelom  PK NET  PK Nicht-Maligne Hämatologie  PK Non-Hodgkin Lymphome, aggressiv  PK Non-Hodgkin Lymphome, indolent  PK Tumoren von Niere, Harnleiter und Blase  PK Oesophagus- und Magentumoren  PK Ovar/Uterus  PK Palliativmedizin  PK Pankreaskarzinom  PK Pflege  PK Prostatakarzinom  PK Psychoonkologie  PK Rehabilitation  PK Sarkome  PK Stammzellbiologie  PK Supportive Therapien  PK Translationale Forschung  PK Transplantation  PK Versorgungsforschung  PK Tumoren des ZNS 18

Abstractgutachter Wir danken allen Abstractgutachtern für ihre Unterstützung: Aebi S. P., Alt-Epping B., Andritsch E., Arber C., Arnold D., Balabanov S., Baldus C., Balic M., Bargetzi M., Bassermann F., Bauer S., Bauernhofer T., Baumann W., Beke-Niedersüß D., Bethge W., Beyer J., Bielack S., Binder M., Bokemeyer C., Borner M. M., Bornhäuser M., Brodowicz T., Brossart P., Brüggemann M., Brümmendorf T. H., Bullinger L., Burchert A., Buske C., Busse A., Cario H., Cathomas R., Cerny T., Chapuy B., Cornely O. A., de Wit M., Dirksen U., Dreyling M., Driessen C., Edinger M., Egle A., Eichhorst B., Eisterer W., Engelhardt M., Fetscher S., Finke J., Fischer T., Flatz L., Folprecht G., Fritsch R., Fröhling S., Fromm M., Früh M., Füreder T., Gaiger A., Geissler K., Gerger A., Germing U., Gillessen S., Gisslinger H., Goede J. S., Gökbuget N., Goldschmidt H., Götze K., Greinix H., Griesinger F., Grießhammer M., Grünberger B., Gründel M., Grünwald V., Haase D., Hassel J., Heidel F. H., Heinemann V., Heintel D., Heinzelmann V., Hellberg-Naegele M., Herling M., Herr W., Hess V., Heußner P., Hilbe W., Hilgendorf I., Hitz F., Hochhaus A., Hoferer A., Hofmann W., Höller C., Holstein K., Horvath K., Hübner J., Hudecek M., Illerhaus G., Jäger U., Jahn-Kuch D., Junghanß C., Kalusche-Bontemps E., Kasper-Virchow S., Kaufmann J., Keilholz U., Keller U., Kiesewetter B., Klein M., Knöbl P., Köberle D., Köhne C., Koller A., Koschmieder S., Krackhardt A., Krainer M., Krause S., Krauthammer M., Langer F., Le Coutre P., Lengerke C., Lenz G., Leppla L., Letsch A., Lindner L. H., Link H., Loges S., Lorch A., Lordick F., Lübbert M., Lüftner D., Machherndl-Spandl S., Mackensen A., Manz M., Marosi C., Maschmeyer G., Meidenbauer N., Meran J., Michalsen A., Modest D., Mougiakakos D., Müller F., Müller-Tidow C., Na I., Naumann R., Nestor K., Neubauer A., Novak U., Oechsle K., Oellerich T., Oettle H., Panse J., Passweg J., Petermann-Meyer A., Peters C., Petzer A., Pichler M., Pircher A., Preusser M., Puhan M., Pukrop T., Rasche L., Rätsch G., Rauch D., Reinhardt C., Reiter A., Repp R., Röllig C., Rostock M., Roth P., Rothschild S., Schafhausen P., Schanz U., Schildmann J., Schilling G., Schmidinger M., Schmidt S., Schmitt C. A., Schrezenmeier H., Schuler M., Schuler U., Seifart U., Senn H., Serve H., Siano M., Sinn M., Stein A., Stilgenbauer S., Stintzing S., Studt J., Stüssi G., Subklewe M., Tesch H., Theocharides A., Titzer H., Trepel M., Trümper L., Viardot A., von Amsberg G., von Lilienfeld-Toal M., von Tresckow B., Waldschmidt D. T., Waller C., Wedding U., Weiss L., Weißinger F., Weltermann A., Wendtner C., Wicki A., Willenbacher W., Winkler E., Witt C., Wolf D., Wöll E., Wörmann B., Zenz T. Angaben ohne Gewähr. 20

Wissenschaftspreise Preise der DGHO Artur-Pappenheim-Preis Aus Anlass des 100. Geburtstages von Artur Pappenheim hat die DGHO e. V. 1970 einen Preis gestiftet. Der Preis ist für eine wissenschaftliche Arbeit bestimmt, die sich mit klinischen, experimentellen oder theoretischen Fragen der Hämatologie befasst. Der Preis wird jährlich verliehen. Einsendeschluss für Bewerbungen ist der 31. Juli des jeweiligen Jahres. Das Preisgeld beträgt 7.500 Euro. Vincenz-Czerny-Preis Der Preis wird nach Vincenz Czerny benannt, der den interdisziplinären Charakter des Faches Onkologie als einer der ersten erkannt und die für die Onkologie so befruchtende Zusammenarbeit zwischen der operativen Medizin, der Strahlentherapie und der Inneren Medizin gefördert und realisiert hat. Der Preis ist für eine wissenschaftliche Arbeit bestimmt, die sich mit klinischen, experimentellen oder theoretischen Fragen der Onkologie befasst. Der Preis wird jährlich verliehen. Einsendeschluss für Bewerbungen ist der 31. Juli des jeweiligen Jahres. Das Preisgeld beträgt 7.500 Euro. Doktoranden-Förderpreis Die DGHO e. V. hat einen Förderpreis geschaffen, der für hervorragende Arbeiten auf dem Gebiet der Hämatologie und Internistischen Onkologie verliehen wird, die während des Studiums der Medizin, der Pharmazie oder der Biologie oder im Rahmen einer Dissertation im Bereich der genannten Disziplinen entstanden sind. Der Preis wird jährlich verliehen. Einsendeschluss für Bewerbungen ist der 31. Juli des jeweiligen Jahres. Das Preisgeld beträgt 3.000 Euro. Die vollständigen Informationen finden Sie unter www.dgho.de. Preise der OeGHO Wilhelm Türk-Preis Zur Erinnerung an den österreichischen Hämatologen Wilhelm Türk (1871–1916) wurde der Wilhelm Türk-Preis der OeGHO geschaffen, der für wissenschaftliche Arbeiten auf dem Gebiet der klinischen Hämatologie vergeben wird. Einsendeschluss für Bewerbungen ist der 1. Mai des jeweiligen Jahres. Der Preis ist mit 5.000 Euro dotiert. Wolfgang Denk-Preis Zur Erinnerung an den Chirurgen und Gründer des Österreichischen Krebsforschungsinstitutes Wolfgang Denk (1882–1970) wurde der so genannte Wolfgang Denk-Preis der OeGHO geschaffen. Er wird für wissenschaftliche Arbeiten auf dem Gebiet der klinischen Onkologie vergeben. Einsendeschluss für Bewerbungen ist der 1. Mai des jeweiligen Jahres. Der Preis ist mit 5.000 Euro dotiert. Ausführliche Informationen zu den OeGHO-Preisen finden Sie unter www.oegho.at. Die Preisvergaben erfolgen in der Plenarsitzung am Samstag, 2.10.2021 von 10:30–11:30 Uhr. Die Vorträge werden in der Preisträgersitzung am Montag, 04.10.2021 von 11:45–12:45 Uhr im Saal A3 präsentiert. 22

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. 0 1 . 1 0 , g a t i e r F Wissenschaftliches Programm 08:00 – 09:00 A8 Wissenschaftliches Symposium Prognosefaktoren bei der CLL Vorsitz: Eichhorst, Barbara (Köln, D), Müller, Lothar (Leer, D) 08:00 08:20 08:40 V332 Neue Techniken – neue Prognosefaktoren Meier-Abt, Fabienne, Lu J., Huber W., Aebersold R., Zenz T. (Zürich, CH; Heidelberg, D) Komplex-aberranter Karyotyp als relevanter Faktor für die Therapiewahl: Wie sieht die Evidenz dafür aus? Tausch, Eugen (Ulm, D) Brauchen wir noch Prognosefaktoren zur Therapieentscheidung? Egle, Alexander (Salzburg, A) 08:00 – 09:00 A1 Wissenschaftliches Symposium Innovative Therapiestrategien in der Hämostaseologie Vorsitz: Langer, Florian (Hamburg, D), Holstein, Katharina (Hamburg, D) 08:00 08:20 08:40 Antineoplastische Substanzen mit thrombogenen Effekten Koschmieder, Steffen (Aachen, D) Monoklonale Antikörper zur Therapie hämostaseologischer Krankheitsbilder Knöbl, Paul (Wien, A) Antikoagulation bei Covid-19 Beyer-Westendorf, Jan (Dresden, D) 08:00 – 09:00 A2 Wissenschaftliches Symposium Daten und Konzepte für eine lernende Versorgung Vorsitz: Krause, Stefan (Erlangen, D), Köhne, Claus-Henning (Oldenburg, D) 08:00 V756 Intersektorale Bündelung von Datenströmen in der onkologischen Versorgung von Kalle, Christof, Zyumbileva P. (Berlin, D) 08:20 08:40 Wissensgenerierende Versorgung – was können die niedergelassenen Fachärzte dazu beitragen? Illmer, Thomas (Dresden, D) Molekulare Tumorboards in der Versorgungspraxis Weichert, Wilko (München, D) 08:00 – 09:00 Fortbildung Komplexe klinische Situationen in der Behandlung aggressiver NHL Vorsitz: Zenz, Thorsten (Zürich, CH), Lenz, Georg (Münster, D) A3 08:00 V725 Prophylaxe und Therapie des ZNS-Befalls durch aggressive Lymphome Schorb, Elisabeth (Freiburg i. Br., D) 26

Wissenschaftliches Programm . 0 1 . 1 0 , g a t i e r F 08:12 V631 08:24 V522 08:36 V84 Therapieansprechen von Patienten mit seltenen EGFR-Mutationen – eine retrospektive Analyse des nationalen Netzwerks Genomische Medizin (nNGM) Janning, Melanie, Süptitz J., Forstreuter A., Albers-Leischner C., Tufman A., Velthaus-Rusik J.-L., Reck M., Jung A., Kauffmann-Guerrero D., Bonzheim I., Brändlein S., Hummel H., Wiesweg M., Schildhaus H.-U., Stratmann J., Sebastian M., Alt J., Limberg J., Esposito I., Berger J., Tögel L., Saalfeld F.C., Wermke M., Hiller A., Bokemeyer C., Büttner R., Wolf J., Loges S. (Heidelberg; Cologne; Hamburg; Munich; Grosshansdorf; Tübingen; Würzburg; Essen; Frankfurt/M.; Mainz; Düsseldorf; Berlin; Erlangen; Dresden, D) SAKK 16/14 – T-Zell-Rezeptor Repertoire: Ein neuer prädiktiver Faktor für das Ansprechen auf eine neoadjuvante Immuntherapie bei Patienten mit NSCLC im Stadium IIIA(N2) Alborelli I., Leonards K., Manzo M., Keller E., Herzig P., Trueb M., Schmid D., Zippelius A., Pless M., Jermann P.M., Savic Prince S., Rothschild, Sacha I. (Basel; Winterthur, CH) Brigatinib (BRG) beim Crizotinib (CRZ)-refraktären ALK-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC): Finale Ergebnisse der Phase 1/2- und der Phase 2 (ALTA)-Studie Huber, Rudolf, Gettinger S., Kim D.-W., Bazhenova L., Hansen K., Tiseo M., Langer C., Paz-Ares Rodríguez L., West H., Reckamp K., Weiss G., Smit E., Hochmair M., Kim S.-W., Ahn M.-J., Kim E., Groen H., Pye J., Vranceanu F., Camidge D.R. (Munich, D; New Haven; La Jolla; Philadelphia; Duarte; Oro Valley; Cambridge; Aurora, USA; Seoul, ROK; Odense, DK; Parma, I; Madrid, E; Amsterdam; Groningen, NL; Vienna, A) 08:48 V289 Wirksamkeit von Capmatinib bei NSCLC Patienten, die mittels NGS-basierter Flüssigbiopsietestung als METex14-mutiert identifiziert wurden: Ergebnisse aus der GEOMETRY mono-1 Studie Wolf, Jürgen, Garon E.B., Tan D.S.-W., Groen H.J.M., Seto T., Smit E.F., Zou M., Yang Y., Li Y., Chassot-Agostinho A., Heist R.S. (Köln, D; Los Angeles; East Hanover; Cambridge; Boston, USA; Singapore, SGP; Groningen; Amsterdam, NL; Fukuoaka, J) 08:00 – 10:00 Virtueller Raum 1 Expertenseminar Ärztinnenseminar: Sich selbst führen – stimmig und souverän! Ein Selbstmanagement- Workshop mit dem Zürcher Ressourcen Modell (ZRM©) 08:00 V182 Sich selbst führen – stimmig und souverän! – ein Selbstmanagement- Workshop mit dem Zürcher Ressourcen Modell (ZRM©) Eilers, Giovanna (Berlin, D) 09:15 – 10:15 A8 Fortbildung Joint Symposium (mit Deutscher Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs): Junge Erwachsene mit Krebs: Corona eröffnet neue Wege! Vorsitz: Hilgendorf, Inken (Jena, D), Flörcken, Anne (Berlin, D) Medizin einmal anders – die telemedizinische Sprechstunde Freund, Mathias (Hamburg, D) Willkommen im virtuellen Sportstudio! Wiskemann, Joachim (Heidelberg, D) Rehabilitation junger Leute in Pandemiezeiten König, Volker (Bad Oeynhausen, D) 09:15 09:35 09:55 28

Wissenschaftliches Programm 09:15 – 10:15 A4 Fortbildung Hodgkin-Lymphom Vorsitz: Repp, Roland (Kiel, D), Mamot, Christoph (Aarau, CH) . 0 1 . 1 0 , g a t i e r F 09:15 V709 Hodgkin-Lymphom: Erstlinientherapie (Schwerpunkt intermediäre Stadien) – Empfehlungen im Licht der neueren Literatur von Tresckow, Bastian (Essen, D) 09:35 PET-Beurteilung – Beispiele aus dem Panel-Alltag Kobe, Carsten (Köln, D) 09:55 V83 Was noch wichtig ist – Lebensqualität, Fertilität, Langzeitfolgen Behringer, Karolin, Kreissl S., Müller H., Goergen H., Fuchs M., Engert A., Borchmann P. (Köln, D) 09:15 – 10:15 A7 Freier Vortrag Hämatopoetische Stammzellen Vorsitz: Bornhäuser, Martin (Dresden, D), Lengerke, Claudia (Tübingen, D) 09:15 V11 09:27 V287 09:39 V293 Therapie der transfusionsabhängigen ß-Thalssämie (TDT) mit CTX001: Erste Ergebnisse zur Sicherheit und Effektivität der laufenden CLIMB THAL-111 Studie mit autologen CRISPR-CAS9 editierten CD34+ hämatopoietischen Stamm- und Progenitorzellen (HSPCs) Corbacioglu, Selim, Locatelli F., Ailinca-Luchian S., Bobruff Y., Cappellini M.D., Domm J., Foell J., de la Fuente J., Handgretinger R., Ho T.W., Hobbs W., Kattamis A., Li A., Lu Y., Palomino L., Shanbhag N., Sharma A., Sheth S., Sripakdeevong P., Wall D., Frangoul H. (Regensburg; Tübingen, D; Rome; Milan, I; Cambridge; Nashville; Boston; New York, USA; London, GB; Athens, GR; Vancouver; Toronto, CDN) Zwischenergebnisse der Gen-Additionstherapie mit Betibeglogene Autotemcel in pädiatrischen Patienten mit transfusionsabhängiger β-Thalassämie (TDT) in den Phase-III-Studien Northstar-2 (HGB-207) und Northstar-3 (HGB-212) Kulozik, Andreas E., Kunz J., Thuret I., Thompson A.A., Kwiatkowski J.L., Porter J.B., Hongeng S., Yannaki E., Sauer M.G., Thrasher A.J., Lal A., Guo R., Colvin R.A., Walters M.C., Locatelli F. (Heidelberg; Hannover, D; Marseille, F; Chicago; Philadelphia; Oakland; Cambridge; San Francisco, USA; London, GB; Bangkok, T; Thessaloniki, GR; Rome, I) Betibeglogene autotemcel (beti-cel) Gentherapie zur Behandlung von transfusionsabhängiger β-Thalassämie (TDT): Aktualisierte Ergebnisse zu Langzeitwirkung und Sicherheit Kulozik, Andreas E., Thuret I., Thompson A.A., Kwiatkowski J.L., Porter J.B., Hongeng S., Yannaki E., Sauer M.G., Thrasher A.J., Lal A., Du L., Colvin R.A., Walters M.C., Locatelli F. (Heidelberg; Hannover, D; Marseille, F; Chicago; Philadelphia; Oakland; Cambridge; San Francisco, USA; London, GB; Bangkok, T; Thessaloniki, GR; Rome, I) 09:51 V664 Selektionslose Ex vivo Genetherapie in Hämatopoietischen Stammzellen für HAX1 p.W44X Mutationen die Kongenitale Neutropenie Verursachen Ritter, Malte Ulrich, Nasri M., Zeidler K.A., Secker B., Dannenmann B., Amend D., Haaf J., Bernhard R., Steiert I., Klimiankou M., Zeidler C., Welte K.H., Skokowa J. (Tübingen; München; Hannover, D) 30

. 0 1 . 1 0 , g a t i e r F Wissenschaftliches Programm 11:45 – 12:45 A3 Wissenschaftliches Symposium Altersbedingtes epigenetisches Remodelling bei der AML Vorsitz: Lübbert, Michael (Freiburg i. Br., D), Müller-Tidow, Carsten (Heidelberg, D) 11:45 12:05 12:25 V713 Mehrschichtige epigenomische und transkriptomische Dynamik alternder HSZ Rahimi, Habib, Toth R., Mallm J.-P., Plass C., Buske C. (Ulm; Heidelberg, D) Aberrante DNA Methylierungsmuster in der AML Dolnik, Anna (Berlin, D) Molekulare Wirkmechanismen epigenetischer Therapien Plass, Chrstioph (Heidelberg, D) 11:45 – 12:45 Debatten Eine Immun-Chemotherapie ist der neue Standard in der Erstlinientherapie des metastasierten Ösophaguskarzinoms Vorsitz: Al-Batran, Salah-Eddin (Frankfurt/M., D) 11:45 12:15 Pro Fritsch, Ralph (Zürich, CH) Kontra Berger, Martin (Bern, CH) 11:45 – 12:45 A4 A5 Wissenschaftliches Symposium ePRO und elektronische Therapieunterstützung Vorsitz: Krause, Stefan (Erlangen, D), Hofer, Silvia (Zürich, CH) 11:45 12:05 12:25 Verbessertes Management von Symptomen und Nebenwirkungen durch elektronische Einbindung der Patienten Schuler, Markus (Berlin, D) Was erwarten Patienten von ePRO? Müller, Kirsten (Gießen, D) Verwendung elektronisch generierter PRO für wissenschaftliche Fragestellungen Jaehde, Ulrich (Bonn, D) 11:45 – 12:45 A7 Freier Vortrag Sarkome/Seltene Tumore Vorsitz: Meidenbauer, Norbert (Erlangen, D), Rothermundt, Christian (St. Gallen, CH) 11:45 V711 Klinischer Nutzen mit Ripretinib als 4. Linientherapie in Patienten mit fortgeschrittenem gastrointestinalem Stromatumor: Aktualisierung aus der Phase 3 INVICTUS Studie Bauer, Sebastian, Heinrich M., George S., Zalcberg J.R., Gelderblom H., 32

Wissenschaftliches Programm . 0 1 . 1 0 , g a t i e r F 13:20 V757 Das Zusammenspiel einer Checkpoint-Inhibitor-Reaktion mit Immunediting bei Krebspatienten Ring S.S., Pop O.T., Pozniak J., Berner F., Hasan Ali O., Abdou M.-T., Diem S., Bomze D., Niederer R., Fässler M., Landeloos E., Rambow F., Bervoets G., Freiberger S.N., Mayr T., Muders M., van den Broek M., Bald T., Landsberg J., Dietrich D., Mangana J., Cozzio A., Garbe C., Dummer R., Jochum W., Levesque M.P., Ludewig B., Bechter O., Marine J.-C., Tüting T., Hölzel M., Flatz, Lukas (St. Gallen; Zurich, CH; Leuven, B; Bonn; Tübingen; Magdeburg, D; Brisbane, AUS) 13:40 Resistenzmechanismen der ICI: Potentielle therapeutische Targets Paschen, Annette (Essen, D) 13:00 – 14:00 Fortbildung Molekulare Diagnostik bei primären ZNS Tumoren Vorsitz: Preusser, Matthias (Wien, A), Sahm, Felix (Heidelberg, D) 13:00 13:20 13:40 Was ist neu in der WHO Klassifikation der Gliome 2021? Sahm, Felix (Heidelberg, D) WHO Klassifikation Gliome 2021: Umsetzung im klinischen Alltag Weller, Michael (Zürich, CH) Targeting tryptophan metabolism in glioblastoma Platten, Michael (Mannheim, D) 13:00 – 14:00 Wissenschaftliches Symposium Neue Therapiekonzepte beim Multiplen Myelom – Management und Platzierung im klinischen Alltag Vorsitz: Goldschmidt, Hartmut (Heidelberg, D), Driessen, Christoph (St. Gallen, CH) 13:00 13:20 13:40 V746 Neue Therapien für das MM Rezidiv mit neuen Wirkmechanismen (CELMODs, Selinexor, Belantamab Mafodotin und darüber hinaus) Engelhardt, Monika, Rassner M., Jung J., Waldschmidt J., Möller M., Greil C., Miething C., Wäsch R. (Freiburg i. Br., D) Bispezifische Antikörper und CAR T-Zellen Zojer, Niklas (Wien, A) Resistenz und personalisierte Therapie Bassermann, Florian (München, D) 13:00 – 14:00 A2 A3 A4 Wissenschaftliches Symposium Nierenzellkarzinom Vorsitz: Schmidinger, Manuela (Wien, A), Casper, Jochen (Oldenburg, D) Neue Standards in der Erstlinie Grünwald, Viktor (Essen, D) Therapie des nicht-klarzelligen Nierenzellkarzinoms 2021 Resch, Irene (Wien, A) 13:00 13:20 34

. 0 . 0 1 1 . 1 . 1 0 0 , g , g a a t i t e i e r r F F Wissenschaftliches Programm 15:30 – 17:45 Wissenschaftliches Symposium Ärztlich assistierter Suizid Vorsitz: Junghanß, Christian (Rostock, D), Schuler, Ulrich (Dresden, D) 15:30 15:50 16:10 16:30 Assistierte Selbsttötung in der Onkologie. Ergebnisse einer empirischen Untersuchung Schildmann, Jan (Halle/S., D) Gesetzentwurf 1: Gesetz zum Schutz des Rechts auf selbstbestimmtes Sterben Künast, Renate (Berlin, D) Ein liberaler gesetzlicher Rahmen für das Recht auf selbstbestimmtes Sterben – Gesetzesentwurf 2 Helling-Plahr, Katrin (Berlin, D) Der assistierte Suizid: eine ärztliche Aufgabe? Simon, Alfred (Göttingen, D) 15:30 – 16:30 A8 A1 Fortbildung Hodentumoren 15:30 15:50 16:10 Vorsitz: Lorch, Anja (Zürich, CH), Greiner, Jochen (Stuttgart, D) IGCCCG Update – Ergebnisse und Bedeutung im klinischen Alltag Beyer, Joerg (Bern, CH) Primäre Hochdosischemotherapie: gibt es Indikationen und wenn ja bei wem? Bokemeyer, Carsten (Hamburg, D) V156 Micro-RNA, molekularpathologische Testung und innovative Diagnostik bei Keimzelltumoren – ein Update Pichler, Martin (Graz, A) 15:30 – 16:30 A2 Wissenschaftliches Symposium Neue Entwicklungen in der Immuntherapie der ALL Vorsitz: Schanz, Urs (Zürich, CH), Machherndl-Spandl, Sigrid (Linz, A) V426 Immuntherapeutisches co-Targeting von CD38 und CD47 bei der T-Zell akuten lymphoblastischen Leukämie (T-ALL) Schewe, Denis, Vogiatzi F., Müller K., Winterberg D., Rösner T., Lenk L., Cario G., Schrappe M., Kulozik A., Bornhauser B., Bourquin J.-P., Valerius T., Peipp M., Kellner C. (Kiel; Heidelberg; München, D; Zürich, CH) Off-the-shelf’ allogene CAR T Zellen: Entwicklungen und Herausforderungen Bethge, Wolfgang (Tübingen, D) MRD-Bestimmung und Immunmonitoring unter Immun- und Zelltherapie Brüggemann, Monika (Kiel, D) 15:30 15:50 16:10 36

Wissenschaftliches Programm . 0 1 . 1 0 , g a t i e r F Boston; Hackensack; New York; Atlanta; Cambridge; Princeton, USA; Nantes, F; Bologna, I; Navarra, E; Toronto, CDN) 15:42 15:54 V624 MCT1 ist ein prädiktiver Marker für Lenalidomid-Erhaltungstherapie im Multiplen Myelom Stroh, Jacob, Seckinger A., Heider M., Rudelius M., Eichner R., Schick M., Slawska J., Emde-Rajaratnam M., Salwender H., Bertsch U., Goldschmidt H., Weisel K., Scheid C., Keller U., Hose D., Bassermann F. (München; Berlin; Hamburg; Heidelberg; Köln, D; Jette, B) V411 Update der Interimanalyse der GMMG-CONCEPT Studie: Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (Isa-KRd) in der Erstlinientherapie des Hochrisiko Multiplen Myeloms Leypoldt, Lisa, Besemer B., Asemissen A.M., Hänel M., Blau I.W., Görner M., Ko Y.-D., Reinhardt H.C., Staib P., Mann C., Lutz R., Munder M., Graeven U., Peceny R., Salwender H., Jauch A., Zago M., Benner A., Tichy D., Bokemeyer C., Goldschmidt H., Weisel K. (Hamburg; Tübingen; Chemnitz; Berlin; Bielefeld; Bonn; Essen; Eschweiler; Marburg; Heidelberg; Mainz; Mönchengladbach; Osnabrück, D) 16:06 V179 Schwere Infektionen und frühe Todesfälle während der Induktionstherapie mit neuen Substanzen beim neudiagnostizierten, transplantationsfähigen Multiplen Myelom Mai, Elias K., Hielscher T., Bertsch U., Salwender H.J., Munder M., Brossart P., Blau I.W., Raab M.S., Dürig J., Besemer B., Fenk R., Wattad M., Hänel M., Martin H., Graeven U., Scheid C., Weisel K.C., Goldschmidt H. (Heidelberg; Hamburg; Mainz; Bonn; Berlin; Essen; Tübingen; Düsseldorf; Meschede; Chemnitz; Frankfurt/M.; Mönchengladbach; Köln, D) 16:18 V364 Immunprofil und MRD Level nach Induktionstherapie bei Patienten mit Multiplem Myelom, die eine Hochdosistherapie erhalten können Schilhabel, Anke, Nötzel B., Knop S., Laqua A., Szczepanowski M., Kolscheen S., Ritgen M., Wangemann J., Darzentas F., Einsele H., Schreder M., Baldus C., Brüggemann M., Stübig T. (Kiel; Würzburg, D) 16:45 – 17:45 Wissenschaftliches Symposium Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) bei der Behandlung von Krebspatienten Vorsitz: Dörje, Frank (Erlangen, D), Ritter, Christoph (Greifswald, D) 16:45 17:05 17:25 Therapeutisches Drug Monitoring in der Onkologie – Status quo Kloft, Charlotte (Berlin, D) Arzneimitteltherapiesicherheit bei der Therapie mit oralen Antitumorwirkstoffen: Erkenntnisse aus der AMBORA-Studie Fromm, Martin (Erlangen, D) Stellenwert der pharmakogenetischen DPYD-Diagnostik vor Behandlungsbeginn mit 5-FU-haltigen Arzneimitteln Schwab, Matthias (Stuttgart, D) 16:45 – 17:45 A1 A2 Fortbildung Stellenwert der Immuntherapie in der Therapie des lokalisierten und metastasierten Magen/Ösophagus-Ca Vorsitz: Vanhoefer, Udo (Hamburg, D), Heine, Annkristin (Bonn, D) 16:45 Immuntherapie im perioperativen Setting Wagner, Anna Dorothea (Lausanne, CH) 38

Wissenschaftliches Programm . 0 1 . 1 0 , g a t i e r F 17:09 17:21 17:33 V598 V189 V471 Symptomatisches versus asymptomatisches Nierenzellkarzinom in Deutschland: 32-Monatsdaten der nicht-interventionellen, prospektiven VERSUS-Studie von d-uo Johannsen, Manfred, Klier J., Eichenauer R., Schönfelder R., König F., Schröder J., Hempel E., Doehn C. (Berlin; Köln; Hamburg; Lübeck, D) Nivolumab plus Cabozantinib (N + C) vs Sunitinib (S) bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (aRCC): Ergebnisse (stratifiziert) nach Ausgangskrankheitsmerkmalen in der Phase-3-Studie CheckMate 9ER Bedke, Jens, Powles T., Burotto M., Bourlon M.T., Hsieh J.J., Basso U., Shah A.Y., Suarez C., Porta C., Barrios C., Gurney H., Kessler E.R., Retz M., George S., Escudier B., Zhang J., Simsek B., Scheffold C., Motzer R.J., Choueiri T.K., Apolo A.B. (Tübingen; Munich, D; London, GB; Santiago, RCH; Mexico City, MEX; St. Louis; Houston; Aurora; Buffalo; Princeton; Alameda; New York; Boston; Bethesda, USA; Padova; Pavia, I; Barcelona, E; Porto Alegre, BR; Sydney, AUS; Villejuif, F) Ansprechtiefe und Wirksamkeit unter Lenvatinib (L) + Pembrolizumab (P) und Sunitinib (S) in ausgewählten Subgruppen der CLEAR-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) Grünwald, Viktor, Powles T., Kopyltsov E., Kozlov V., Alonso Gordoa T., Eto M., Hutson T., Motzer R., Winquist E., Maroto P., Keam B., Procopio G., Wong S., Melichar B., Rolland F., Oya M., Rodriguez-Lopez K., Saito K., Smith A., Porta C. (Essen, D; London; Hatfield, GB; Omsk; Novosibirsk, RUS; Madrid; Barcelona, E; Fukuoka; Tokyo, J; Dallas; New York; Kenilworth; Woodcliff Lake, USA; London, CDN; Seoul, ROK; Milan; Pavia, I; VIC, AUS; Olomouc, CZ; Saint-Herblain, F) 16:45 – 17:45 A7 Freier Vortrag Palliativmedizin/Pflege Vorsitz: Petermann-Meyer, Andrea (Aachen, D), Klein, Carsten (Erlangen, D) V209 V511 V404 V710 V363 Die Heidelberger Meilenstein-Kommunikation (HeiMeKOM) für Patienten mit metastasiertem Lungenkrebs – Ergebnisse der Multi-Phase Mixed-Methods Studie Siegle, Anja, Krug K., Bossert J., Unsöld L., Deis N., Jünger J., Wensing M., Thomas M., Villalobos M. (Heidelberg; Mainz, D) OncoCoaching und frühe palliative Begleitung für eine interprofessionelle und patientenzentrierte Versorgung in der Therapie nicht heilbarer Krebserkrankungen – Projekt OnCoPaTh Welslau, Manfred, Heidt V., Blattert L., Hermes-Moll K., Mohr D., Becker D., Tönnies L., Osburg S., Leipold T., Keinki C., Köberlein-Neu J., Meyer I., Hach M., Tesch H. (Frankfurt/M.; Köln; Niederkassel; Wiesbaden; Wuppertal; Berlin; Jena, D) „SpezPat“- eine Pilotstudie zu den Auswirkungen von krankheitsspezifischen Patientenverfügungen auf die Übereinstimmung der ärztlichen Interpretation mit dem Patientenwille König, Julia, Asendorf T., Sandner M., Simon A., Bleckmann A., Truemper L., Overbeck T.R. (Goettingen; Münster, D) Outcome Evaluation palliativmedizinischer Weiterbildungsangebote Marciniak K., Röhrig T., Scherg, Alexandra, Elsner F., Tewes M. (Aachen; Essen, D) Die Verbesserung der onkologischen Versorgung im universitären Krukenberg-Krebszentrum Halle durch onkologische Pflegevisiten Tietl, Jana, Götze L., Schulze S., Al-Ali H.K. (Halle/ Saale, D) 16:45 16:57 17:09 17:21 17:33 40

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Wissenschaftliches Programm 08:00 – 09:00 A8 Wissenschaftliches Symposium Update neuroendokrine Tumoren 2021 Vorsitz: Pavel, Marianne (Erlangen, D), Maschmeyer, Georg (Potsdam, D) 08:00 08:20 Update zur WHO Klassifikation und molekularen Markern beim NET: was muss der Onkologe vom Pathologen wissen? Konukiewitz, Björn (München, D) Therapie von gut differenzierten NET: Standards und neue Entwicklungen Pavel, Marianne (Erlangen, D) 08:40 V752 NETG3, NEC und MANEC – welche Therapie für wen? Kiesewetter, Barbara (Wien, A) . 0 1 . 2 0 , g a t s m a S 08:00 – 09:00 A1 Fortbildung Lektionen aus der Covid-19-Pandemie für die Geriatrische Onkologie Vorsitz: de Wit, Maike (Berlin, D), Zettl, Florian (Traunstein, D) 08:00 V739 Telemedizinische Betreuung geriatrisch-onkologischer Patienten Stauder, Reinhard (Innsbruck, A) 08:20 Clinical Frailty Scale (CFS) bei geriatrisch-onkologischen Patienten? Goede, Valentin (Köln, D) 08:40 V747 Geriatrisch-onkologische Patienten in der Pandemie: Was machen wir in der Praxis anders als früher? Engelhardt, Monika, Shoumariyeh K., Weis A., Keppler-Hafkemeyer A., Greil C., Wäsch R. (Freiburg i. Br., D) 08:00 – 09:00 Fortbildung Lokalablative Therapien von Lebertumoren Vorsitz: Trepel, Martin (Augsburg, D), Weiss, Lukas (Salzburg, A) 08:00 08:20 08:40 Welcher Patient profitiert von lokal-ablativen Maßnahmen? Arnold, Dirk (Hamburg, D) Radioembolisation bei hepatischen Tumoren und Metastasen Schaefer, Niklaus (Lausanne, CH) Interventionell radiologische Verfahren bei hepatischen Tumoren und Metastasen Bale, Reto (Innsbruck, A) 08:00 – 09:00 A2 A3 Wissenschaftliches Symposium Myeloproliferative Neoplasien (MPN) Vorsitz: Buxhofer-Ausch, Veronika (Linz, A), Göthert, Joachim (Essen, D) 08:00 neue Kinase-Inhibitoren bei MPN Döhner, Konstanze (Ulm, D) 44

Wissenschaftliches Programm 08:36 V416 08:48 V401 Immuntherapie der AML mit einem bispezifischen T-Zell-Antikörper gerichtet gegen das intrazelluläre Targetantigen WT1 Hänel, Gerulf, Augsberger C., Xu W., Pulko V., Sam J., Ducret A., Marrer-Berger E., Walz A., Korfi K., Carpy A., Bücklein V., Umaña P., Klein C., Subklewe M. (Munich; Penzberg, D; Zurich; Basel, CH) Identifizierung von Resistenzmechanismen gegen eine Venetoclax/Azacytidin-Kombinationsbehandlung in der akuten myeloischen Leukämie mittels eines genomweiten CRISPR/Cas9-screens Weidenauer, Katharina, Rohde C., Schmidt C., Pauli C., Heid D., Vierbaum L., Liu Y., Pabst C., Jaramillo S., Schlenk R., Sauer T., Müller-Tidow C., Janssen M. (Heidelberg, D) 08:00 – 09:00 A7 . 0 1 . 2 0 , g a t s m a S Freier Vortrag Hepatobiläres Karzinom/Pankreas-Karzinom Vorsitz: Gerger, Armin (Graz, A), Stintzing, Sebastian (Berlin, D) 08:00 V588 Kombinationschemotherapietestung an Pankreaskarzinom-Organoiden – ex vivo Modelle für klinisches Ansprechen Nollmann, Friederike, Klar R., Hussung S., Devisme A., Pfefferle B., Andrieux G., Fritsch K., Ruess D., Duyster J., Wittel U., Boerries M., Fritsch R. (Freiburg i. Br., D; Zürich, CH) 08:12 V470 Charakterisierung des NFĸB-Signalwegs in ARID1A-defizienten Pankreaskarzinom-Subtypen Aperdannier, Lena, Zhang Z., Spitalieri J., Hasselluhn M.C., Singh S., Kopp W., Ellenrieder V., Johnsen S.A., Hessmann E. (Göttingen, D) JADE: Die prospektive, nationale, intersektorale Registerplattform zur Untersuchung von Behandlungsrealität, Wirksamkeit und Erkrankungsverlauf von Patienten mit Hepatozellulärem oder Cholangiozellulärem Karzinom in Deutschland Thimme, R., Schröder J., Uhlig J., Freiberg-Richter J., Zingerle M., Schlenska-Lange A., Hering-Schubert C., Potthoff, Karin, Bengsch F., Hillebrand L.E., Siebenbach H.U., Jänicke M., Hofmann W.P., Pereira P., Berg T., Galle P. (Freiburg i.Br.; Mülheim an der Ruhr; Naunhof; Dresden; München; Regensburg; Eisenach; Freiburg i. Br.; Berlin; Heilbronn; Leipzig; Mainz, D) Lenvatinib plus Pembrolizumab für Patienten mit zuvor behandeltem Gallengangskrebs in der Phase 2 Mehrkohortenstudie LEAP-005 Heudobler, Daniel, Villanueva L., Lwin Z., Chung H.C., Gomez-Roca C., Muñoz F.L., Yanez E., Senellart H., Doherty M., Garcia-Corbacho J., Hendifar A.E., Maurice-Dror C., Gill S., Kim T.W., Penel N., Ghori R., Kubiak P., Jin F., Norwood K., Graham D. (Regensburg, D; Santiago; Temuco, RCH; Brisbane; Melbourne, AUS; Seoul, ROK; Toulouse; Saint-Herblain; Lille, F; Madrid; Barcelona, E; Toronto, CDN; Los Angeles; Kenilworth; Woodcliff Lake, USA; Haifa, IL; Manchester, GB) IMbrave150: aktualisierte Überlebensdaten (OS) einer globalen, randomisierten open-label Phase III Studie von Atezolizumab (atezo) + Bevacizumab (bev) vs Sorafenib (sor) bei Patienten (pts) mit nicht-resektablem hepatozellulären Karzinom (HCC) Galle, Peter, Finn R.S., Qin S., Ikeda M., Ducreux M., Kim T.-Y., Lim H.Y., Kudo M., Breder V., Merle P., Kaseb A., Li D., Verret W., Shao H., Liu J., Li L., Zhu A.X., Cheng A.-L. (Mainz, D; Los Angeles; Houston; Duarte; South San Francisco; Boston, USA; Nanjing; Shanghai, CHN; Kashiwa; Osaka, J; Villejuif; Lyon, F; Seoul, ROK; Moskau, RUS; Taipei, ) 08:24 V139 08:36 V394 08:48 V3 46

Wissenschaftliches Programm 09:35 09:55 Behandlung von jüngeren und älteren Erwachsenen mit B-Vorläufer ALL – Unterschiede in Therapie und Management Gökbuget, Nicola (Frankfurt/M., D) Stammzelltransplantation: Standards und Herausforderungen im Umfeld der CAR-T-Zelltherapie Stelljes, Matthias (Münster, D) . 0 1 . 2 0 , g a t s m a S 09:15 – 10:15 Fortbildung „Unmet medical need“ bei seltenen Lymphomen Vorsitz: Reimer, Peter (Essen, D), Renner, Christoph (Zürich, CH) 09:15 09:35 09:55 Mantelzell-Lymphom Pott, Christiane (Kiel, D) Marginalzonen-Lymphom Raderer, Markus (Wien, A) Morbus Waldenström Staber, Philipp (Wien, A) 09:15 – 10:15 Freier Vortrag Immuntherapie I Vorsitz: Zippelius, Alfred (Basel, CH), Bruns, Heiko (Erlangen, D) A4 A5 09:15 V335 CC-3, ein IgG basierter bispezifischer Antikörper zur Behandlung von B7-H3 positiven kolorektalen Karzinomen Engel, Monika, Zekri L., Hagelstein I., Manz T., Klimovich B., Chashchina A., Müller S., Jung G., Salih H.R. (Tübingen, D) 09:27 V397 CLEC12A-Immunzytokine mit mutiertem IL-15 zur Induktion zielzellrestringierter Aktivität zytotoxischer Lymphozyten in der AML Klimovich, Boris, Anton L., Lim Y., Won J., Chashchina A., Pflügler M., Zekri L., Jung G., Salih H.R. (Tübingen, D; Seongnam, ROK) 09:39 V486 Tumorzell-intrinsische Gasdermin E (GSDME) Aktivierung trägt zur Immuncheckpoint Blockade vermittelten Antitumorimmunität bei Enssle, Stefan, Perl M., Nedelko T., Krieger M., Bassermann F., Poeck H., Heidegger S. (München; Regensburg, D) 09:51 10:03 V281 V599 Immunzytokin mit Zielzell-restringierter IL-15 Aktivität zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) Hagelstein, Ilona, Zekri L., Klimovich B., Lutz M.S., Greve C., Märklin M., Müller S., Schmied B.J., Jung G., Salih H.R. (Tübingen, D) Telomerverkürzungen in peripheren Leukozyten sind mit einem schlechteren Überleben bei Patienten unter Therapie mit Immuncheckpointinhibitoren verbunden Rolles, Benjamin, Gorgulho J., Roderburg C., Vieri M., Abels A., Vucur M., Heymann F., Tacke F., Luedde T., Brümmendorf T.H., Loosen S.H., Beier F. (Aachen; Hamburg; Duesseldorf; Berlin, D) 48

Wissenschaftliches Programm 13:00 – 14:00 A2 Fortbildung Die Sinnfrage in der (Psycho)onkologie Vorsitz: Wirp, Bernhild (Braunschweig, D), Gründel, Matthias (Göttingen, D) 13:00 13:30 Der Tod und das Leben – Vergänglichkeit als Chance zur Entwicklung von Lebendigkeit Grieser, Jürgen (Zürich, CH) Existenzielle Fragen in der Onkologie: Sinn und Selbstfürsorge Schulz-Kindermann, Frank (Hamburg, D) 13:00 – 14:00 . 0 1 . 2 0 , g a t s m a S Debatten CLL 13:00 13:30 Vorsitz: Jäger, Ulrich (Wien, A) Pro BTK Inhibitor in der Erstlinie als Standard Stilgenbauer, Stephan (Ulm, D) Pro Venetoclax + Obinutuzumab in der Erstlinie als Standard Hallek, Michael (Köln, D) 13:00 – 14:00 Wissenschaftliches Symposium Deutsche Biobanken-Allianz: Biobanking als Forschungsinfrastruktur Vorsitz: Ruland, Jürgen (München, D), Fröhling, Stefan (Heidelberg, D) 13:00 13:20 13:40 Präzise Ergebnisse: Professionelles Biobanking im Kampf gegen Krebs Hummel, Michael (Berlin, D) Bioproben für die onkologische Forschung: Fit for purpose? Altmann, Heidi (Dresden, D) Gemeinsam mit Biobanken forschen: A success story! Brucker, Daniel (Frankfurt/M., D) 13:00 – 14:00 A3 A4 A5 Freier Vortrag Nichtmaligne Hämatologie Vorsitz: Panse, Jens (Aachen, D), Metzgeroth, Georgia (Mannheim, D) 13:00 V215 ACTIVATE: Eine multicentrische, placebokontrollierte, randomisierte und doppelblinde Phase-3-Studie, mit nicht regelmäßig transfundierten erwachsenen Probanden mit Pyruvatkinase-Mangel Al-Samkari H., Galactéros F., Glenthøj A., Rothman J.A., Andres, Oliver, Grace R.F., Morado Arias M., Layton D.M., Onodera K., Verhovsek M., Barcellini W., Judge M.P., Beynon V., Xu E., Hawkins P., Zagadailov E., Gheuens S., van Beers E.J. (Massachusetts; Durham, USA; Créteil, F; Copenhagen, DK; Würzburg, D; Madrid, E; London, GB; Sendai, J; Hamilton, CDN; Milan, I; Utrecht, NL) 50

Wissenschaftliches Programm 13:36 13:48 V667 V399 „myTcell“: Eine Smartphone App unterstützt die Verabreichung und das Nebenwirkungsmanagement von CAR T-Zellen und BiTEs Blumenberg, Viktoria, Siegmund L., Fröhlich L., von Bergwelt M., Bücklein V., Subklewe M. (Munich, D) Klinische Phänotypen der CAR T-Zell assoziierten Hämatotoxizität im rezidivierten/refraktären B-NHL Rejeski, Kai, Sesques P., Berger C., Jentzsch L., Mougiakakos D., Frölich L., Bücklein V., Blumenberg V., Schmidt C., Jallades L., Fehse B., Faul C., Weigert O., Dreyling M., von Bergwelt-Baildon M., Mackensen A., Bethge W., Ayuk F., Bachy E., Salles G., Subklewe M. (Munich; Hamburg; Tübingen; Erlangen, D; Lyon, F; New York City, USA) 14:15 – 15:15 A8 . 0 1 . 2 0 , g a t s m a S Wissenschaftliches Symposium Covid-19 - Teil I Vorsitz: Vehreschild, Maria J. G. T. (Frankfurt/M., D), Na, Il-Kang (Berlin, D) 14:15 14:35 14:55 Umgang mit Patienten mit Brustkrebs während der Covid-19-Pandemie Brucker, Sara (Tübingen, D) Covid-19 bei hämatologischen Erkrankungen Wendtner, Clemens-Martin (München, D) Covid-19 bei allogenen Stammzelltransplantierten Schulz, Eduard (Graz, A) 14:15 – 15:15 Wissenschaftliches Symposium Graft-versus-Host Erkrankung Vorsitz: Greinix, Hildegard (Graz, A), Beilhack, Andreas (Würzburg, D) 14:15 14:35 14:55 Neue Entwicklungen in der GvHD Prophylaxe und Therapie Zeiser, Robert (Freiburg i. Br., D) Inhibition des Wnt Signalweges: neuer Therapieansatz bei chronischer GvHD Distler, Jörg (Erlangen, D) Antibiotische Prophylaxe und Therapie – Konsequenzen aus der Mikrobiomforschung Holler, Ernst (Regensburg, D) 14:15 – 15:15 Fortbildung MDS und Verwandte - diagnostische und therapeutische Herausforderungen Vorsitz: Götze, Katharina (München, D), Hofmann, Wolf-Karsten (Mannheim, D) A1 A2 CHIP und CCUS – diagnostische Kriterien und klinische Konsequenzen Metzeler, Klaus (Leipzig, D) CMML und andere MDS/MPN – diagnostische und therapeutische Herausforderungen im myelodysplastisch-myeloproliferativem Querschnitt Nachtkamp, Kathrin (Düsseldorf, D) 14:15 14:35 52

. 0 1 . 2 0 , g a t s m a S Wissenschaftliches Programm 14:51 15:03 V490 V676 Bestimmung des individuellen Infektionsrisikos bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom Käbisch, Eva, Heck C., Frentsch M., Blau I.-W., Nogai A., Bullinger L., Na I.-K. (Berlin, D) Die Rolle von „junctional adhesion molecule“-C in der Myelom-Knochenmarksnische Brandl, Andreas, Solimando A.G., Mokhtari Z., Tabares P., Manz H., Seebacher E., Einsele H., Beilhack A. (Würzburg, D; Bari, I) 14:15 – 15:15 A7 Freier Vortrag Versorgungsforschung Vorsitz: Reuss-Borst, Monika (Bad Bocklet, D), Seggewiß-Bernhardt, Ruth (Bamberg, D) 14:15 14:27 14:39 14:51 15:03 V537 V498 V572 V19 Praxis der Antikoagulationstherapie von krebsassoziierten Thrombosen in Deutschland – Ergebnisse des German Evaluation of CAT (GECAT) Registers Riess, Hanno, Sinn M., Pollich C., Klamroth R. (Berlin; Hamburg, D) Primär- und Sekundärdatenanalyse zur Versorgungssituation von Patienten mit Venöser Thrombose und Krebs in Bayern Kratzer, Vanessa, Bauersachs R., Gerlach R., Jucknewitz R., Kalka C., Klamroth R., Mansmann U., Ng F., Ostermann H., Schimmelpfennig J., Schulz M., Tauscher M., Berger K. (München; Darmstadt; Regensburg; Brühl; Berlin, D) Praxis der Antikoagulationstherapie krebsassoziierter Thrombosen in Deutschland – Ergebnisse der CERTIFICAT Studie bei ambulanten Patienten Hanno, Riess, Kretzschmar A., Heinken A., Mohebbi D., May M., Schellong S. (Berlin; Leipzig; München; Düsseldorf; Dresden, D) Therapeutisches Drug Monitoring für orale Tumortherapeutika in der klinischen Routine: die ON-TARGET Studie Mc Laughlin, Anna, Schmulenson E., Teplytska O., Zimmermann S., Opitz P., Groenland S.L., Huitema A., Steeghs N., Müller L., Fuxius S., Joerger M., Mayer F., Fuhr U., Holdenrieder S., Hempel G., Scherf-Clavel O., Mikus G., Jaehde U., Kloft C. (Berlin; Bonn; Würzburg; Münster; Leer; Heidelberg; Friedrichshafen; Cologne; Munich, D; Amsterdam, NL; St. Gallen, CH) V258 Ambulante spezialfachärztliche Versorgung (ASV): Intersektorale Versorgung von Patientinnen und Patienten mit komplexen und seltenen Erkrankungen – Teilergebnisse aus onkologischer Sicht Becker, Jana, Martin J., Hermes-Moll K., Vitali H., Walawgo T., Osburg S., Straub N., Dengler R. (Köln; München, D) 15:30 – 16:30 A8 Wissenschaftliches Symposium Covid-19 - Teil II Vorsitz: Martens, Uwe (Heilbronn, D), Ostermann, Helmut (München, D) Evidenz-basierte Prophylaxe und Therapie von Covid-19 von Lilienfeld-Toal, Marie (Jena, D) Rekonvaleszentenplasma zur Therapie von Covid-19: update Schrezenmeier, Hubert (Ulm, D) 15:30 15:50 54

. 0 1 . 2 0 , g a t s m a S Wissenschaftliches Programm 16:10 Covid-19: Rolle der TKI Therapie für Verlauf und Impferfolg Wölfler, Albert (Graz, A) 15:30 – 16:30 A5 Freier Vortrag Lungenkarzinom (inkl. Pleura) II Vorsitz: Hilbe, Wolfgang (Wien, A), Eberhardt, Wilfried (Essen, D) 15:30 15:42 15:54  V158 Repression von RIPK3 in Lungenkrebs begünstigt die Tumorprogression durch Umbau des Tumor assoziierten Immunsystems Allmendinger, Fabian, Agrawal D., Dietzen M., Vosberg S., Munkhbaatar E., Branca C., McGranahan N., Jost P.J. (München, D; London, GB) V495 V160 Pacific-R Real-World-Studie: Behandlungsdauer und Zwischenanalyse des progressionsfreien Überlebens bei nicht resezierbaren NSCLC-Patienten im Stadium III, die nach einer Radiochemotherapie mit Durvalumab behandelt wurden Christoph, Daniel C., Girard N., Smit H.J.M., Sibille A., McDonald F., Mornex F., Garassino M.C., Filippi A.R., Peters S., Field J.K., Drageset Haakensen V., Bar J., Chouaid C., Bray V., Kao S., Sawyer W., Allen A., Licour M., Garrido P., Fietkau R. (Essen; Erlangen, D; Paris; Lyon; Créteil, F; Arnheim, NL; Liège, B; London; Liverpool; Cambridge, GB; Chicago; Gaithersburg, USA; Pavia, I; Lausanne, CH; Oslo, N; Ramat Gan, IL; New South Wales, AUS; Madrid, E) Nivolumab (NIVO) + Ipilimumab (IPI) + 2 Zyklen Chemotherapie (Chemo) versus Chemotherapie (4 Zyklen) als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC): 2-Jahres-Update der Studie CheckMate 9LA Reinmuth, Niels, Reck M., Ciuleanu T.-E., Cobo M., Schenker M., Zurawski B., Menezes J., Richardet E., Bennouna J., Felip E., Juan-Vidal O., Alexandru A., Sakai H., Scherpereel A., Lu S., Paz-Ares L., Carbone D.P., Memaj A., Marimuthu S., Tran P., John T. (Gauting; Grosshansdorf, D; Cluj-Napoca Craiova; Bucharest, RO; Malaga; Barcelona; Valencia; Madrid, E; Bydgoszcz, PL; Porto Alegre, BR; Córdoba, RA; Nantes; Lille, F; Saitama, J; Shanghai, CHN; Columbus; Princeton, USA; Heidelberg, AUS) 16:06 V241 16:18 V285 Durvalumab ± Tremelimumab + Platinum-Etoposid in der 1L beim ES-SCLC: Eine explorative Analyse des HLA Genotyps und des Gesamtüberlebens in der CASPIAN-Studie Alt, Jürgen, Garassino M.C., Shrestha Y., Xie M., Lai Z., Spencer S., Dalvi T., Paz-Ares L., Reinmuth N. (Mainz; Munich-Gauting, D; Milan, I; Gaithersburg; Waltham, USA; Cambridge, GB; Madrid, E) Capmatinib bei Patienten mit METex14-mutiertem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC): Neue Ergebnisse aus der GEOMETRY mono-1 Studie Wolf, Jürgen, Garon E.B., Groen H.J.M., Tan D.S.-W., Robeva A., Le Mouhaer S., Carbini M., Chassot-Agostinho A., Heist R.S. (Köln, D; Los Angeles; East Hanover; Boston, USA; Groningen, NL; Singapore, SGP; Rueil-Malmaison, F; Basel, CH) 56

Wissenschaftliches Programm 18:00 – 19:00 Wissenschaftliches Symposium Die nicht ganz typischen Hodgkin-Lymphome Vorsitz: Schmitt, Clemens (Linz, A), Gramatzki, Martin (St. Gallen, CH) 18:00 18:20 18:40 . 0 1 . 2 0 , g a t s m a S Composite Lymphome, Phänotypwechsel: Biologie Klapper, Wolfram (Kiel, D) Noduläres Lymphozyten-prädominantes Hodgkin-Lymphom – Biologie, Abgrenzung Hartmann, Sylvia (Frankfurt/M., D) Noduläres Lymphozyten-prädominantes Hodgkin-Lymphom – Therapie Illert, Anna Lena (Freiburg i. Br., D) 18:00 – 19:00 Wissenschaftliches Symposium Hepatobiliäre Tumoren Vorsitz: Kasper-Virchow, Stefan (Essen, D), Meyer zum Büschenfelde, Christian (Karlsruhe, D) 18:00 18:20 18:40 Systemtherapie des HCC Vogel, Arndt (Hannover, D) Systemtherapie des CCC Grünberger, Birgit (Wiener Neustadt, A) Molekularpathologie beim CCC – State of the Art Schildhaus, Hans-Ulrich (Essen, D) 18:00 – 19:00 A1 A2 A3 Fortbildung Update Tumor und Thrombose Vorsitz: Angelillo-Scherrer, Anne (Bern, CH), Trappe, Ralf Ulrich (Bremen, D) 18:00 18:20 18:40 PNH, MPN, APS, HIT – Differentialdiagnostik bei atypischen Thromboembolien Studt, Jan-Dirk (Zürich, CH) VTE-Risiko und Prophylaxe bei ambulanten Tumorpatienten Ay, Cihan (Wien, A) Ausreichend Evidenz für eine Differentialtherapie der tumorassoziierten VTE? Riess, Hanno (Berlin, D) 18:00 – 19:00 A4 Freier Vortrag Chronische myeloproliferative Neoplasien Vorsitz: Grießhammer, Martin (Minden, D), Koschmieder, Steffen (Aachen, D) 18:00 V589 Einfluss unterschiedlicher Konditionierungsintensitäten vor Stammzelltransplantation auf das Outcome von Hochrisiko-Patienten mit Myelofibrose Gagelmann, Nico, Badbaran A., Ditschkowski M., Bogdanov R., Panagiota V., 58

. 0 1 . 2 0 , g a t s m a S Wissenschaftliches Programm 18:36 V720 Checkpoint-Blockade als Behandlungsoption für Patient*innen mit invasiver Candidiasis Mellinghoff, Sibylle, Thelen M., Hartmann P., Nowag A., Stemler J., Cornely O.A., Schlösser H.A., von Bergwelt-Baildon M.S. (Cologne; Munich, D) 18:48 V695 NGS-basierte Erregerdiagnostik bei Krebspatienten – monozentrische Erfahrungen Wolf, Sebastian, Schmidt C.-S., Schmitt T.M., Siegel E., Hamm C., Stevens P., Theobald M., Teschner D. (Mainz; Duisburg, D) 18:00 – 19:00 A7 Freier Vortrag Zelluläre Therapie: Allogene Stammzelltransplantation I Vorsitz: Dreger, Peter (Heidelberg, D), Gerbitz, Armin (Toronto, CDN)  18:00 V564 Antikörperantwort auf SARS-CoV-2 Impfungen in Patienten nach allogener Stammzelltransplantation (allo-HCT) Huang, Alice, Cicin-Sain C., Pasin C., Mueller N.J., Nilsson J., Vilinovszki O., Nair G., Wolfensberger N., Hockl P., Schanz U., Trkola A., Kouyos R., Hasse B., Zinkernagel A., Manz M.G., Abela I.A., Müller A.M.S. (Zurich, CH) 18:12 18:24 V417 Ruxolitinib vs. beste verfügbare Therapie bei Patienten mit Glukokortikoid-refraktärer chronischer Graft-vs-Host Disease: Primäre Ergebnisse aus der randomisierten REACH3-Studie der Phase 3 Zeiser, Robert, Polverelli N., Ram R., Hashmi S., Chakraverty R., Langmuir P., Hollaender N., Gowda M., Stefanelli T., Lee S.J., Teshima T., Locatelli F. (Freiburg i. Br., D; Brescia; Rome, I; Tel Aviv, IL; Riyadh, KSA; London, GB; Wilmington; East Hanover; Seattle, USA; Basel, CH; Sapporo, J) V255 Mikrobiom-produzierte Metabolite begünstigen die Regeneration des Darmepithels nach akuten Schäden und schützen vor der Graft-versus-Host-Krankheit via dem STING Signalweg Thiele Orberg, Erik, Göttert S., Hiergeist A., Herhaus P., Verbeek M., Gessner A., Herr W., Bassermann F., Holler E., Poeck H. (München; Regensburg, D) 18:36 V692 Mikrobielle Stimuli vermitteln den Erhalt von immunmodulatorischen Makrophagenpopulationen in der Effektorphase der akuten Darm-GvHD Kern, Michael, Le D.-D., Shaikh H., Gomez de Agüero M., Hönicke L., Strowig T., Falk N., Hoffmann P., Beilhack A. (Würzburg; Braunschweig; Regensburg, D) 18:48 V659 Tyrosin Kinase Inhibition mit Sorafenib oder Midostaurin als Erhaltungstherapie nach Stammzelltransplantation für FLT3-ITD mutierte AML: eine Meta-Analyse Gagelmann, Nico, Ayuk F., Wolschke C., Klyuchnikov E., Kröger N. (Hamburg, D) 60

. 0 1 . 3 0 , g a t n n o S Wissenschaftliches Programm 08:00 – 09:00 Wissenschaftliches Symposium Klinische Forschung zur Therapieoptimierung kolorektaler Karzinome Vorsitz: Stintzing, Sebastian (Berlin, D), Jäger, Elke (Frankfurt/M., D) 08:00 08:20 08:40 Rektumkarzinom: Welche Therapie für welchen Tumor? – Aktuelle Fragestellungen in Studien Hofheinz, Ralf-Dieter (Mannheim, D) Liquid biopsy – Bereit für die Hochphase im kolorektalen Karzinom? Folprecht, Gunnar (Dresden, D) Perioperative Systemtherapie Kolon (Neoadjuvant/ sek. Metastasenresektion) Modest, Dominik Paul (Berlin, D) 08:00 – 09:00 Wissenschaftliches Symposium CAR T – Aktueller Stand und zukünftige Ausrichtung Vorsitz: Rudzki, Jakob (Innsbruck, A), Ullrich, Evelyn (Frankfurt/M., D) 08:00 08:20 08:40 Real World Daten aus Deutschland Österreich und der Schweiz Thomas, Simone (Regensburg, D) Das CAR T-Refraktom: Patienten-, Krankheits- und produktbezogene Variablen Hudecek, Michael (Würzburg, D) Die CAR T Pipeline: Duale CAR T, Adapter CAR T, NK CAR und andere Mougiakakos, Dimitrios (Erlangen, D) 08:00 – 09:00 A8 A1 A2 Fortbildung Neue Techniken zur Dekonvolutierung der Knochenmarkzusammensetzung und des Cross- talk bei myeloischen Erkrankungen Vorsitz: Platzbecker, Uwe (Leipzig, D), Nowak, Daniel (Mannheim, D) 08:00 08:20 08:40 Darstellung des zellulären Crosstalks im Knochenmark durch computergestützte Modellierung Raaijmakers, Marc (Rotterdam, NL) Einzel-Zell-Analysen und Metabolomiks in der Hämatopoese von myeloischen Erkrankungen Raffel, Simon (Heidelberg, D) Bildgebung des Knochenmarks bei myeloischen Erkrankungen Nombela-Arrieta, Cesar (Zürich, CH) 08:00 – 09:00 A3 Wissenschaftliches Symposium Nebenwirkungsmanagement moderner Krebstherapie mit Fokus auf… Vorsitz: Coym, Anja (Hamburg, D), Meyer, Ralf (Dortmund, D) 08:00 Haut Jahn, Franziska (Halle/S., D) 62

. 0 1 . 3 0 , g a t n n o S Wissenschaftliches Programm 08:36 V32 Bosutinib (BOS) in der Zweitlinie der chronischen myeloischen Leukämie (CML) in der CP: finale 10-Jahresdaten der Phase 1/2-Studie Brümmendorf, Tim H, Gambacorti-Passerini C., Kindler T., Saussele S., Kim D.-W., Goh Y.T., Dyagil I., Pagnano K., Batai A., Turkina A.G., Leip E., Purcell S., Leone J., Viqueira A., Cortes J.E. (Aachen; Mainz; Mannheim, D; Monza, I; Seoul, ROK; Singapore, SGP; Kiev, UA; Campinas, BR; Budapest, H; Moscow, RUS; Cambridge; Augusta, USA; London, GB; Madrid, E) 08:48 V207 Gesundheitsbezogene Lebensqualität von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie im Vergleich zur Restbevölkerung Lorch, Marcel, Pfirrmann M., Fabisch C., Oberle L., Kohn D., Kohlbrenner K., Brümmendorf T.H., Burchert A., Krause S.W., le Coutre P., Hänel M., Franke G.-N., Stegelmann F., Radsak M., Kunzmann V., Jost P.J.,Hofmann W.-K., Hochhaus A., Saußele S. (Mannheim; München; Jena; Aachen; Marburg; Erlangen; Berlin; Chemnitz; Leipzig; Ulm; Mainz; Würzburg, D) 08:00 – 09:00 A7 Freier Vortrag Prostata-/Urothel-/Keimzell-Tumoren Vorsitz: Dieing, Annette (Berlin, D), Niedersüß-Beke, Dora (Wien, A) 08:00 V717 Eine langfristige Taxanexposition fördert die neuroendokrine Transdifferenzierung von Prostatakrebs in vitro Dyshlovoy, Sergey, Hauschild J., Krisp C., Schlüter H., Bokemeyer C., Graefen M., von Amsberg G. (Hamburg, D) 08:12 V586 Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer Hochdosischemotherapie als 1. Salvage-Therapie gegenüber dem Einsatz als 2. oder spätere Salvage-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Keimzelltumor – eine retrospektive Single-Center Analyse Engel, Nils Wolfgang, Oing C., Bokemeyer C., Seidel C. (Hamburg, D) 08:24 V5 Finale Analyse der TITAN: Eine Phase 3 Studie mit Apalutamid (APA) vs Placebo (PBO) bei Patienten mit metastasiertem kastrations-sensitiven Prostatakarzinom (mCSPC), die eine Androgen-Deprivations Therapie (ADT) erhalten. Chi K.N., Chowdhury S., Bjartell A., Chung B.H., Given R., Pereira de Santana Gomes A.J., Jurarez Soto A., Merseburger, Axel Stuart, Özgüroglu O., Uemura H., Ye D., Triantos S., Mundle S., McCarthy S.A., Larsen J.S., Sun W., Bevans K., Zhang K., Bandyopadhyay N., Agarwal N. (Vancouver, CDN; London, GB; Malmö, S; Seoul, ROK; Norfolk; Spring House; Raritan; Los Angeles; Horsham; San Diego; Salt Lake City, USA; Natal, BR; Cadiz, E; Lübeck, D; Istanbul, TR; Osaka, J; Shanghai, CHN) 08:36 V482 Eine laufende, randomisierte Phase-II Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Nivolumab plus Ipilimumab versus Standardtherapie bei Patienten mit bisher unbehandeltem und fortgeschrittenem, nicht-klarzelligen Nierenzellkarzinom (SUNIFORECAST) Ahrens, Marit, Escudier B., Haanen J.B.A.G., Boleti E., Gross Goupil M., Grimm M.-O., Negrier S., Barthelemy P., Gravis G., Ivany P., Bedke J., Castellano D., Panic A., Mellado B., Maroto J.P., Roten S., Zschäbitz S., Deckbar D., Hartmann A., Bergmann L. (Frankfurt/M.; Jena; Hannover; Tübingen; Essen; Heidelberg; Erlangen, D; Villejuif; Bordeaux; Lyon; Strasbourg; Marseille, F; Amsterdam, NL; London, GB; Madrid; Barcelona, E; Ghent, B) 08:48 V597 Symptomatisches versus asymptomatisches Urothelkarzinom in Deutschland: 32-Monatsdaten der nicht-interventionellen, prospektiven VERSUS-Studie von d-uo Eichenauer, Rolf, Johannsen M., Schönfelder R., Klier J., König F., Schröder J., Hempel E., Doehn C. (Hamburg; Berlin; Köln; Lübeck, D) 64

Wissenschaftliches Programm 09:35 V628 Lenalidomide und andere IMide beim Follikulären Lymphom Hitz, Felicitas (St.Gallen, CH) 09:55 Bi-spezifische Antikörper und CAR T-Zellen im follikulären Lymphom Thieblemont, Catherine (Paris, F) 09:15 – 10:15 Wissenschaftliches Symposium Nationale Dekade gegen Krebs – Ergebnisse und Handlungsfelder Vorsitz: Ganser, Arnold (Hannover, D), Herr, Wolfgang (Regensburg, D) 09:15 09:35 09:55 Ausbau der Nationalen Centren für Tumorerkrankung Baumann, Michael (Heidelberg, D) Sachstand der Arbeitsgruppe „Große ungelöste Fragen der Krebsforschung“ Hallek, Michael (Köln, D) Konzept der Patientenbeteiligung im NCT Wartenberg, Markus (Wölfersheim, D) 09:15 – 10:15 . 0 1 . 3 0 , g a t n n o S A4 A5 Freier Vortrag Zelluläre Therapie: Allogene Stammzelltransplantation II Vorsitz: Wolff, Daniel (Regensburg, D), Schmid, Christoph (Augsburg, D) 09:15 V143 Entschlüsselung der Rolle von HLA-DO in der Immunantwort nach allogener Stammzelltransplantation Zeun, Julia, Flamann C., Neubeck S., Bausenwein J., Seyler L., Vogler T., Brey S., Büttner-Herold M., Hildner K., Winkler T., Bruns H., Kretschmann S., Mackensen A., Kremer A. (Erlangen, D) Die biologische und klinische Relevanz von SRSF2 Mutationen in Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die eine allogene Stammzelltransplantation (HSCT) erhalten Grimm, J., Jentzsch M., Bill M., Backhaus D., Brauer D., Küpper J., Schulz J., Franke G.-N., Vucinic V., Niederwieser D., Platzbecker U., Schwind, Sebastian (Leipzig, D) Vergleich der GvHD-Inzidenz und der Immunrekonstitution mit 60 mg/kg Anti-T-Lymphozyten-Globulin (ATLG) oder 30 mg/kg ATLG als Prophylaxe der Spender-gegen-Wirt-Reaktion (GvHD) nach HLA-matched unverwandter myeloablativen (MAC) peripheren Blutstammzell-Transplantation (MUD-PBSC) Massoud, Radwan, Klyuchnikov E., Gagelmann N., Zabelina T., Wolschke C., Ayuk F., Fritzsche-Friedland U., Zander A., Kröger N. (Hamburg, D) Rückkehr an den Arbeitsplatz nach allogener Stammzelltransplantation Eisfeld, Christine, Wessel S., Schumacher A., Pohlmann A., Reicherts C., Mikesch J.-H., Marx J., Albring J., Lenz G., Stelljes M. (Münster, D) Der Hämatopoetische Zelltransplantation Komorbiditätsindex (HCT-CI) und das Überleben nach nicht-myeloablativer Stammzelltransplantation (NMA-HSCT) von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) über 60 Jahre Backhaus, Donata, Jentzsch M., Brauer D., Schulz J., Vucinic V., Franke G.-N., Niederwieser D., Platzbecker U., Schwind S. (Leipzig, D) 09:27 V225 09:39 V650 09:51 10:03 V714 V565 66

Wissenschaftliches Programm 13:00 – 14:00 Debatten Pankreaskarzinom: Molekulare Diagnostik pro und contra Vorsitz: Waldschmidt, Dirk Thomas (Köln, D) 13:00 13:16 Pro molekulare Diagnostik für alle Patient*innen: innovativ und neuer Standard? Fritsch, Ralph (Zürich, CH) Contra molekulare Diagnostik für alle Patient*innen: teuer und ohne klinische Konsequenzen? Kunzmann, Volker (Würzburg, D) 13:00 – 14:00 . 0 1 . 3 0 , g a t n n o S Fortbildung Educational - Sarkome in 2021 Vorsitz: Reichardt, Peter (Berlin, D), Lindner, Lars H. (München, D) 13:00 13:20 13:40 Metastasenchirurgie bei Sarkomen Jakob, Jens (Göttingen, D) Selinexor, Tazemetostat, Nirogacestat et al. – Neue Therapien bei Sarkom Subtype Kasper, Bernd (Mannheim, D) GIST: Neue TKIs und deren NW-Management Falkenhorst, Johanna (Essen, D) 13:00 – 14:00 Fortbildung Fertilität und Schwangerschaft bei Krebspatientinnen Vorsitz: Eisterer, Wolfgang (Klagenfurt am Wörthersee, A), Dittrich, Ralf (Erlangen, D) 13:00 Mammakarzinom in der Schwangerschaft Loibl, Sibylle (Neu-Isenburg, D) 13:20 V206 Regulatorischer Rahmen für fertilitätsprotektive Maßnahmen Lelgemann, Monika (Berlin, D) 13:40 Behandlung hämatologischer Neoplasien in der Schwangerschaft Maschmeyer, Georg (Potsdam, D) 13:00 – 14:00 A8 A1 A2 A3 Wissenschaftliches Symposium Migration, Krebstherapie und Psychoonkologie Vorsitz: Andritsch, Elisabeth (Graz, A), Rauch, Daniel (Thun, CH) 13:00 Krebs und Migration: Interkulturelle Sensibilisierung für die Arbeit mit onkologischen PatientInnen Özkan, Ibrahim (Göttingen, D) 13:20 V734 Krankheitskonzepte onkologischer PatientInnen im Kulturvergleich Morawa, Eva, Erim Y. (Erlangen, D) 68

. 0 1 . 3 0 , g a t n n o S Wissenschaftliches Programm 13:36 13:48 V324 V203 Einfluß verrschiedener Induktionstherapien vor autologer Stammzelltransplantation bei 540 Myelompatienten: eine retrospektive real-world Studie Wang, Song-Yau, Holzhey T., Heyn S., Andrea M., Zehrfeld T., Fricke S., Hoffmann F.A., Becker C., Braunert L., Edelmann T., Paulenz I., Hitzschke M., Flade F., Schwarzer A., Fenchel K., Franke G.-N., Vucinic V., Jentzsch M., Schwind S., Lange T., Niederwieser D., Platzbecker U., Pönisch W. (Leipzig; Torgau; Schkeuditz; Dessau; Borna; Leipzig-Probstheida; Saalfeld/Saale; Weißenfels, D) Iberdomid (IBER) in Kombination mit Dexamethason (DEX) und Daratumumab (DARA), Bortezomib (BORT) oder Carfilzomib (CFZ) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom (RRMM) Weisel, Katja, Knop S., Lonial S., Richardson P.G., Popat R., Stadtmauer E.A., Larsen J.T., Oriol A., Jagannath S., Cook G., Badros A.Z., Rodríguez Otero P., Siegel D.S., Nguyen T.V., Di Micco A., Amin A., Chen M., Kueenburg E., van de Donk N.W.C.J. (Hamburg; Würzburg, D; Atlanta; Boston; Philadelphia; Scottsdale; New York; Baltimore; Hackensack; Princeton, USA; London; Leeds, GB; Badalona; Pamplona, E; Boudry, CH; Amsterdam, NL) 13:00 – 14:00 A7 Freier Vortrag Akute myeloische Leukämie II Vorsitz: Steffen, Björn (Frankfurt/M., D), Braess, Jan (Regensburg, D) V544 V333 V656 V661 V301 C-type like lectin molecule 1 (CLL-1)-spezifische chimäre Antigen-Rezeptor (CAR) exprimierende T-Zellen für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) Schanda, Nicola, Sedloev D., Schmitt A., Müller-Tidow C., Schmitt M., Sauer T. (Heidelberg, D) Überwinden von Therapieresistenz in FLT3 Wildtyp akuter myeloischer Leukämie durch eine neue Venetoclax-Kombinationsstrategie mit Gilteritinib Schmidt, Christina, Janssen M., Bruch P.-M., Rohde C., Herbst S.A., Knoll M., Kolb C., Vierbaum L., Besenbeck B., Blank M.F., Pabst C., Jaramillo S., Schlenk R.F., Baldus C., Bornhäuser M., Röllig C., Platzbecker U., Serve H., Sauer T., Müller-Tidow C., Dietrich S. (Heidelberg; Kiel; Dresden; Leipzig; Frankfurt/M., D) Venetoclax in Kombination mit HMA oder LDAC in der rezidiverten / refraktären AML – Erfahrung aus zwei universitären Zentren in Deutschland Braitsch, Krischan, Schmalbrock L.K., Jung P., Bumeder I., Kiewe P., Westermann J., Bullinger L., Keller U., Bassermann F., Krönke J., Götze K.S., Rieger K. (München; Berlin; Ebersberg, D) Primäre natürliche Killer-Zellen, die einen C-type like lectin molecule 1 (CLL-1)-spezifischen chimären Antigen-Rezeptor exprimieren, zeigen eine potente antileukämische Aktivität gegen akute myeloische Leukämie (AML) Sedloev, David, Schanda N., Schmitt A., Müller-Tidow C., Schmitt M., Sauer T. (Heidelberg, D) Anwendung und Nutzen der RNA-Sequenzierung im diagnostischen Umfeld Haferlach, Claudia, Haferlach T., Kern W., Meggendorfer M., Stengel A. (München, D) 13:00 13:12 13:24 13:36 13:48 70

Wissenschaftliches Programm 16:39 16:54 17:19 Pause Innovative Ideen-präventive Psychoonkologie Petermann-Meyer, Andrea (Aachen, D) Berufsbild ambulante Versorgung/Praxis in der Hämatologie/Onkologie Engel, Erik (Hamburg, D) 15:30 – 16:30 A1 Fortbildung Therapie der CLL Vorsitz: Binder, Mascha (Halle/S., D), Wolf, Dominik (Innsbruck, A) 15:30 V679 Klinische und diagnostische Faktoren für die Wahl der Erstlinientherapie Langerbeins, Petra (Köln, D) 15:50 16:10 . 0 1 . 3 0 , g a t n n o S Rezidivtherapie im Zeitalter der Ziel-gerichteten Therapien Staber, Philipp (Wien, A) Neue Substanzen – Neue Nebenwirkungen und ihr Management von Tresckow, Julia (Essen, D) 15:30 – 16:30 Wissenschaftliches Symposium Diversitäts- und Individualmedizin Vorsitz: Letsch, Anne (Kiel, D), Engelhardt, Monika (Freiburg i. Br., D) 15:30 15:35 15:55 16:15 Arbeitskreis Diversitäts- und Individualmedizin – worum geht es? von Lilienfeld-Toal, Marie (Jena, D) Einfluss des genetischen Backgrounds auf den Verlauf der AML Bhatnagar, Bhavana (Wheeling, USA) Einfluss des sozialen Backgrounds auf hämatologische Erkrankungen Boateng, Isaiah (Columbus, USA) Gender Medizin – die Innsbrucker Erfahrung Hochleitner, Margarethe (Innsbruck, A) 15:30 – 16:30 Wissenschaftliches Symposium Neue Entwicklungen bei der Karzinogenese Vorsitz: Reinhardt, Hans Christian (Essen, D), Fischer, Thomas (Magdeburg, D) A2 A3 15:30 Klonale Evulotion in der Karzinogenese McGranahan, Nicholas (London, GB) 15:50 V744 Organoid-Stroma-Biobank zur kontextspezifischen Modellierung von Darmkrebs-Subtypen Farin, Henner F. (Frankfurt/M., D) 16:10 Antiangiogene Therapie und Gewebsremodellierung bei Lebermetastasen Schmidt, Thomas (Heidelberg, D) 72

Wissenschaftliches Programm 15:30 – 16:30 A7 Freier Vortrag Big Data und Digitale Medizin 15:30 V515  Vorsitz: Baldus, Claudia (Kiel, D), Ahrens, Marit (Frankfurt/M.) Nutzung eines Data Warehouses für die Entwicklung von auf künstlicher Intelligenz beruhender Prädiktionsmodelle bei hämatologischen Neoplasien: Das BRAIN-Projekt Liebers, Nora, Richter S., Proynova R., Haux C., Mammen J., Czernilofsky F., Kamath C.N.N., Lablans M., Müller-Tidow C., Dietrich S. (Heidelberg, D) . 0 1 . 3 0 , g a t n n o S 15:42 15:54 V371 V28 Knowledge transfer zur Verbesserung der Leistung von Deep-Learning-Modellen für die automatische Klassifizierung von B-Zell-Neoplasmen Mallesh, Nanditha, Zhao M., Meintker L., Höllein A., Elsner F., Lüling H., Haferlach T., Kern W., Westermann J., Brossart P., Krause S., Krawitz P. (Bonn; Erlangen; Munich; Berlin, D) Variant Browser: Werkzeug zur molekulargenetischen Informationsgewinnung innerhalb der Präzisionsonkologie Sigle, Stefan, Kaufmes K., Werner P., Bochum S., Martens U., Fegeler C. (Heilbronn, D) 16:06 V654 Detaillierte Analyse von akuter Nierenschädigung und chronischer Nierenkrankheit bei allogen Stammzelltransplantierten – eine Big Data Analyse Brüder, Nicole, Lück C., Dammann E., Heinze L.-M., Panagiota V., Köhler S., Laser H., Gerbel S., Ganser A., Eder M., Kielstein J.T., Beutel G. (Hannover; Braunschweig, D) 18:00 – 19:00 Fortbildung Junge DGHO: Karrierehilfe für junge Onkologinnen und Onkologen Vorsitz: Oing, Christoph (Hamburg, D), Schwotzer, Rahel (Zürich, CH) 18:00 Wie finde ich den richtigen Mentor? Liebig, Sven (Berlin, D) 18:20 V144 Erfolgreich als Clinician Scientist Westphalen, Benedikt (München, D) 18:40 Karrierechancen für Frauen in der Onkologie Letsch, Anne (Kiel, D) 18:00 – 19:00 A8 A1 Wissenschaftliches Symposium Rolle von Makrophagen in der Tumortherapie Vorsitz: Pallasch, Christian Philipp (Köln, D), Bargou, Ralf C. (Würzburg, D) 18:00 Tumor-assoziierte Makrophagen als Effektorzellen bei Antikörpertherapien Bruns, Heiko (Erlangen, D) 74

Wissenschaftliches Programm 18:00 – 19:00 A5 Freier Vortrag Myelodysplastisches Syndrom I Vorsitz: Thol, Felicitas (Hannover, D), Pfeilstöcker, Michael (Wien, A) 18:00 V671 Multiple Inflammationszustände bei LR-MDS Patienten Schneider, Marie, Fischer L., Winter S., Trumpp M., Rolfs C., Kubasch A.S., Metzeler K., Sockel K., Thiede C., Hofbauer L., Oelschlägel U., Brüderle A., Woo J., Cross M., Platzbecker U. (Leipzig; Dresden, D; Basel, CH) 18:12 18:24 V299 V619 . 0 1 . 3 0 , g a t n n o S Etablierung eines präklinischen Modells zur Untersuchung der Rolle von replikativem Stress als therapeutisches Ziel in Myelodysplastischen Syndromen mit Spleißfaktor-Mutationen Mehralivand, Arwin, Riabov V., Schmitt N., Xu Q., Streuer A., Altrock E., Christoph-Jann J., Nowak V., Weimer N., Obländer J., Palme I., Steiner L., Jawhar M., Metzgeroth G., Hofmann W.-K., Nowak D. (Mannheim, D) In vitro präklinische Untersuchung von Alvocidib in Kombination mit 5-Azacytidin bei Hochrisiko-MDS Riabov, Vladimir, Xu Q., Schmitt N., Streuer A., Jann J.-C., Wein A., Altrock E., Mehralivand A., Nowak V., Weimer N., Obländer J., Palme I., Jawhar A., Weiss C., Metzgeroth G., Foulks J.M., Hofmann W.-K., Nowak D. (Mannheim, D; Lehi, Utah, USA) 18:36 V445 Prognostische Bedeutung hyperdiploider Karyotypen einschließlich Trisomien bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen Strapatsas, Judith, Kreft A.-L., Hildebrandt B., Kasprzak A., Haase D., Aul C., Pfeilstöcker M., Valent P., Blum S., Machherndl-Spandl S., Lübbert M., Götze K., Stauder R., Haas R., Germing U. (Duesseldorf; Göttingen; Freiburg i. Br.; Munich, D; Vienna; Linz; Innsbruck, A; Lausanne, CH) 18:48 V425 Klinisch relevante Veränderungen der varianten Allelfrequenzen während der longitudinalen Analyse Mazzeo, Paolo, Ganster C., Brzuszkiewicz E.B., Elmaagacli A., Glaß B., Kaiser F., Haase D. (Göttingen; Hamburg; Berlin; Landshut, D) 18:00 – 19:00 A7 Freier Vortrag Immuntherapie II Vorsitz: Walz, Juliane (Tübingen, D), Subklewe, Marion (München, D) 18:00 V326 Eine neuartige Hyperaktivierung humaner T-Zellen durch neutrophile Granulozyten Liebhäuser, Simone, Bülbül Y., Echchannaoui H., Porubsky S., Vonwirth V., Legscha K., Lang A., Conradi R., Theobald M., Munder M. (Mainz, D) 18:12 18:24 V463 V696 Kombinierte Gemcitabin & anti-PD-L1 Therapie überwindet Resistenz in nicht-immunogenen Mismatch Reparatur-defizienten Tumoren Salewski, Inken, Henne J., Engster L., Schneider B., Lemcke H., Skorska A., Berlin P., Henze L., Junghanss C., Maletzki C. (Rostock, D) Identifizierung hoch-affiner T Zell Rezeptoren gegen HLA-A2 restringierte Epitope des CD5 Zellantigens als Behandlungsmöglichkeit bei T Zell Neoplasien Cakmak-Görür, Nese, Belbaraka E., Rhein S., Eckert C., Schwartz S., Keller U., Blakenstein T., Pezzutto A., Busse A. (Berlin, D) 76

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A8 A1 A2 A3 Wissenschaftliches Programm 08:00 – 09:00 Fortbildung Aktuelle intensivmedizinische Entwicklungen in der Hämatologie und med. Onkologie Vorsitz: Staudinger, Thomas (Wien, A), von Bergwelt-Baildon, Michael (München, D) 08:00 08:20 08:40 Update zu Komplikationen unter CAR-T-Zell-Therapie Böll, Boris (Köln, D) HLH –... ist es nicht immer! Graf La Rosée, Paul (Villingen-Schwenningen, D) ECMO bei Krebspatienten Schellongowski, Peter (Wien, A) 08:00 – 09:00 Fortbildung AML: Die neuen Therapie-Standards Vorsitz: Röllig, Christoph (Dresden, D), Heuser, Michael (Hannover, D) 08:00 08:20 08:40 . 0 1 . 4 0 , g a t n o M Stratifizierung in der Primärtherapie Gaidzik, Verena (Ulm, D) Priorisierung und Sequenz in der Rezidivtherapie Schliemann, Christoph (Münster, D) Praktischer Umgang mit neu zugelassenen Substanzen Thol, Felicitas (Hannover, D) 08:00 – 09:00 Debatten Multiples Myelom im Rezidiv: allogene Stammzell-Transplantation vs. Medikamentöse Tumortherapie Vorsitz: Einsele, Hermann (Würzburg, D) 08:00 08:30 Pro allogene Stammzell-Transplantation Kröger, Nicolaus (Hamburg, D) Pro medikamentöse Tumortherapie Ludwig, Heinz (Wien, A) 08:00 – 09:00 Wissenschaftliches Symposium Prävention und Management von Toxizität bei älteren Tumorpatienten Vorsitz: Kreye, Gudrun (Krems, A), Aulitzky, Walter (Stuttgart, D) 08:00 08:20 Krebsbehandlung im Alter – Umgang mit Polypharmazie Schuler, Ulrich (Dresden, D) Krebsbehandlung im Alter – was ist die richtige Dosis? Folprecht, Gunnar (Dresden, D) 80

. 0 1 . 4 0 , g a t n o M Wissenschaftliches Programm 08:36 V99 08:48 V274 CHRONOS-3: randomisierte Phase III-Studie mit Copanlisib plus Rituximab vs. Rituximab/Placebo bei rezidivierten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen (iNHL) Dreyling, Martin, Matasar M.J., Capra M., Özcan M., Lv F., Li W., Yanez E., Sapunarova K., Lin T., Jin J., Jurczak W., Hamed A., Wang M.-C., Baker R., Bondarenko I., Zhang Q., Feng J., Geissler K., Lazaroiu M., Saydam G., Szomor A., Bouabdallah K., Galiulin R., Uchida T., Mongay Soler L., Cao A., Mehra A., Childs B.H., Shi Y., Zinzani P.L. (Munich, D; New York; Whippany, USA; Porto Alegre, BR; Ankara; Izmir, TR; Shanghai; Changchun; Guangzhou; Hangzhou; Harbin; Nanjing; Beijing, CHN; Temuco, RCH; Plovdiv, BG; Krakow, PL; Gyor; Pécs, H; Kaohsiung, ; Perth, AUS; Dnipro, UA; Vienna, A; Brasov, RO; Bordeaux, F; Omsk, RUS; Nagoya, J; Bologna, I) ASPEN: Ergebnisse einer randomisierten Phase 3 Studie mit Zanubrutinib versus ibrutinib bei Patienten mit Morbus Waldenström (WM) Buske, Christian, Dimopoulos M., Opat S., D‘Sa S., Jurczak W., Lee H.-P., Cull G., Owen R.G., Marlton P., Wahlin B.E., Garcia Sanz R., McCarthy H., Mulligan S., Tedeschi A., Castillo J., Czyz J., Fernández De Larrea C., Belada D., Libby E., Matous J., Motta M., Siddiqi T., Tani M., Trneny M., Minnema M., Leblond V., Chan W.Y., Schneider J., Cohen A., Huang J., Tam C.S. (Ulm, D; Athens, GR; Clayton; Adelaide; Perth; Brisbane; Sydney; Melbourne, AUS; London; Leeds; Bournemouth, GB; Krakow; Bydgoszcz, PL; Stockholm, S; Salamanca; Barcelona, E; Milan; Lombardia; Ravenna, I; Boston; Seattle; Denver; Duarte; San Mateo, USA; Hradec Králové; Prague, CZ; Utrecht, NL; Paris, F) 08:00 – 09:00 A7 Freier Vortrag Lungenkarzinom (inkl. Pleura) III Vorsitz: Bleckmann, Annalen (Münster, D), Loges, Sonja (Mannheim, D) 08:00 V52 08:12 V142 08:24 V238 Tepotinib-Behandlung von Patienten mit MET-Exon 14 Skipping (METex14)-Mutationen des Nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms: Ergebnisse von allen Patienten der Kohorte A der VISION-Studie Thomas, Michael, Reinmuth N., Wermke M., Griesinger F., Overbeck T., Alt J., Henschke S., Wehler T., Ochsenreither S., Garassino M.C., Felip E., Sakai H., Bruns R., Otto G., Johne A., Paik P.K. (Heidelberg; Gauting; Dresden; Oldenburg; Göttingen; Mainz; Homburg; Hamm; Berlin; Darmstadt, D; Chicago; New York, USA; Barcelona, E; Saitama, J) 5-Jahres-Überlebensdaten mit Durvalumab nach Chemoradiotherapie bei inoperablem NSCLC im Stadium III – ein Update der PACIFIC-Studie de Wit, Maike, Spigel D.R., Faivre-Finn C., Gray J.E., Vicente D., Planchard D., Paz-Ares L., Vansteenkiste J.F., Garassino M.C., Hui R., Quantin X., Rimner A., Wu Y.-L., Özgüroğlu M., Lee K.H., Kato T., Macpherson E., Newton M., Thiyagarajah P., Antonia S.J., Reck M. (Berlin; Grosshansdorf, D; Nashville; Tampa; New York; Gaithersburg, USA; Manchester; Macclesfield; Cambridge, GB; Sevilla; Madrid, E; Villejuif; Montpellier, F; Leuven, NL; Milan, I; Sydney, AUS; Guangzhou, CHN; Istanbul, TR; Cheongju, ROK; Yokohama, J) Zweitlinientherapie mit nintedanib + docetaxel beim fortgeschrittenen Adenokarzinom der Lunge nach kombinierter Erstlinien-Chemo-Immuntherapie: Aktualisierte Effektivitäts- & Sicherheitsdaten aus der VARGADO-Kohorte C Grohé, Christian, Wehler T., Dechow T., Henschke S., Schütte W., Dittrich I., Hammerschmidt S., Müller-Huesmann H., Schumann C., Krüger S., Atz J., Kaiser R. (Berlin; Hamm; Ravensburg; Homburg; Halle an der Saale; Lostau; Chemnitz; Paderborn; Kempten; Düsseldorf; Ingelheim am Rhein, D) 82

Wissenschaftliches Programm 09:35 09:55 Empfehlungen II (Biologische Therapien) Hübner, Jutta (Jena, D) Forschungsbedarf Beckmann, Matthias W. (Erlangen, D) 09:15 – 10:15 A38 Fortbildung Lunge/Pleura: News and Views Immuntherapie Vorsitz: Thomas, Michael (Heidelberg, D), Waller, Cornelius (Freiburg i. Br., D) 09:15 09:35 Erstlinienentscheidung Stadium IV NSCLC ohne Drivermutationen: Wie viel (Chemo)-Immuntherapie braucht ein Patient in der Erstlinie und wie lange? Griesinger, Frank (Oldenburg, D) (Chemo)-Immuntherapie im Stadium I-III – Ready for Prime Time? Mauti, Laetitia (St. Gallen, CH) 09:55 V719 Update SCLC und Mesotheliom Shah, Rajiv (Heidelberg, D) 09:15 – 10:15 Fortbildung Kompetenznetz: Maligne Lymphome Vorsitz: Hallek, Michael (Köln, D), Rosenwald, Andreas (Würzburg, D) 09:15 V452 (Referenz-) Pathologie Rosenwald, Andreas (Würzburg, D) 09:30 09:45 10:00 Indolente Lymphome Dreyling, Martin (München, D) Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Eichhorst, Barbara (Köln, D) Multiples Myelom Einsele, Hermann (Würzburg, D) 09:15 – 10:15 . 0 1 . 4 0 , g a t n o M A4 A5 Freier Vortrag Akute myeloische Leukämie III Vorsitz: Schaich, Markus (Winnenden, D), Zebisch, Armin (Graz, A) V444 Aktivität von Decitabine (DAC) in Kombination mit all-trans-Retinsäure (ATRA) bei oligoblastischer AML: Ergebnisse einer randomisisert 2x2 Phase II Studie (DECIDER) Rummelt, Christoph, Grishina O., Schmoor C., Crysandt M., Jost E., Thol F., Heuser M., Götze K.S., Schlenk R.F., Döhner K., Salih H.R., Schittenhelm M.M., Heil G., Schwaenen C., Mueller-Tidow C., Brugger W., Kündgen A., Germing U., de Witt M., Kremers S., Giagounidis A., Scholl S., Neubauer A., Krauter J., Bug G., Wäsch R.,Becker H., May A.M., Duyster J., Ganser A., Döhner H., Hackanson B., Lübbert M. (Freiburg i. Br.; Aachen; Hannover; Munich; Ulm; Tübingen; Luedenscheid; Offenburg; Heidelberg; Villingen-Schwenningen; Düsseldorf; Berlin; Lebach; Jena; Marburg; Braunschweig; Frankfurt/M., D; St. Gallen, CH) 09:15 84

Wissenschaftliches Programm 10:30 – 11:30 A8 Plenarsitzung Hochmultiplexe Bildgebung für Anwendungen der Präzisionsmedizin bei Krebs Vorsitz: Mackensen, Andreas (Erlangen, D), von Bubnoff, Nikolas (Lübeck, D) 10:30 Hochmultiplexe Bildgebung für Anwendungen der Präzisionsmedizin bei Krebs Bodenmiller, Bernd (Zürich, CH) 11:45 – 12:45 Wissenschaftliches Symposium Künstliche Intelligenz für die Bearbeitung großer Datensätze Vorsitz: Gerbitz, Armin (Toronto, CDN), Kather, Jakob (Aachen, D) 11:45 12:15 Grundlagen für Nicht-Experten Maier, Andreas (Erlangen, D) KI für die Hochdurchsatz-Sequenzierung Schultze, Joachim L. (Bonn, D) 11:45 – 12:45 A8 A1 Fortbildung Jugendliche und junge Erwachsene mit Krebs in Europa Vorsitz: Metzler, Markus (Erlangen, D), Diehl, Volker (Köln, D) 11:45 12:05 12:25 ENTYAC – Das europäische Netzwerk für Jugendliche und junge Erwachsene Stark, Dan (Leeds, GB) IONA – Aufbau einer interdisziplinärer Nachsorgeambulanz in Wien Böhm, Alexandra (Wien, A) Care for CAYA – was haben wir gelernt? Stein, Alexander (Hamburg, D) 11:45 – 12:45 A2 . 0 1 . 4 0 , g a t n o M Wissenschaftliches Symposium Stammzellbiologie Vorsitz: Lengerke, Claudia (Tübingen, D), Döhner, Konstanze (Ulm, D) 11:45 12:05 12:25 Einblicke in die Lokalisierung von HSA Kokkaliaris, Konstantinos (Boston, USA) HSCc und Gentherapie Schambach, Axel (Hannover, D) HSCs und Entzündung Essers, Marieke (Heidelberg, D) 86

Wissenschaftliches Programm 11:57 12:09 12:21 12:33 V344 V489 V428 V590 Kreuzreaktive und Covid-19-induzierte Immunantworten gegen SARS-CoV-2 bei Krebspatienten Roerden, Malte, Bilich T., Maringer Y., Nelde A., Heitmann J.S., Dubbelaar M.L., Peter A., Hörber S., Bauer J., Rieth J., Wacker M., Berner F., Flatz L., Held S., Brossart P., Märklin M., Wagner P., Erne E., Klein R., Rammensee H.-G., Salih H.R., Walz J.S. (Tübingen; Bonn, D; St. Gallen, CH) Späte versus frühe Gabe von Rekonvaleszentenplasma bei hopitalizierten Patienten mit Covid-19: Ergebnisse der randomisierten unverblindeten Studie CAPSID Körper, Sixten, Weiss M., Zickler D., Wiesmann T., Zacharowski K., Corman V.M., Grüner B., Ernst L., Spieth P., Lepper P.M., Bentz M., Zinn S., Paul G., Kalbhenn J., Dollinger M., Rosenberger P., Kirschning T., Thiele T., Appl T., Mayer B., Schmidt M., Drosten C., Wulf H., Kruse J.M., Jungwirth B., Seifried E., Schrezenmeier H. (Ulm; Berlin; Marburg; Frankfurt/M.; Dresden; Homburg; Karslruhe; Stuttgart; Freiburg i. Br.; Landshut; Tübingen; Mannheim; Greifswald, D) Der Schweregrad einer Covid-19 Erkrankung wird beeinflusst von der Hyperaktivierung und der migratorischen Kapazität von T-Zellen Spörl S., Kremer A.N., Aigner M., Eisenhauer N., Koch P., Meretuk L., Löffler P., Lutzny-Geier G., Vetter M., Bruns H., Mackensen A., Kremer A.E., Völkl, Simon (Erlangen, D) Hohe – und anhand des prognostischen 4C Scores unterschätzte – Mortalität bei Patienten mit aktiver maligner Erkrankung und schwerer Covid-19 Infektion. Ergebnisse aus einem multizentrischen österreichischen Register Udovica, Simon, Müser N., Pechlaner A., Reichinger A., Aichinger C., Schöche J., Strasser-Weippl K., Rumpold H., Wöll E., Petzer A., Hilbe W., Müldür E. (Wien; Zams; Linz, A) 11:45 – 12:45 A7 . 0 1 . 4 0 , g a t n o M Freier Vortrag Multiples Myelom IV Vorsitz: Bassermann, Florian (München, D), Wäsch, Ralph (Freiburg i. Br., D) V595 V613 In Richtung einer Progressions- und Entzündungssignatur der aberranten Notch-Signalgebung im Myelom Maichl, Daniela Simone, Kirner J.A., Bischler T., Ade C.P., Jundt F. (Würzburg, D) Identifikation von CDK6 als therapeutisches Target beim rezidivierten Multiplen Myelom durch Proteom-Analysen Ng, Yuen Lam Dora, Ramberger E., Bohl S., Dolnik A., Popp O., Steinebach C., Kull M., Haji M., Gütschow M., Döhner H., Bullinger L., Mertins P., Krönke J. (Berlin; Ulm; Bonn, D) V668 Multiples Myelom und klinische Studien: Limitierte Teilnahme aufgrund restriktiver Ein- und Ausschlußkriterien sowie Erwartungen der Patienten Boquoi, Amelie, Rings V., Mohring A., Savickaite I., Gehring S., Zukovs R., Strapatsas J., Kobbe G., Nachtkamp K., Germing U., Haas R., Fenk R. (Düsseldorf, D) V521 Idecabtagen Vicleucel (Ide-Cel, bb2121), eine gegen BCMA-gerichtete CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom: Update der KarMMa-Studie Einsele, Hermann, Oriol A., San-Miguel J., Kansagra A., Madduri D., Shah N., Moreau P., Yakoub-Agha I., Delforge M., Cavo M., Goldschmidt H., Weisel K., Rambaldi A., Reece D., Rodríguez-Otero P., Petrocca F., Connarn J.N., 11:45 11:57 12:09 12:21 88

Wissenschaftliches Programm 13:00 – 14:00 Wissenschaftliches Symposium Palliativmedizin in Zeiten der SARS-CoV-2 Pandemie Vorsitz: Junghanß, Christian (Rostock, D), Wedding, Ulrich (Jena, D) 13:00 13:20 13:40 Aktuelle Ergebnisse des multizentrischen „PallPan“-Projektes Bausewein, Claudia (München, D) Palliativmedizin in Zeiten der SARS-CoV-2 Pandemie – die österreichischen Erfahrungen Jahn-Kuch, Daniela (Graz, A) Palliativmedizin in Zeiten der SARS-CoV-2 Pandemie – die schweizer Erfahrungen Rauch, Daniel (Thun, CH) 13:00 – 14:00 Debatten Aggressives Lymphom Vorsitz: Buske, Christian (Ulm, D) 13:00 V727 Pro Strahlentherapie – Patienten in der Erstlinientherapie können von einer additiven Strahlentherapie profitieren Pöschel, Viola (Homburg, D) 13:30 Contra Strahlentherapie Gisselbrecht, Christian (Paris, F) 13:00 – 14:00 . 0 1 . 4 0 , g a t n o M Fortbildung Schilddrüsenkarzinom Vorsitz: Fassnacht, Martin (Würzburg, D), Weiler, Daniela (Luzern, CH) 13:00 13:20 13:40 Molekular zielgerichtete Therapie und neue Therapieansätze bei radiojod-refraktärem Schilddrüsenkarzinom Spitzweg, Christine (München, D) Bedeutung der RET Inhibitoren beim Schilddrüsenkarzinom Lipp, Rainer (Graz, A) Neue Therapieoptionen beim anaplastisches Schilddrüsenkarzinom – was verspricht den besten Erfolg? Dierks, Christine (Halle/S., D) 13:00 – 14:00 Freier Vortrag Zelluläre Therapie: CAR-T-Zellen II Vorsitz: Humpe, Andreas (München, D), Wagner-Drouet, Eva Maria (Mainz, D) A3 A4 A5 A7 13:00 V318 Chimäre Antigen-Rezeptor (CAR) T-Zellen der dritten Generation zur Behandlung von Pateinten mit Erkrankungen des lymphatischen Systems – Ergebnisse der Heidelberger CAR-1 (HD-CAR-1)-Studie Schubert, Maria-Luisa, Schmitt A., Neuber B., Hückelhoven-Krauss A., 90

Wissenschaftliches Programm 14:15 – 15:15 Wissenschaftliches Symposium Lunge/Pleura: Hot Topics Forschung auf dem Weg in die Klinik Vorsitz: Schuler, Martin (Essen, D), Loges, Sonja (Mannheim, D) 14:15 14:35 14:55 Liquid Biopsy – vom Phänotyp zum Einzelzelltranskriptom Janning, Melanie (Mannheim, D) Was sind die nächsten therapeutischen Targets? Jost, Philipp (Graz, A) Erfassung der genomischen Komplexität und klonalen Evolution im klinischen Setting Wiesweg, Marcel (Essen, D) 14:15 – 15:15 A2 A3 Wissenschaftliches Symposium Metastasierung Vorsitz: Theobald, Matthias (Mainz, D), Duyster, Justus (Freiburg i. Br., D) 14:15 14:35 14:55 . 0 1 . 4 0 , g a t n o M Tumorzell-Plastizität, EMT-Konzept 2.0? Brabletz, Thomas (Erlangen, D) Metastasierungspfade, Invasion der einzelnen Zelle oder des Kollektivs: Was macht den Unterschied? Meder, Lydia (Köln, D) Metastasen/Die Organ-Parenchym Schnittstelle, Auswirkungen auf Therapiestrategien? Pukrop, Tobias (Regensburg, D) 14:15 – 15:15 A4 Fortbildung ONKOPEDIA – was kann es und was soll es leisten? Vorsitz: Maschmeyer, Georg (Potsdam, D), Sandherr, Michael (Weilheim, D) 14:15 Struktur und Organisation Wörmann, Bernhard (Berlin, D) 14:35 V517 Leitlinien und weitere Funktionen Lengfelder, Eva (Mannheim, D) 14:55 Integration in Arzt-/Krankenhaussysteme Weltermann, Ansgar (Linz, A) 14:15 – 15:15 A5 Freier Vortrag Myelodysplastisches Syndrom II Vorsitz: Germing, Ulrich (Düsseldorf, D), Müller-Tidow, Carsten (Heidelberg, D) 14:15 V305 Präklinische Untersuchung von Eltrombopag in einem Patienten-Xenograftmodell Myelodysplastischer Syndrome Schmitt, Nanni, Jann J.-C., Altrock E., Flach J., Danner J., Uhlig S., 92

Wissenschaftliches Programm 14:39 14:51 15:03 V456 V24 V25 Nivolumab in Kombination mit Gemcitabine und Oxaliplatin (GemOx) bei rezidivierten/refraktären T-Zell Lymphomen: vorläufige Ergebnisse des experimentellen Arms der Niveau Studie Held, Gerhard, Poeschel V., Altmann B., Illmer T., André M., Dreyling M., Maisonneuve H., Tilly H., Mayer S., Casasnovas R.-O., Le Gouill S., Offner F.C., Cartron G., Kerkhoff A., Weber T., Hoffmann J., Ziepert M., Klapper W., ltti E., Hellwig D., Natchkebia G., De Leval L., Rosenwald A., Haioun C., Dercle L., Gaulard P., Houot R. (Kaiserslautern; Homburg/Saar; Leipzig; Dresden; München; Regensburg; Muenster; Halle (Saale); Marburg; Kiel; Wuerzburg, D; Yvoir; Gent, B; La Roche-sur-Yon; Rouen; Dijon; Nantes; Montpellier; Créteil; Rennes, F; Lausanne, CH; New York, USA) Polatuzumab Vedotin plus Bendamustin und Rituximab bei rezidiviertem / refraktärem diffus großzelligen B-Zell Lymphom: aktualisierte Ergebnisse einer randomisierten Phase Ib/II Studie sowie vorläufige Ergebnisse einer Single-Arm Extension Sehn L.H., Heß, Georg, Hertzberg M., Opat S., Herrera A.F., Assouline S., Flowers C.R., Kim T.M., McMillan A., Ozcan M., Safar V., Salles G., Musick L., Hirata J., Chang Y., Ku G., Matasar M.J. (Vancouver; Montreal; Mississauga, CDN; Mainz, D; Sydney; Clayton, AUS; Duarte; Atlanta; South San Francisco; New York, USA; Seoul, ROK; Nottingham, GB; Ankara, TR; Lyon, F) Glofitamab step-up dosing: aktualisierte Wirksamkeitsdaten zeigen hohe Raten an komplettem Ansprechen bei multipel vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) non-Hodgkin Lymphom (NHL) Carlo-Stella C., Hutchings, Martin, Offner F.C., Morschhauser F., Bachy E., Crump M., Sureda A., Iacoboni G., Haioun C., Perez-Callejo D., Lundberg L., Relf J., Clark E., Carlile D., Piccione E., Belousov A., Humphrey K., Dickinson M.J. (Milan, I; Copenhagen, DK; Ghent, B; Lille; Lyon; Creteil, F; Toronto, CDN; Barcelona, E; Basel, CH; Welwyn Garden City, GB; South San Francisco, USA; Melbourne, AUS) 15:30 – 16:30 A8 . 0 1 . 4 0 , g a t n o M Wissenschaftliches Symposium Best of Congress Vorsitz: Mackensen, Andreas (Erlangen, D), Preusser, Matthias (Wien, A) 15:30 15:50 16:10 Best of Congress – Onkologie Wörmann, Bernhard (Berlin, D) Best of Congress – Hämatologie Zenz, Thorsten (Zürich, CH) Best of Congress – Translationale Forschung Zeiser, Robert (Freiburg i. Br., D) 15:30 – 16:30 A1 Vorsitz: Hegenbart, Ute (Heidelberg, D), Hansen, Timon (Hamburg, D) Frühdiagnose der AL Amyloidose Nogai, Axel (Berlin, D) Erstlinientherapie der AL Amyloidose Schönland, Stefan (Heidelberg, D) Fortbildung Amyloidose 15:30 15:50 94

Wissenschaftliches Programm 15:42 15:54 V408 V131 16:06 V540 16:18 V519 bevölkerungsbereinigten indirekten Behandlungsvergleichs von Niraparib, Olaparib und Bevacizumab als Erhaltungstherapien bei Frauen mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem Eierstockkrebs Baumann, Klaus, Lorusso D., Guy H., Hamilton J., Samyshkin Y., Travers K., Hawkes C., Coleman R. (Ludwigshafen am Rhein, D; Milan, I; London; Sheffield; Brentford; Uxbridge, GB; Waltham; Houston, USA) Erhöhte Frequenz PD1+TIGIT+CD73-Vδ1+ T-Zellen im neu diagnostizierten Ovarialkarzinom Weimer, Pauline, Fischer B., Vohwinkel G., Muschhammer J., Sturmheit T., Oliveira-Ferrer L., Bokemeyer C., Fiedler W., Wellbrock J., Brauneck F. (Hamburg, D) Auswertung von Sacituzumab Govitecan (SG) bei Patienten (pts) mit metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (mTNBC) in der Phase 3 ASCENT Studie, nach vorheriger neoadjuvanter / adjuvanter Chemotherapie Hegewisch-Becker, Susanna, Loirat D.L., Punie K., Bardia A., Diéras V., Dalenc F., Diamond J.R., Fontaine C., Wang G., Rugo H.S., Hurvitz S.A., Kalinsky K., O’Shaughnessy J., Carey L.A., Loibl S., Gianni L., Piccart M., Hong Q., Phan S., Itri L.M., Cortés J. (Hamburg; Frankfurt/M., D; Paris; Rennes; Toulouse, F; Leuven; Brussels, B; Boston; Aurora; Miami; San Francisco; Los Angeles; Atlanta; Dallas; Chapel Hill; Morris Plains, USA; Milano, I; Barcelona, E) Aktualisierte Ergebnisse von Tucatinib versus Plazebo in Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin (HER2CLIMB-Studie) bei PatientInnen mit vorbehandeltem HER2-positiven metastasierten Brustkrebs mit und ohne Hirnmetastasen Müller, Volkmar, Curigliano G., Borges V., Hamilton E., Hurvitz S., Loi S., Murthy R., Okines A., Paplomata E., Cameron D., Carey L.A., Gelmon K., Hortobagyi G., Krop I., Loibl S., Pegram M., Slamon D., Ramos J., Feng W., Winer E. (Hamburg; Neu-Isenburg, D; Milan, I; Aurora; Nashville; Los Angeles; Houston; Madison; Edinburgh; Chapel Hill; Boston; Palo Alto; Bothell, USA; Melbourn, AUS; London, GB; Vancouver, CDN) Der kollaborative Review von ePROs für die gemeinsame Berichterstattung bei Brustkrebspatientinnen wirkt sich positiv auf die Anzahl der Symptomeinträge in der Consilium Care App aus Trojan, Andreas, Bättig B., Rüfennacht M., Seifert B., Brauchbar M., Mannhart M. (Zürich; Cham, CH) 15:30 – 16:30 A7 . 0 1 . 4 0 , g a t n o M Freier Vortrag Akute myeloische Leukämie IV Vorsitz: Thiede, Christian (Dresden, D), Kobbe, Guido (Düsseldorf, D) Vorhersage genetischer AML-Subgruppen mittels Zytomorphologie-basiertem Attention based Multiple Instance Learning Hehr, Matthias, Sadafi A., Matek C., Pohlkamp C., Haferlach T., Spiekermann K., Marr C. (Neuherberg; München, D) Schnelle Molekular-Zytogenetische Identifizierung von AML vom MRC-TYP (AML-MRC) Shirneshan, Katayoon, Rittscher K., Haase D. (Göttingen, D) Auswertung des leukämogenen Potentials erworbener CSF3R und RUNX1 Mutationen bei schwerer kongenitaler Neutropenie mit HAX1 Mutation anhand eines iPS-Zellmodells und granulozytischer Differenzierung V423 V446 V687 15:30 15:42 15:54 96

LEBEN NEU ERLEBEN ULTOMIRIS®: PNH-Therapie mit gezielter C5-Inhibition*, 1 – 3 Wir begrüßen Sie am Stand Nr. 48 Gezielte Hemmung der intravaskulären Hämolyse – reduziert das Thromboserisiko und die Symptomlast1 – 3 Wirkung nur auf terminales Komplementsystem1 – terminaler Angriffspunkt erhält einen wichtigen Teil der Immunabwehr1, 4, 5 Standard of Care in der Behandlung der PNH* 2, 3 – verbessert die Lebensqualität bei normaler Lebenserwartung 6, 7 * Ultomiris® wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH): - bei Patienten mit Hämolyse zusammen mit einem oder mehreren klinischen Symptomen als Hinweis auf eine hohe Krankheitsaktivität, - bei Patienten, die klinisch stabil sind, nachdem sie mindestens während der vergangenen 6 Monate mit Eculizumab behandelt wurden (siehe Abschnitt 5.1 der Fachinformation). 1 ULTOMIRIS® Fachinformation. 2 Kulasekararaj AG et al., Blood 2019; 133(6):540 –549. 3 Lee JW et al., Blood 2019; 133(6):530 –539. 4 Antwi-Baffour S et al., Autoimmun Highlights 2016; 7(1):6. 5 Karp DR & Holers VM, Goldman‘s Cecil Medicine 2012; 24(1):239–244. 6 Peipert JD et al., PLoS ONE 2020, 15(9):e0237497. 7 Kelly RJ, et al., Blood 2011; 117(25):6786 –92. Ultomiris 300 mg/3 ml, 1.100 mg/11 ml, 300 mg/30 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Ravulizumab. Wirkstoff- gruppe: Immunsuppressiva, selektive Immunsuppressiva, ATC-Code: L04AA43. Zusammensetzung: Eine Durchstechfl asche mit 30 ml enthält 300 mg Ravulizumab. Nach Verdünnung beträgt die endgültige Konzentration der zu infundierenden Lösung 5 mg /ml. Eine Durchstech- fl asche mit 3 ml enthält 300 mg Ravulizumab (100 mg /ml). Nach Verdünnung beträgt die Endkonzentration der zu infundierenden Lösung 50 mg /ml. Eine Durchstechfl asche mit 11 ml enthält 1.100 mg Ravulizumab (100 mg /ml). Nach Verdünnung beträgt die Endkonzentration der zu infundierenden Lösung 50 mg /ml. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Natrium (5 mmol /115 mg pro Durchstechfl asche). Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiet: Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH): Patienten mit Hämolyse zusammen mit einem oder mehreren klinischen Symptomen als Hinweis auf eine hohe Krankheitsaktivität; Patienten, die klinisch stabil sind, nachdem sie mindestens während der vergangenen 6 Monate mit Eculizumab behandelt wurden. Behandlung von Patienten ab einem Körpergewicht von 10 kg mit atypi schem hämolytisch-urämischen Syndrom (aHUS), die zuvor nicht mit Komplementinhibitoren behandelt worden waren oder Eculizumab mindestens 3 Monate lang erhalten und nachweislich auf Eculizumab angesprochen haben. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen Ravulizumab oder einen der sonstigen Bestandteile; Patienten mit nicht ausgeheilter Infektion mit Neisseria meningitidis bei Behandlungsbeginn; Patienten ohne aktuellen Impfschutz gegen Neisseria meningitidis, es sei denn, sie erhalten eine geeignete Antibiotikaprophylaxe bis zu zwei Wochen nach der Impfung. Nebenwirkungen: Sehr häufi g (≥ 1/10): Infektion der oberen Atemwege, Nasopharyngitis, Kopfschmerz, Diarrhoe, Übelkeit, Fieber, Fatigue. Häufi g (≥ 1/100, < 1/10): Schwindelgefühl, abdomineller Schmerz, Erbrechen, Dyspepsie, Ausschlag, Pruritus, Arthralgie, Rückenschmerzen, Myalgie, Muskelspasmen, grippeähnliche Erkrankung, Asthenie. Gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100): Meningokokkeninfektion, Schüttelfrost. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit: siehe veröffentlichte Fach- information. Verschreibungspfl ichtig/Rezept- und apothekenpfl ichtig. Pharmazeutischer Unternehmer/Zulassungsinhaber: Alexion Europe SAS, 103 –105, rue Anatole France, 92300 Levallois-Perret, Frankreich. Stand der Information: November 2020 www.alexion.de 98 / 1 4 1 0 P - T L U E D /

ePoster Aggressive Lymphome /Akute lymphatische Leukämie I ep516 Funktionelle Genetik zur Modellierung und Untersuchung von T-ALL mittels optimierter CRISPR/Cas9 Schinke, Maximilian, Kleppa M.-J., Pötzsch J., Heckl D., Heuser M., Schambach A., Schwarzer A. (Hannover; Halle, D) ep670 Identifikation und Charakterisierung der t(5;14)(q31.1;q32.3)/IL3-IGH in B-lymphatischer Leukämie Marx, Jana Daniela, Balachandran S., Russell L., Nagel I., Becher C., Nebral K., Panzer-Grümayer R., Schub N., Gramatzki M., Caliebe A., Spielmann M., Murga Penas E.M. (Luebeck; Kiel, D; Newcastle upon Tyne, GB; Vienna, A) ep306 Variable Subtypenzuordnung der adulten T-Linien akuten lymphatischen Leukämie (T-ALL) entsprechend der GMALL, EGIL und WHO Klassifikationen Todorova, Iva, Gökbuget N., Hoelzer D., Keller U., Schwartz S. (Berlin; Frankfurt/M., D) ep120 Der prognostische Einfluss systemischer Inflammation und der Diversität des T-Zell Rezeptor Repertoires auf den klinischen Verlauf von High-Grade B-Zell Lymphomen mit MYC und BCL2 und/oder BCL6 Rearrangements Witte, Hanno M., Olschewski V., Bernard V., Steinestel K., Peter W., Merz H., Rieken J., Biersack H., von Bubnoff N., Feller A., Gebauer N. (Ulm; Lübeck; Köln; Kulmbach, D) ep488 SLF2 ist ein Tumorsuppressor in B-Zell Lymphomen und Biomarker für Sensitivität von SUMO Inhibition Zhang, Le, Wirth M., Isaakidis K., Slawska J., Müller S., Schick M., Keller U. (Berlin; Munich; Frankfurt/M., D) ep475 Autologe Stammzelltransplantation für wen? Geriatrisches Assessment und Komorbiditäten bei älteren PZNSL-Patienten > 65 Jahre Vreden, Annika, Isbell L., Ihorst G., Kerkhoff A., Fricker H., Malenica N., Finke J., Illerhaus G., Schorb E. (Freiburg i. Br.; Münster; Stuttgart, D) ep655 Umfassende Analyse von MRT-Charakteristika zur Voraussage des klinischen Outcomes bei Patienten mit ZNS-Lymphom Lauer, Eliza Maria, Mutter J., Bleul S., Braig M., Fricker H., Marks R., Prinz M., Duyster J., Finke J., Illerhaus G., Schorb E., Reinacher P.C., Scherer F. (Freiburg i. Br.; Stuttgart, D) r e t s o P e ep633 Checkpoint-Blockade erhöht die Effizienz von CD19-CAR-iNKT-Zellen gegen Lymphomzellen Moraes Ribeiro, Emmanuelle, Fitzel R., Secker K.-A., Schmitt A., Neuber B., Keppeler H., Korkmaz F., Lengerke C., Schneidawind C., Schmitt M., Schneidawind D. (Tübingen; Heidelberg, D) ep549 Praktische Erfahrungen aus Hamburg mit Axicabtagene ciloleucel bei aggressivem B-Zell-Lymphom: In-vivo Expansion korreliert mit dem Behandlungserfolg Ayuk F., Berger S.C., Badbaran A., Zabelina T., Sonntag T., Riecken K., Geffken M., Wichmann D., Frenzel C., Thayssen G., Zeschke S., Kröger N., Fehse, Boris (Hamburg, D) ep459 Sekundäre hämophagozytische Lymphohistiozytose mit Makrophagenaktivierungssyndrom (MAS-HLH) als Komplikation eines NHL (DLBCL) Juneja, Sharad, Simon H., Schaich M. (Winnenden, D) Akute myeloische Leukämie ep602 Eine verbesserte Immunrekonstitution der γδ-T-Zellen nach allogener Stammzelltransplantation überwindet den negativen Einfluss der prä-transplantären MRD-Positivität bei AML-Patienten Klyuchnikov, Evgeny, Badbaran A., Massoud R., Fritsche-Friedland U., Janson D., Ayuk F., Wolschke C., Bacher U., Kröger N. (Hamburg, D; Bern, CH) 100

ePoster Spiekermann K., Heußner P., Görlich D., Metzeler K.H. (Munich; Münster; Regensburg; Berlin; Leverkusen; Garmisch-Partenkirchen; Leipzig, D) ep708 IL-15 exprimierende anti-CD123-NK-Zellen für die Therapie der akuten myeloischen Leukämie Kloos, Arnold, Nowak J., Bentele M., Keisker M., Lenz D., Kattre N., Zimmermann K., Sauer M., Heuser M., Schambach A., Morgan M. (Hannover, D) ep358 Expression der IRAK4 Isoformen beeinflusst das Überleben in Patienten mit akuter myeloischer Leukämie nach allogener Stammzelltransplantation Brauer, Dominic, Jentzsch M., Backhaus D., Küpper J., Franke G.N., Vucinic V., Niederwieser D., Platzbecker U., Schwind S. (Leipzig, D) ep422 Ergebnisse zweiter allogener Stammzelltransplantationen bei Patienten mit rezidivierender/refraktärer AML: eine unizentrische retrospektive Auswertung Shumilov, Evgenii, Koch R., Maulhardt M., Mazzeo P., Schmidt N., Boyadzhiev H., Jung W., Ganster C., Haase D., Hasenkamp J., Wulf G. (Göttingen, D) ep555 Blastisch plasmazytoide dendritische Zellneoplasie: eine leicht verkannte Diagnose Körber, Ruth-Miriam, Held S.A.E., Vonnahme M., Feldmann G., Gütgemann I., Wenzel J., Brossart P., Heine A. (Bonn, D) ep578 Enasidenib in der Therapie von Patienten mit Rezidiv einer IDH-2 mutierten AML nach allogener Stammzelltransplantation Vasova, Ingrid, Spörl S., Guggenberger V., Berisha M., Rech D., Behzad A., Brandt A., Kremer A., Mackensen A., Rösler W., Winkler J. (Erlangen, D) ep678 Type B polyzyklisch, polyprenylierte Acylphloroglucinol (PPAP) Antibiotika zeigen eine potente antitumor Wirkung in AML Zell Modellen Puig Moreno, Claudia, Izzo F., Kraus F., Peslalz P., Rossberg P.L., Plietker B., Schittenhelm M.M., Kampa-Schittenhelm K.M. (St. Gallen, CH; Stuttgart; Dresden, D) ep246 Genotoxische Bystander Signale von bestrahlten humanen mesenchymalen Stromazellen befinden sich überwiegend in der 10 – 100 kDa Fraktion von konditioniertem Medium Kohl, Vanessa, Fabarius A., Drews O., Bierbaum M., Jawhar A., Darwich A., Weiss C., Flach J., Brendel S., Kleiner H., Seifarth W., Hofmann W.-K., Popp H.D. (Mannheim, D) r e t s o P e ep359 Optimierung der Fludarabin-Dosierung in AML Patienten, um das Rückfallrisiko posttransplantär zu reduzierem Thavayogarajah, Tharshika, Nair G., Müller D., Schanz U. (Zürich, CH) ep354 Klinische Herausforderungen in der Therapie NPM1-mutierter AML Patienten mit molekularem Rezidiv bzw. MRD- Persistenz Unglaub, Julia Marie, Sauer T., Jaramillo S., Salih H.R., Platzbecker U., Müller-Tidow C., Schlenk R.F. (Heidelberg; Tübingen; Leipzig, D) Indolente Lymphome/CLL/Hodgkin-Lymphom ep618 Verschiedene Expressionsprofile von Chemokinrezeptoren sind mit der Pathogenese des follikulären Lymphoms assoziiert Gaksch, Lukas, Uhl B., Pansy K., Schukoff T., Greinix H., Beham-Schmid C., Neumeister P., Prochazka K., Deutsch A. (Graz, A) ep643 Auswirkung einer Kontamination autologer Stammzelltransplantate durch Mantelzell-Lymphom-Zellen auf das Therapieergebnis nach Hochdosis-Chemotherapie Roerden, Malte, Wirths S., Sökler M., Bethge W.A., Lengerke C., Vogel W., Walz J.S. (Tübingen, D) ep275 Aktualisierte Ergebnisse der ASPEN Studie für die Patientenkohorte mit MYD88-Wildtyp Morbus Waldenström (MYD88WT WM) Buske, Christian, Dimopoulos M., Garcia Sanz R., Lee H.-P., Trneny M., Varettoni M., 102

ePoster eine Aktualisierung der MANIFEST Phase 2 Studie Platzbecker, Uwe, Mascarenhas J., Harrison C., Patriarca A., Devos T., Palandri F., Rampal R., Vannucchi A., Mead A., Kremyanskaya M., Somervaille T., Wondergem M., Hoffman R., Luptakova K., Wang J., Colak G., Shao J., Bobba S., Trojer P., Verstovsek S., Gupta V. (Leipzig, D; New York; Cambridge; Houston, USA; London; Oxford; Manchester, GB; Novara; Bologna; Firenze, I; Leuven, B; Amsterdam, NL; Toronto, CDN) ep543 Die Unfolded Protein Response ist ein wesentlicher Treiber der LCN2-Expression in BCR-ABL- und JAK2V617F-positiven MPN Chatain, Nicolas, Tillmann S., Olschock K., Schröder S.K., Bütow M., Baumeister J., Kalmer M., Weinbergerova B., Kricheldorf K., Mayer J., Kubesova B., Racil Z., Wessiepe M., Isfort S., Brümmendorf T.H., Schemionek M., Weiskirchen R., Koschmieder S. (Aachen, D; Brno, CZ) ep579 Ergebnisse aus der Phase-Ib/II Kombinationsstudie MPNSG-0212: Ruxolitinib und Pomalidomid bei Myelofibrose mit Anämie Stegelmann, Frank, Koschmieder S., Heidel F., Hochhaus A., Hebart H., Isfort S., Reiter A., Bangerter M., Waller C., Wolleschak D., Scheid C., Göthert J., Schafhausen P., Kindler T., Radsak M.P., Gattermann N., Möhle R., von Bubnoff N., Brümmendorf T.H., Döhner H., Griesshammer M., Döhner K. (Ulm; Aachen; Greifswald; Jena; Mutlangen; Mannheim; Augsburg; Freiburg i. Br.; Magdeburg; Köln; Essen; Hamburg; Mainz; Düsseldorf; Tübingen; Lübeck; Minden, D) ep307 Blutungskomplikationen in bcr-abl-negativen myeloproliferativen Neoplasien (MPN): eine retrospektive Studie mit 852 MPN-Patienten Wille, Kai, Huenerbein K., Jagenberg E., Sadjadian P., Becker T., Kolatzki V., Griesshammer M. (Minden, D) ep465 Gesamtüberleben und Progressionsfreies Überleben von Myelofibrose-Patienten, die in der Erstlinie oder nach Ruxolitinib mit Fedratinib behandelt wurden: Ergebnisse aus den klinischen Srudien JAKARTA UND JAKARTA2 Reiter, Andreas, Harrison C., Kiladjian J.-J., Verstovsek S., Vannucchi A., Mesa R., Zhang J., Rose S., Mascarenhas J. (Mannheim, D; London, GB; Paris, F; Houston; San Antonio; Princeton; New York, USA; Florence, I) ep617 RIPK3-abhängige Nekroinflammation als krankheitsfördernder Mechanismus der humanen Myelofibrose Dill, Veronika, Wagner C., Keller E., Shoumariyeh K., Odinius T., Buschhorn L., Suren C., Hecker J., Herhaus P., Sandherr M., Schmidt B., Slotta-Huspenina J., Bassermann F., Höckendorf U., Branca C., Jilg S., Jost P.J. (München; Freiburg i. Br.; Weilheim; Erding, D) ep198 Real World (RW) Daten von Patienten (Pts) mit Myelofibrose (MF), die mit Ruxolitinib (RUX) behandelt wurden: Evidenz aus einer multinationalen Auswertung von Krankenakten Heidel, Florian H., Passamonti F., Parikh R.C., Tang D., Lahue B.J., Nadal J.A., Davis K.L., Ajmera M., Kee A., Abraham P. (Jena, D; Varese, I; North Carolina; New Jersey, USA) ep494 Avapritinib verbessert die Gesamtsymptomatik, Hautläsionen und die Lebensqualität bei Patienten mit fortgeschrittener systemischer Mastozytose in der PATHFINDER-Studie Maurer, Marcus, Siebenhaar F., Hartmann K., Reiter A., Radia D., Deininger M.W., Sen J., Lin H.-M., Mar B., Gotlib J., DeAngelo D.J., Broesby-Olsen S. (Berlin; Mannheim, D; Basel, CH; London, GB; Salt Lake City; Cambridge; Stanford; Boston, USA; Odense, DK) ep681 Ein Patient, ein Immunsystem und drei unabhängige Erkrankungen des Immunsystems: IgG4-assoziierte Systemerkrankung, rheumatoide Arthritis und eine CSF3R- negative chronische Neutrophilenleukämie Christoph, Sandra, Grammon N., Gerken G., Lange C., Kahraman A. (Essen; Velbert; Bühl bei Baden-Baden, D) ep290 INDEPENDENCE Studie: Design und Einschlusskriterien der Studie zur Untersuchung der Effektivität und Sicherheit von Luspatercept versus Placebo bei Patienten mit MPN-assoziierter Myelofibrose mit JAK2 Inhibitor Therapie und Transfusionsabhängigkeit 104 r e t s o P e

ePoster ep476 Wirksamkeit und Sicherheit einer Therapie mit Pegcetacoplan nach 48 Wochen bei erwachsenen PNH-Patienten mit suboptimalem Ansprechen auf Eculizumab Röth, Alexander, Peffault de Latour R., Szer J., Weitz I., Höchsmann B., Panse J., Usuki K., Griffin M., Kiladijan J.-J., de Castro C.M., Nishimori H., Tan L., Al-Adhami M., Deschatelets P., Francois C., Grossi F., Risitano A., Hillmen P. (Essen; Ulm; Aachen, D; Paris, F; Melbourne, AUS; Los Angeles; Durham; Waltham, USA; Tokyo; Okayama, J; Leeds; Cambridge, GB; Avellino, I) ep90 ep49 Zwischenergebnisse der Phase-3-Studie CARDINAL Langzeitbeobachtung: Hemmung von Komplement C1s mit Sutimlimab bei Patienten mit Kälteagglutinin-Krankheit (CAD) Röth, Alexander, Barcellini W., D‘Sa S., Miyakawa Y., Broome C., Michel M., Kuter D., Jilma B., Tvedt T.H.A., Weitz I.C., Patel P., Jiang X., Reuter C., Su J., Shafer F., Lee M., Hobbs W., Berentsen S. (Essen, D; Milan, I; London, GB; Saitama, J; Washington; Boston; Los Angeles; Cambridge, USA; Créteil, F; Vienna, A; Bergen; Haugesund, N) Früh einsetzende Osteopenie und Osteoporose bei Patienten mit Pyruvatkinase-Mangel Al-Samkari H., Grace R.F., Glenthøj A., Andres, Oliver, Barcellini W., Galactéros F., Kuo K.H.M., Layton D.M., Morado Arias M., Viprakasit V., Dong Y., Tai F., Hawkins P., Gheuens S., Bowden C., Porter J., van Beers E.J. (Massachusetts, USA; Copenhagen, DK; Würzburg, D; Milan, I; Créteil, F; Toronto, CDN; London, GB; Madrid, E; Bangkok, T; Utrecht, NL) Lungenkarzinom (inkl. Pleura) ep319 Niraparib (Nira) und Pembrolizumab (Pembro) versus Placebo (PBO) und Pembro als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC): ZEAL-1L Phase-3-Studie Schuler, Martin, Ramalingam S., Arora S., Whipple Neibauer M., Zho J., Hazard S., Frenkl T., Stojadinovic A., Peters S. (Essen, D; Atlanta; Philadelphia; Waltham, USA; Lausanne, CH) ep415 Alectinib-induzierte Hämolyse bei drei Patienten mit ALK-transloziertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom Kunz, Julia, Wiedemann C., Grosch H., Bischoff H., Kunz J., Schlamp K., Kriegsmann K., Stenzinger A., Kriegsmann M., Brandt R., Kirchner M., Allgäuer M., Christopoulos P., Thomas M. (Heidelberg, D) ep502 Real-World Daten zur Effektivität einer Therapie mit Checkpoint Inhibitoren beim refraktären/rezidivierten kleinzelligen Lungenkarzinom: eine multizentrische deutsche Studie Stratmann, Jan, Timalsina R., Atmaca A., Rosery V., Frost N., Alt J., Waller C.F., Reinmuth N., Rohde G., Saalfeld F., Becker von Rose A., Möller M., Sebastian M. (Frankfurt/M.; Essen; Berlin; Mainz; Freiburg i. Br.; Gauting; Dresden; München; Halle, D) ep561 Immuntherapie für Stadium IV NSCLC Patienten mit Met Exon 14 skipping Mutation Kuon, Jonas, Blasi M., Shah R., Christopoulos P., Stenzinger A., Kazdal D., Herth F.J., Heussel C.P., Thomas M. (Heidelberg, D) ep573 Klinische und pathologische Merkmale und Prognose von nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen (NSCLC) bei Patienten mit Adenokarzinomen ohne TTF1- und Napsin A-Expression Kraus F., Nilius G., Bölükbas S., Stöver I., Koziorowski A., Grabellus F., Christoph, Daniel (Essen, D) ep161 Nivolumab (NIVO) + Ipilimumab (IPI) versus Chemotherapie (Chemo) als Erstlinien-Behandlung beim fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC): 4-Jahres-Update der Studie CheckMate 227 Schumann, Christian, Paz-Ares L., Ciuleanu T.-E., Lee J.-S., Urban L., Bernabé Caro R., Park K., Sakai H., Ohe Y., Nishio M., Pluzanski A., Ramalingam S.S., Brahmer J.R., Borghaei H., O‘Byrne K.J., Hellmann M.D., Memaj A., Bushong J., Tran P., Reck M. 106 r e t s o P e

ePoster ep249 Daratumumab Subkutan (DARA SC) mit „Standard-of-Care‘ im Multiplen Myelom in verschiedenen Therapielinien der Phase 2 PLEIADES Studie: Erste Ergebnisse mit Carfilzomib/Dexamethason (D-Kd) und Update der Ergebnisse mit Bortezomib / Melphalan/Prednison (D-VMP) und Lenalidomid/Dexamethason (D-Rd) Einsele, Hermann, Dimopoulos M., Terpos E., Boccadoro M., Delimpasi S., Beksac M., Katodritou E., Moreau P., Baldini L., Symeonidis A., Bila J., Oriol A., Mateos M.-V., Orfanidis I., Ahmadi T., Ukropec J., Kampfenkel T., Schecter J., Qiu Y., Amin H., Vermeulen J., Carson R., Sonneveld P. (Würzburg, D; Athens; Thessaloniki; Patras, GR; Turin; Milan, I; Ankara, TR; Nantes, F; Belgrade, RS; Barcelona; Salamanca, E; Dublin, IRL; Princeton; Horsham; Raritan; Spring House, USA; Leiden; Rotterdam, NL; Beijing, CHN) ep327 Wirksamkeit und Sicherheit von Daratumumab zur Behandlung des Multiplen Myeloms: eine Serie an Cochrane Reviews Hirsch, Caroline, Langer P., Skoetz N., Scheid C., John L., Piechotta V. (Cologne; Heidelberg, D) ep453 Erste Interimsanalyse des Myelomregisters der Working Party Multiples Myelom der Ostdeutschen Studiengruppe Hämatologie/Onkologie (OSHO): Alltagsdaten zur Therapie bei Patienten mit Multiplem Myelom Kragl, Brigitte, Prange-Krex G., Schmidt-Hieber M., Pönisch W., Schmalenberg H., Mügge L.-O., Gerhardt A., Scholz C.W., Krammer-Steiner B., Günther A., Schwarzer A., Kämpfe D., Ligeti K., Trieglaff U., Kahl C., Pfannes R., Leithäuser M., Blau I., Schulze S., Langenkamp U., Junghanß C., Böttcher S. (Rostock; Dresden; Cottbus; Leipzig; Zwickau; Potsdam; Berlin; Schwerin; Lüdenscheid; Halle; Wismar; Magdeburg; Dessau; Merseburg, D) ep520 Charakterisierung der Neurotoxizität assoziiert mit der CAR-T-Zelltherapie Idecabtagen Vicleucel (Ide-Cel, bb2121) bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom in der KarMMa-Studie Weisel, Katja, Manier S., Kansagra A., Anderson Jr L.D., Berdeja J., Jagannath S., Lin Y., Lonial S., Shah N., Raje N., Siegel D., Oriol A., Truppel-Hartmann A., Rowe E., Patel P., Agarwal A., Campbell T.B., Rodriguez-Otero P., Munshi N. (Hamburg, D; Lille, F; Dallas; Nashville; New York; Rochester; Atlanta; San Francisco; Boston; Hackensack; Cambridge; Princeton, USA; Badalona; Pamplona, E) r e t s o P e ep627 Durchführbarkeit der multiparametrischen funktionellen Nieren-MRT zur Beurteilung von Nierenschäden beim multiplen Myelom Zukovs, Romans, Prehm L., Thiel T., Bechler E., Wittsack H.-J., Mohring A., Boquoi A., Fenk R., Haas R., Ljimani A. (Düsseldorf, D) ep263 Kombination von Elotuzumab, Pomalidomid, Dexamethason und Cyclophosphamid mit Azacitidin im Falle eins Patienten mit Multiplen Myelom und therapie-assoziiertem Myelodysplastischem Syndrom: Ein Fallbericht Ghandili, Susanne, Leypoldt L., Bokemeyer C., Weisel K., Asemissen A.M. (Hamburg, D) ep271 Charakterisierung der okulären Ereignisse bei Patienten, die über mehr als 12 Monate mit Belantamab-Mafodotin (belamaf) behandelt wurden: Post-hoc-Analyse der DREAMM-2-Studie beim rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom (RRMM) Trautmann-Grill, Karolin, Lonial S., Nooka A.K., Thulasi P., Badros A.Z., Jeng B.H., Callander N.S., Sborov D., Zaugg B.E., Popat R., Degli Esposti S., Baron J., Doherty A., Lewis E., Opalinska J., Paka P., Piontek T., Gupta I., Farooq A.V., Jakubowiak A. (Dresden, D; Atlanta; Baltimore; Madison; Salt Lake City; Upper Providence; Collegeville; Research Triangle Park; Chicago, USA; London, GB) ep277 Routineversorgung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM) 01/2019-12/2020, die für eine Hochdosistherapie mit Melphalan mit anschließender autologer Stammzelltransplantation (ASCT) nicht geeignet waren Weide, Rudolf, Mohm J., Klausmann M., Linde H., Rothe A., Steinmetz T., Hensel M., Ehscheidt P., Reiser M., Dörfel S., Müller L., Schmidt B., Maasberg M., Burkhard O., Feiten S. (Koblenz; Dresden; Aschaffenburg; Potsdam; Köln; Mannheim; Neuwied; Frechen/Köln; Dresden/Freiberg; Leer/Papenburg/Emden; München-Pasing/ Fürstenfeldbruck; Mayen/Koblenz; Worms, D) 108

ePoster Boston; Jacksonville; Miami; New York; Waltham; Philadelphia, USA; Melbourne, AUS; Leiden, NL; Leuven, B; Barcelona, E; London, GB; Lyon, F) ep645 Das molekulare Portrait von TSC1/2 -mutierten vs. -nicht mutierten PEComas Holzer, Lea, Kocher F., Ellliot A., Dammerer D., Henninger B., Lanbach J., Perathoner A., Rosenberg A., Schmitz K., Schwabegger A., Thaler M., Trent J.C., Zimmer K., Seeber A. (Innsbruck, A; Phoenix; Miami, USA) ep585 Systemische Entzündungsreaktion beim Karzinom unklaren Ursprungs: Einfluss auf die Prognose Meyer, Manuela, Schenkirsch G., Claus R., Märkl B., Schmutz M., Sommer S., Trepel M., Kubuschok B. (Augsburg, D) ep292 Klinisches Erscheinungsbild SMARCA4-defizienter Tumoren Steiner, Laurenz, Drangmeister L., Weis C.-A., Hofmann W.-K., Metzgeroth G. (Mannheim, D) ep102 Intra-individueller Vergleich aus Studien mit Larotrectinib bei TRK-Fusionstumoren – ein erweiterter Datensatz Leyvraz, Serge, Italiano A., Hong D.S., Briggs A., Garcia-Foncillas J., Lassen U.N., Vassal G., Kummar S., van Tilburg C.M., Keating K., Reeves J.A., Fellous M., Nogai H., Laetsch T.W., Drilon A. (Berlin; Heidelberg, D; Bordeaux; Villejuif, F; Houston; Portland; Whippany; Philadelphia; New York, USA; London, GB; Madrid, E; Copenhagen, DK) ep178 Whole exome sequencing von Weichgewebssarkomen vor und nach neoadjuvatner Chemotherapie und regionaler Hyperthermie Schmiester, Maren, Freytag A., Kaul D., Striefler J., Ghadjar P., Öllinger R., Rau D., Märdian S., von Laffert M., Hummel M., Budach V., Bullinger L., Dolnik A., Flörcken A. (Berlin, D) ep638 Eine Patientin, zwei seltene Erkrankungen: IgG4-assoziierte Lymphadenopathie nach erfolgreicher Therapie eines fortgeschrittenen Synovialsarkoms Christoph, Sandra, Grammon N., Gerken G., Lange C., Kahraman A. (Essen; Velbert; Bühl bei Baden-Baden, D) ep616 Primäres histiozytäres Sarkom des zentralen Nervensystems – ein Fallbericht und Literaturübersicht Weller, Jan Frederic, Kaufmann L., Christopeit M., Seifert L.L., Nann D., Horger M., Fend F., Lengerke C., Wirths S. (Tübingen; Münster, D) ep98 Überleben bei metastasiertem apokrinen Schweißdrüsenkarzinom – die Molekularpathologie macht es möglich Kaiser, Ulrich, Vehling-Kaiser U., Hoffmann A., Bochnia-Rieder B., Kaiser F. (Regensburg; Landshut; Göttingen, D) ep606 Langzeitüberleben bei Patienten mit metastasierenden gastrointestinalen Karzinomen – Bedeutung der antiangiogenetischen Behandlung Koch, Bernhard A, Tannapfel A., Uflacker L. (Datteln; Bochum, D) Aggressive Lymphome /Akute lymphatische Leukämie II ep630 Die therapeutische Inhibition von BCL-xL durchbricht einen Resistenzmechanismus für Brentuximab Vedotin in CD30+ T-Zell Lymphomen Schmidt, Chantal Vanessa, Ackermann P.N.F., Ries L., Schmidt N., Ksionsko N., Shumilov E., Wulf G.G., Koch R. (Göttingen, D) ep204 Zweit- und Drittlinienbehandlung von überwiegend nicht-transplantierten Patienten mit DLBCL in Deutschland – Daten aus dem prospektiven Tumorregister Lymphatische Neoplasien (TLN) Knauf, Wolfgang, Mohm J., Eschenburg H., Zahn M.-O., Sandner R., Sauer A., Abenhardt W. (Frankfurt/M.; Dresden; Güstrow; Goslar; Passau; Potsdam; Gilching, D) 110 r e t s o P e

ePoster ep436 Aufreinigung und funktionelle Charakterisierung von CD34+ Zellen aus kryokonservierten Apheresaten von Patienten mit Knochenmark-infiltrierenden malignen Erkrankungen Wendland, Kerstin, Petkovic S., Aigner M., Strobel J., Mackensen A., Müller F. (Erlangen, D) ep491 NK-Zellen von früh-rezidivierenden/ refraktären Lymphom Patienten nach autologer Stammzelltransplantation haben einen veränderten Metabolismus Jacobs, Benedikt, Richter S., Böttcher M., Völkl S., Mackensen A., Mougiakakos D. (Erlangen, D) ep380 ATG Therapie erhöht 1,25 (OH)2 Vitamin D3 Spiegel in Patienten nach hämatopoetischer Stammzell-Transplantation Matos, Carina, Peuker A., Schoenhammer G., Roider T., Peter K., Ghimire S., Herr W., Renner K., Holler E., Kreutz M. (Regensburg; Heidelberg, D) ep455 Analyse von Stammzellabsammlungen von erwachsenen Patienten mit Ewing Sarkomen (ES) Franke, Georg-Nikolaus, Heyn S., Pfannes R., Bach E., Brückner M., Ruschpler E., Vogtmann G., Rieprecht S., Remane Y., Leiblein S., Pönisch W., Niederwieser D., Schwind S., Platzbecker U., Jentzsch M., Vucinic V. (Leipzig; Dessau, D) ep310 Mobilisierung und Sammlung von hämatopoetischen Stammzellen in schlecht mobilisierbaren Patienten mit Multiplen Myelom und Lymphom in Deutschland: Interimsanalyse der OPTIMOB Studie Wehler, Daniela, Bittrich M., Kriegsmann K., Tietze-Bürger C., Grube M., Vucinic V., Burchert A., Kunz C., Schmidt-Hieber M., Rank A., Kröger N. (Mainz; Würzburg; Heidelberg; Berlin; Regensburg; Leipzig; Marburg; Kaiserslautern; Cottbus; Augsburg; Hamburg, D) Multiples Myelom ep322 KarMMa Studie: Wirksamkeit und Sicherheit der CAR-T-Zelltherapie Idecabtagen Vicleucel (Ide-Cel, bb2121) bei älteren Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom Einsele, Hermann, Berdeja J., Raje N.S., Siegel D.S., Lin Y., Anderson Jr L.D., Rodriguez-Otero P., Manier S., Cavo M., Truppel-Hartmann A., Rowe E., Sanford J., Wang J., Campbell T.B., Jagannath S. (Würzburg, D; Nashville; Boston; Hackensack; Rochester; Dallas; Cambridge; Princeton; New York, USA; Pamplona, E; Lille, F; Bologna, I) r e t s o P e ep331 Körperliche Aktivität und die zum Sport motivierenden Umstände bei Patient*innen mit Multiplem Myelom – eine prospektive Querschnittsstudie anhand eines standardisierten Fragebogens Räder, Jan Achim, Möller M.-D., Ihorst G., Barsch F., Pahl A., Greil C., Rassner M., Jung J., Arends J., Deibert P., Wäsch R., Engelhardt M. (Freiburg i. Br., D) ep212 Daratumumab Subkutan (DARA SC) mit „Standard-of-Care‘ im Multiplen Myelom in verschiedenen Therapielinien der Phase 2 PLEIADES Studie: Erste Ergebnisse mit Carfilzomib/Dexamethason (D-Kd) und Update der Ergebnisse mit Bortezomib/ Melphalan/Prednison (D-VMP) und Lenalidomid/Dexamethason (D-Rd) Goldschmidt, Hartmut, Chari A., Haenel M., Oriol A., Rodriguez-Otero P., McCarthy H., Suzuki K., Hungria V., Sureda Balari A., Clement-Filliatre L., Hulin C., Magen H., Iida S., Maisnar V., Karlin L., Pour L., Touzeau C., Yang S., Kosh M., Delioukina M., Heuck C., Moreau P. (Heidelberg; Chemnitz, D; New York; Spring House, USA; Barcelona; Pamplona, E; Bournemouth, GB; Tokyo; Nagoya, J; São Paulo, BR; Vandoeuvre les Nancy; Pessac; Pierre-Bénite; Nantes, F; Tel Aviv, IL; Hradec Králové; Brno, CZ) ep405 Immunphänotypische Charakterisierung von NK Zellen im Multiplen Myelom Brauneck, Franziska, Seubert E., Weimer P., Leypoldt L., Fritzsche B., Bokemeyer C., Wellbrock J., Fiedler W., Weisel K. (Hamburg, D) 112

ePoster ep321 KarMMa Studie: Charakterisierung des Zytokin-Freisetzungssyndroms bei Idecabtagen Vicleucel (Ide-Cel, bb2121) behandelten Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplen Myelom Einsele, Hermann, Kansagra A., Lin Y., Berdeja J., Shah N., Oriol A., Yakoub-Agha I., Rambaldi A., Truppel-Hartmann A., Rowe E., Wang J., Agarwal A., Campbell T.B., Lonial S. (Würzburg, D; Dallas; Rochester; Nashville; San Francisco; Cambridge; Princeton; Atlanta, USA; Badalona, E; Lille, F; Bergamo, I) Myelodysplastisches Syndrom ep244 Identifikation von Prognoseparametern für Patienten mit myelodysplastischen Syndromen der intermediären IPSSR-Risikogruppe Lanfermann, Lisa Helene, Nachtkamp K., Kasprzak A., Kaivers J., Hildebrandt B., Betz B., Blum S., Schütte H.-J., Nusch A., Lübbert M., Giagounidis A., Parmentier S., Haase D., Gattermann N., Haas R., Germing U. (Duesseldorf; Ratingen; Freiburg i. Br.; Goettingen, D; Lausanne; Basel, CH) ep673 Veränderung der inflammatorischen Proteine während der MDS Progression Trumpp, Matthias, Rolfs C., Schneider M., Fischer L., Winter S., Kubasch A.S., Metzeler K., Sockel K., Thiede C., Hofbauer L., Brüderle A., Woo J., Cross M., Platzbecker U. (Leipzig; Dresden, D; Basel, CH) ep715 Prognostische Relevanz der histologischen Blastenzahl in Myelodysplastischen Syndromen Bär, Thorsten, Kramer M., Sockel K., Jöhrens K., Platzbecker U., Bornhäuser M., Kroschinsky F., Balaian E. (Dresden; Leipzig, D) ep443 Formen von TP53 Mutationen bei Patienten mit myeloischen oder l ymphatischen Neoplasien Eder, Lea Naomi, Ganster C., Brzuszkiewicz E., Shirneshan K., Rittscher K., Mazzeo P., Elmaagacli A., Glaß B., Kaiser F., Haase D. (Göttingen; Hamburg; Berlin; Landshut, D) ep245 Die Bedeutung von Biomarkern für das Ansprechen auf Luspatercept – Eine Analyse der Medalist Studie Platzbecker, Uwe, Zhu Y., Ha X., Risueno A., Chan E., Zhang G., Dunshee D.R., Acar M., Shetty J.K., Ito R., MacBeth K., Santini V., Garbowski M.W., Fenaux P., Schwickart M. (Leipzig, D; Princeton, USA; Seville, E; Boudry, CH; Florence, I; London, GB; Paris, F) r e t s o P e ep259 Hämatologisches Ansprechen von MDS und MPN Patienten unter Eisenchelationstherapie im klinischen Alltag: eine Adhoc Analyse der deutschen Beobachtungsstudie EXCALIBUR Kubasch, Anne-Sophie, Koenigsmann M., Metz M., Ketzler-Henkel S., Spohn C., Hauch U., von der Heyde E., Schick A., Johr C., Germing U. (Leipzig; Hannover; Goettingen; Dortmund; Halle; Erfurt; Nuremberg; Duesseldorf, D) ep575 Auf dem Weg zur erklärbaren KI-Anwendung: Entwicklung eines semantischen und kausalen Modells für die personalisierte Therapieentscheidung beim Myelodysplastischen Syndrom Kubasch, Anne Sophie, Oeser A., Grieb N., Meschke T., Nenoff K., Schmierer L., Weigert A., Gloaguen S., Sockel K., Metzeler K.H., Neumuth T., Platzbecker U. (Leipzig; Dresden, D) ep607 Klinisches Syndrom mit Leberzirrhose und Lungenfibrose bei Patienten mit MDS-EB2 mit DDX41 Keimbahnmutation nach allogener Stammzelltransplantation Thavayogarajah, Tharshika, Kiesel H., Nair G., Schanz U. (Zürich, CH) ep276 Diagnostik, Behandlung und Prognose von Patienten mit Niedrigrisiko Myelodysplastischen Syndromen mit Ringsideroblasten (MDS-RS) in der Routineversorgung 01/2010-06/2020 Weide, Rudolf, Burkhard O., Steinmetz T., Reiser M., Müller L., Maasberg M., Hensel M., Feiten S. (Koblenz; Worms; Köln; Frechen/Köln; Leer/Papenburg/Emden; Mayen/ Koblenz; Mannheim, D) 114

ePoster ep75 Berlin; Münster; Hannover; Trier; Heidelberg; Kaiserslautern; Reutlingen; Augsburg; Merseburg; Hamburg; Friedrichshafen; Aachen; Traunstein, D) Encorafenib und Cetuximab bei Patienten mit metastasiertem, BRAF V600E-mutiertem Kolorektalkarzinom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie in Deutschland, Österreich und der Schweiz – BERING CRC Koeberle, Dieter, Hübner G., Schröder J., Kisro J., Welslau M., Bürkle D., von der Heyde E., Göhler T., Schmidt B., Müller-Huesmann H., Krammer-Steiner B., Forstbauer H., Fuxius S., Schwaner I., Losem C., Hering-Schubert C., Reichenbach F., Arnold D., Fritsch R., Gerger A., Hegewisch-Becker S., Vogel A., Wagner A.D., Winder T., Prager G., Stintzing S. (Basel; Zürich; Lausanne, CH; Oldenburg i.H.; Mülheim; Lübeck; Aschaffenburg; Schorndorf; Hannover; Dresden; Munich; Paderborn; Rostock; Troisdorf; Heidelberg; Berlin; Neuss; Eisenach; Freiburg i. Br.; Hamburg, D; Graz; Feldkirch; Vienna, A) Pankreaskarzinom/Hepatobiläres Karzinom ep257 Überleben von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Pankreaskarzinom, die mit unterschiedlichen Therapiesequenzen behandelt wurden – Daten aus dem klinischen Tumorregister Pankreaskarzinom (TPK) Hegewisch-Becker, Susanna, Reiser M., Dörfel S., Lerchenmüller C., Linde H., Wolf T., Binninger A., Wetzel N., Jänicke M., Marschner N. (Hamburg; Köln; Dresden; Münster; Potsdam; Freiburg i.Br., D) ep614 Stratifizierte zweistufige molekulare Testung für Pankreaskarzinome – eine monozentrische Analyse Hussung S., Akhoundova D., Pietge H., Pestalozzi B., Gubler C., The F.O., Britschgi C., Kiessling M., Oberkofler C., Petrowsky H., Rechsteiner M., Zoche M., Lenggenhager D., Pauli C., Weber A., Fritsch, Ralph (Zürich, CH) ep438 Bewertung der Pathway-spezifischen Inhibitoren MK-2206, Buparlisib, Silmitasertib und Dinaciclib in zehn Pankreaskrebs-Zelllinien Ma, Yixuan, Sender S., Sekora A., Kong W., Bauer P., Krake S., Ameziane N., Radfeld M., Weiss F.U., Lerch M., Junghanss C., Murua Escobar H. (Rostock; Greifswald, D) r e t s o P e ep525 POLO: Folgetherapien nach der Erhaltungstherapie mit Olaparib bei Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom und BRCA-Keimbahnmutation Arnold, Dirk, Golan T., Hammel P., Reni M., Van Cutsem E., Macarulla T., Hall M.J., Park J.O., Hochhauser D., Oh D.-Y., Reinacher-Schick A., Tortora G., Algül H., O‘Reilly E.M., Bordia S., McGuinness D., Cui K.Y., Kindler H.L. (Hamburg; Bochum; München, D; Tel Aviv, IL; Paris, Villejuif, F; Mailand; Rom, I; Leuven, B; Barcelona, E; Philadelphia; New York; Kenilworth; Gaithersburg; Chicago, USA; Seoul, ROK; London; Cambridge, GB) ep222 Primäre Resultate der FOENIX-CCA2 Studie: der irreversible FGFR1-4 Inhibitor Futibatinib bei intrahepatischem Cholangiokarzinom mit FGFR2 fusions/rearrangements Möhler, Markus, Goyal L., Meric-Bernstam F., Hollebecque A., Morizane C., Valle J.W., Karasic T.B., Abrams T.A., Kelley R.K., Cassier P., Furuse J., Klümpen H.-J., Chang H.-M., Chen L.-T., Komatsu Y., Masuda K., Ahn D., He Y., Soni N., Benhadji K.A., Bridgewater J.A. (Mainz, D; Boston; Houston; Philadelphia; San Francisco; Phoenix; Princeton, USA; Villejuif; Lyon, F; Tokyo; Hokkaido; Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi, J; Manchester; London, GB; Amsterdam, NL; Seoul, ROK; Tainan, ) ep474 Vergleichende Wirksamkeit von Cabozantinib und Ramucirumab nach Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom und AFP ≥ 400 ng/ml Trojan, Jörg, Mollon P., Daniele B., Marteau F., Li Y., Xu Q., Piscaglia F., Zaucha R., Sarker D., Lim H.Y., Kelley R.K., Venerito M. (Frankfurt/M.; Magdeburg, D; Boulogne-Billancourt, F; Naples; Bologna, I; London, GB; Beijing, CHN; Gdańsk, PL; Seoul, ROK; San Francisco, USA) 116

ePoster ep279 Evaluierung der Machbarkeit von Eftilagimod alpha in Kombination mit Avelumab bei soliden Tumoren des fortgeschrittenen Stadiums: Aktuelle Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Stratum D der Phase-I-INSIGHT-Plattformstudie Goetze, Thorsten O., Mueller D.W., Rafiyan M.-R., Kiselicki D., Habibzade T., Schaaf M., Eickhoff R., Jäger E., Al-Batran S.-E. (Frankfurt/M., D) ep513 Sarkopenie als Biomarker für Therapieansprechen und Immunvermittelte Nebenwirkungen bei Immuntherapie – Systematischer Review und Meta-Analyse Günther, Sophie, Trinkner P., von Bergwelt M., Cordas dos Santos D., Theurich S. (München, D) ep385 Immunvermittelte Nebenwirkungen unter Checkpointblockade – Versorgungsrealität in einer Analyse von 145 Fällen Rücker, Melanie, Schmidt K., Burmeister A.-S., Ulrich L., Felser S., Junghanss C., Grosse-Thie C. (Rostock, D) ep351 Autriche – ein multizentrisches Register zur Anwendung von Checkpoint-Inhibitoren in Österreich Terbuch, Angelika, Absenger G., Steinlechner S., Jost P., Wurm R., Wohlkönig C., Olschewski H., Richtig E., Koch L., Winder T., Wöll E., Gerger A. (Graz; Feldkirch; Zams, A) ep622 Hochauflösendes durchflusszytometrisches Immunmonitoring bei Patienten mit Kolorektalem und Pankreaskarzinom Kumari, Neha, Engelmann R., Bararia D., Dzionek A., Weiss F.U., Lerch M.M., Hinz S., Schafmayer C., Junghanß C., Böttcher S. (Rostock; Bergisch Gladbach; Greifswald, D) ep644 Fallbericht: Hämophagozytotische Lymphohistiozytose bei einem Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom unter Therapie mit dualer Checkpoint-Inhibition Bock, Theresa, Bewarder M., Bick A., Fleser O., Hasse A., Stilgenbauer S., Thurner L. (Homburg, D) ep403 Sicherheitsanalyse von Ruxolitinib im Vergleich zur Besten Verfügbaren Therapie bei PatientenMit Steroidrefraktärer Akuter Graft-vs-Host Disease in der Randomisierten Phase-3-REACH2-Studie von Bubnoff, Nikolas, Butler J., Wagner E., Forcade E., Sanz J., Russo D., Grillo G., Zuckerman T., Civriz Bozdag S., Ayuk F., Stölzel F., Yoon S.-S., García-Gutierrez V., Ritchie D., Bulabois C.-E., Rubio M.-T., Xu J., Morando J., Mahuzier B., Mahadevaiah Chandraiah S., Socié G. (Lübeck; Mainz; Hamburg; Dresden, D; Brisbane; Melbourne, AUS; Pessac; Grenoble; Nancy; Paris, F; Valencia; Madrid, E; Brescia; Milan, I; Haifa, IL; Ankara, TR; Seoul, ROK; East Hanover, USA; Basel, CH; Hyderabad, IND) r e t s o P e ep200 Anstieg der Th22-Zellen und Tfh-Zellen bei klinischem Ansprechen auf die Extrakorporale Photopherese-Therapie Ding Y., Wang L., Ni M., Gong W., Wang S., Neuber B., Schubert M.-L., Sauer T., Hückelhoven-Krauss A., Luft T., Hegenbart U., Schönland S., Eckstein V., Wang J., Krüger W., Müller-Tidow C., Dreger P., Schmitt M., Schmitt, Anita (Heidelberg; Greifswald, D; Guiyang, CHN) ep44 Regulation des Immunsystems durch Vitamin D3 während der allogenen HSZT Flamann, Cindy, Matos C., Kreutz M., Büttner-Herold M., Shaikh H., Beilhack A., Völkl S., Zeun J., Kremer A., Kellner C., Ekici A., Bitterer K., Leffler M., Saul D., Mougiakakos D., Mackensen A., Bruns H. (Erlangen; Regensburg; Würzburg; München, D) ep398 Retrospektive Studie zum Einsatz von Ruxolitinib bei akuter, chronischer und überlappender graft-versus-host Erkrankung (GVHD), einschließlich Spenderlymphozyteninfusion (DLI)-induzierter GVHD Loisl, Raphael, Clausen J. (Linz, A) 118

ePoster ep313 Effektivität von NEPA in der klinischen Praxis: Post-hoc-Analyse von Patienten, die eine Platinum-basierte Chemotherapie als neoadjuvante, adjuvante oder palliative Therapie erhalten Karthaus, Meinolf, Heilmann V., Hesse J., Neef U., Welslau M., Reimann B., Klausmann M., Assmann M., Tschechne B., Lütke-Eversloh M.V., Schilling J. (München; Günzburg; Parchim; Halle; Aschaffenburg; Schwetzingen; Riesa; Neustadt a.Rübenberge; Berlin, D) ep345 Gewichtsverlust bei Patienten während autologer Stammzelltransplantation – eine prospektive Bioimpedanz Analyse Studie Simanek, Ralph, Großgasteiger L., Fertschak R., Liebscher S., Sallaberger E., Wiebking M., Burger S., Keil F. (Wien, A) ep554 Die Nutzung des kontrollierten Thermoheilverfahrens (Hilotherapy (R) ) während der Chemotherapy vermeidet die Entwicklung von CIPN Kostara A., Darsow M., Rezai M., Hegener P., Schmutz G., Schaper, Trudi (Düsseldorf, D) ep449 Wirksamkeit und Sicherheit des Filgrastim Biosimilars Accofil (R) unter Praxisbedingungen Denzlinger, Claudio, Tänzer M., Kahner-Gröne S. (Stuttgart; München; Steinburg, D) Gynäkologische Malignome (Ovar/Uterus) und Mammakarzinome ep62 ep63 ep70 Interimsanalyse der immunbezogenen Endpunkte der Mismatch-Repair- defizienten (dMMR)/hohe Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) und -profizienten (MMRp)/Mikrosatellitenstabilität (MSS) Kohorten mit Endometriumkarzinom aus der GARNET Studie Hanker, Lars, Oaknin A., Gilbert L., Tinker A.V., Sabatier R., Boni V., O‘Malley D., Ghamande S., Duska L., Ghatage P., Sullivan R.J., Moreno V., Veneris J., Duan T., Im E., Pothuri B. (Lübeck, D; Barcelona; Madrid, E; Montreal; Vancouver; Calgary, CDN; Marseille, F; Columbus; Augusta; Charlottesville; Boston; Waltham; New York, USA) Zeitlicher Verlauf unerwünschter Ereignisse während der Behandlung mit Dostarlimab bei Patientinnen mit Mismatch-Repair-defizienten und -profizienten Endometriumkarzinomen in der GARNET-Studie Hanker, Lars, Oaknin A., Gilbert L., Tinker A., Guo W., Im E., Pothuri B. (Lübeck, D; Barcelona, E; Montreal; Vancouver, CDN; Waltham; New York, USA) Faktoren, die den Einsatz von PARP-Inhibitoren als Erhaltungstherapie beim platinsensitiven rezidivierenden Eierstockkrebs beeinflussen können Hanker, Lars, Valentine M.C., Perhanidis J.A., Hawkes C., Thaker P.H. (Lübeck, D; St. Louis; Waltham, USA; London, GB) ep197 Molekularpathologie des Mammakarzinoms: Erfahrungen zur PIK3CA-Testung aus dem Routinelabor Falk, Markus, Schatz S., Schmidt S., Strohkamp S., Tiemann K. (Hamburg, D) ep431 Ergebnisse von Sacituzumab Govitecan (SG) bei Patienten (pts) mit metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (mTNBC) im Alter von ≥ 65 Jahren aus der Phase 3 ASCENT Studie Hegewisch-Becker, Susanna, Oliveira M., Traina T., Tolaney S.M., Loirat D., Punie K., Hurvitz S.A., Lynce F., Hamilton E., Nanda R., Hart L., Richards P., Malik Z., Rugo H.S., Diéras V., Bardia A., Hong Q., Phan S., Itri L.M., Loibl S., Kalinsky K. (Hamburg; Frankfurt/M., D; Barcelona, E; New York; Boston; Los Angeles; Nashville; Chicago; Fort Myers; Salem; Patchogue; San Francisco; Morris Plains; Atlanta, USA; Paris; Rennes, F; Leuven, B) ep570 Einfluss von Tucatinib auf das progressionsfreie Überleben bei PatientInnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs und Hirnmetastasen (HER2CLIMB) Reinisch, Mattea, Bachelot T., Lin N.U., Murthy R.K., Hurvitz S., Borges V., Oliveira M., Oakman C., Khan S., Lynch C., Westbrook K., Doyle C., Colleoni M., Slamon D., Hortobagyi G., Winer E., Ramos J., Feng W., Loibl S. (Essen; Neu-Isenburg, D; Lyon, F; 120 r e t s o P e

ePoster ep506 Vergleichende Analyse des Serum-Metaboloms von Patientinnen mit Mamma-Karzinom und koinzidenter rheumatischer Erkrankung Marx, Dorothea, Diekmann L., Klika K., Jordan K., Carvalho R.A., Lorenz H.-M., Souto-Carneiro M., Benesova K. (Heidelberg, D; Coimbra, P) Kopf-Hals-Tumore/Melanom/ZNS-Tumore ep499 A20, ein neuer prognostischer Faktor für Rezidive und Gesamtüberleben bei Patienten mit oralem Plattenepithelkarzinom Spoerl, Silvia, Erber R., Gerken M., Fischer R., Taxis J., Meier J.K., Geppert C.I., Hartmann A., Beckhove P., Mackensen A., Reichert T., Spanier G., Spoerl S. (Erlangen; Regensburg, D) ep387 Langzeitüberleben bei zerebral metastasiertem Plattenepithelkarzinom der Parotis – stabile Partielle Remission nach 14 Monaten Checkpointinhibition Burmeister, Ann-Sophie, Schmidt K., Stubbe F., Langenkamp U., Junghanss C., Grosse-Thie C. (Rostock, D) ep647 Etablierung hochsensitiver ddPCR Assays zur Detektion von GNAq, GNA11 und SF3B1 Mutationen in ctDNA von Patienten mit Aderhautmelanom Schwandt, Johanna, Axt F., Gorantla S.P., Brosig A., Grisanti S., Kakkassery V., Philipp U., Follo M., Scherer F., von Bubnoff N. (Lübeck; Freiburg i. Br., D) ep396 Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht-resezierbarem oder metastasiertem BRAFV600-mutiertem Melanom: Erste Daten der multizentrischen, multinationalen, prospektiven, nicht-interventionellen Längsschnittstudie BERINGMELANOMA Michielin, Olivier, Richtig E., Grimmelmann I., Loquai C., Forschner A., Hoeller C., Utikal J., Gutzmer R., Haferkamp S., Hassel J.C., Debus D., Fluck M., Goeppner D., Kehrer H., Dummer R., von Moos R., Thompson J., Milde L., Schadendorf D. (Lausanne; Zurich; Chur, CH; Graz; Vienna; Linz, A; Hannover; Mainz; Tuebingen; Mannheim; Minden; Regensburg; Heidelberg; Nuremberg; Muenster; Giessen; Freiburg i. Br.; Essen, D) r e t s o P r e e t s o P e ep691 Die Sensibilisierung der Glioblastoma Zelllinie U87 für Temozolomide durch Evernia prunastri L. wird durch mitochondriale Permeabilität und ihre Elektronentransportkette beeinflusst Shcherbakova, Anastasiia, Dubinin M., Koptina A., Romanov E., Ulrich-Merzenich G. (Bonn, D; Yoshkar-Ola, RUS) ep183 Eine retrospektive Analyse zu Effektivität und Verträglichkeit von Regorafenib bei Patienten mit rezidiviertem hochgradigem Gliom Treiber, Hannes, von der Brelie C., Rohde V., Chapuy C. (Göttingen, D) ep464 Die kombinierte Therapie aus CDKI-Inhibition und Arginin-Entzug verstärkt die antitumorale Wirkung auf Arginin-auxotrophe Glioblastoma multiforme Zellen del Moral, Katharina, Riess C., Fiebig A., Linke C., Frank M., Fiedler T., Junghanss C., Classen C.F., Maletzki C. (Rostock, D) ep390 Ein digitaler Begleiter für Patienten mit BRAF-mutiertem, fortgeschrittenem Melanom unter zielgerichteter Therapie: Die TAVIE Skin App Mohr, Peter, Kaminski K., Tadmouri A., Suissa J., Alivon M., Meyer N. (Buxtehude; Essen, D; Boulogne Billancourt; Toulouse, F) Lungenkarzinom (inkl. Pleura) ep208 Off-Label Trastuzumab Deruxtecan als Salvage-Therapie für eine ältere Patientin mit refraktärem pulmonalen Adenokarzinom Wiedemann, Christiane, Kunz J., Kirchner M., Heussel C.-P., Grosch H., Bischoff H., Steins M., Stenzinger A., Thomas M., Christopoulos P. (Heidelberg, D) 122

ePoster Immuntherapie (exkl. CAR-T-Zellen)/Zelluläre Therapie: Allogene SZT/Zelluläre Therapie: CAR-T-Zellen ep409 Das CAR-HEMATOTOX Modell identifiziert Hochrisiko-Patienten für CAR T-Zell assoziierte Hämatotoxizität und korreliert mit einer verlängerten Hospitalisierungsdauer und schlechteren Prognose Rejeski, Kai, Perez A., Sesques P., Berger C., Jentzsch L., Mougiakakos D., Frölich L., Ackermann J., Bücklein V., Blumenberg V., Schmidt C., Jallades L., Fehse B., Faul C., Karschnia P., Weigert O., Dreyling M., Hoster E., Locke F., von Bergwelt-Baildon M., Mackensen A., Bethge W., Ayuk F., Bachy E., Salles G., Jain M., Subklewe M. (Munich; Hamburg; Tübingen; Erlangen, D; Tampa; New York City, USA; Lyon, F) ep548 Messung der in-vivo Persistenz und Expansion von CAR-T-Zellen mittels aqman Real Time PCR Gowdavally, Sowmya, Fürst D., Tsamadou C., Schrezenmeier H., Mytilineos J., Döhner H., Wais V., Viardot A., Sala E. (Ulm, D) Ein höherer Anteil an extranodalen Lymphommanifestationen ist assoziiert mit einem kürzeren progressionsfreien Überleben nach CD19 CAR-T-Zell-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) Bücklein, Veit, Blumenberg V., Winkelmann M., Ackermann J., Frölich L., Schmidt C., Hildebrand F., Rejeski K., Ruzicka M., Müller N., von Baumgarten L., Schöberl F., Hildebrandt M., Humpe A., Hoster E., von Bergwelt M., Kunz W.G., Subklewe M. (Munich, D) ep611 ep346 RICarT – Analyse der Prävalenz und Risikofaktoren für schwere Komplikationen bei Patienten nach CAR T-Zell Therapie Garcia Borrega, Jorge, Heindel K., Schmid C., von Tresckow B., Reinhardt C., Marks R., Luther M.L., Ayuk F., Wichmann D., Beutel G., Obstfelder E., Schnetzke U., Schub N., Baldus C., Subklewe M., von Bergwelt M., Viardot A., Schellongowski P., Böll B. (Köln; Augsburg; Essen; Freiburg i. Br.; Hamburg; Hannover; Jena; Kiel; München; Ulm, D; Wien, A) ep268 Analyse von CD19.CAR-T-Zellen mittels Durchflusszytometrie und PCR Schanda N., Kunz A., Sauer T., Schubert M.-L., Korell F., Hückelhoven-Krauss A., Neuber B., Hinkelbein M., Müller-Tidow C., Schmitt M., Schmitt, Anita (Heidelberg, D) ep323 Vergleich zweier unterschiedlicher PCR-Verfahren zum Monitoring der CART-T-Zell-Expansion in Axicabtagene Ciloleucel and Tisagenlecleucel-behandelten Patienten Schubert, Maria-Luisa, Berger C., Kunz A., Schmitt A., Zeschke S., Neuber B., Badbaran A., Wang L., Riecken K., Hückelhoven-Krauss A., Müller-Tidow C., Dreger P., Kröger N., Ayuk F.A., Schmitt M., Fehse B. (Heidelberg; Hamburg, D) ep375 Effizienzgrenze von Drittlinien-Therapien beim diffus großzelligen B-Zell-Lymphom Jakobs, Florian, Jeck J., Ahmadi P., Kron F. (Köln; Hamburg, D) r e t s o P r e e t s o P e ep353 Ein kombinatorischer Ansatz zur Verhinderung von Antigeninternalisierung zur Wirkungsoptimierung bispezifischer Antikörper Klimovich, Maria, Zekri L., Jung G., Salih H. (Tübingen, D) ep312 In vitro Vergleich von verschiedenen 10 %igen i.v. Immunglobulinen Müller-Plettenberg, Betina, Boyer S., de Coupade C., Burlot L. (Münster, D; Les Ulis, F) Urogenitale Tumoren/ Prostatakarzinome/Keimzelltumoren ep591 Früherkanntes versus nicht-früherkanntes Prostatakarzinom in Deutschland: 32-Monatsdaten der nicht-interventionellen, prospektiven VERSUS-Studie von d-uo. König, Frank, Klier J., Johannsen M., Eichenauer R., Schönfelder R., Schröder J., Hempel E., Doehn C. (Berlin; Köln; Hamburg; Lübeck, D) ep104 Analyse der Auswirkung der Crossover Patienten von Placebo (PBO) auf Darolutamid (DARO) auf das Gesamtüberleben (OS) in der ARAMIS -Studie Schlack, Katrin, Shore N., Fizazi K., Tammela T., Luz M., Salas M.P., Ouellette Jr. P., 124

ePoster Palliativmedizin/Pflege/Komplementärmedizin ep448 Kenntnisstand deutscher Medizinstudierender zu den offiziellen Indikationen von Phytodrogen zur Behandlung des oralen Diskomforts und der Appetitlosigkeit Ritschel, Maria-Louisa, Büntzel J. (Magdeburg; Göttingen, D) ep42 Eine Low-Carb Ernährung verbessert Stoffwechselparameter, BMI und Körperzusammensetzung bei Brustkrebs-Patientinnen Reuss-Borst, Monika, Joos F., Klement R., Kämmerer U. (Bad Bocklet; Ludwigsburg; Schweinfurt; Würzburg, D) ep447 Kennen Sie die Indikation? Das Wissen von deutschen Medizinstudierenden über die offiziellen Indikationen für die Nutzung von Phytodrogen zur Behandlung abdomineller Beschwerden. Büntzel, Sören Klaus, Büntzel J. (Magdeburg; Göttingen, D) ep420 Systemtherapien am Lebensende von Tumorpatienten – gab es einen Wandel in den letzten zwei Dekaden? Hettich, Johannes Julius, Arnold D., Schilling G. (Hamburg, D) ep509 Einfluss spezialisierter stationärer Palliativversorgung auf die Symptomlast während des Aufenthaltes auf einer Palliativstation Coym, Anja, Ullrich A., Hlawatsch C., Blum D., Bokemeyer C., Oechsle K. (Hamburg, D) ep233 Interprofessionelle Zusammenarbeit in der Versorgung von Patient*innen mit nicht heilbarer Krebserkrankung aus Sicht der Palliativpflegefachkräfte – erste Ergebnisse der Basiserhebung aus dem Forschungsprojekt OnCoPaTh Blattert, Lisa, Hermes-Moll K., Becker D., Tönnies L., Osburg S., Mohr D., Leipold T., Keinki C., Tesch H., Welslau M., Köberlein-Neu J., Meyer I., Hach M., Heidt V. (Köln; Wiesbaden; Wuppertal; Niederkassel; Berlin; Frankfurt/M., D) ep154 Online Unterricht in Palliativmedizin während der Covid-19 Pandemie: Studentische Einschätzung und Evaluation Weber, Martin, Gerlach C., Mai S., Reinholz U. (Mainz, D) r e t s o P e ep392 Wo versterben Patienten in einer Universitätsklinik? – Ergebnisse einer 1078 Patienten umfassenden Kohorte Felser, Sabine, Junghanss C., Kriesen U., Dück C., Jenning M., Schmidt C., Grosse-Thie C. (Rostock, D) ep529 Perkutane Gastrostomie bei maligner intestinaler Passagestörung: Ist der Sondendurchmesser wichtig? Ergebnisse einer Online-Befragung an deutschen Palliativstationen Weber, Martin, Hopprich A. (Mainz, D) ep172 Einfluss des Skelettmuskelindex auf die Pharmakokinetik und Toxizität von Fluorouracil Zimmermann, Nigina, Schmulenson E., Müller L., Jaehde U. (Bonn; Leer, D) ep458 Digitale Früherkennung und Belastungsminimierung in der palliativen Pflege – Die DiPa-Studie Aaron, Seehausen, Schneider C., Wencke C., Hoepfner F., Murua Escobar H., J unghanss C., Aehnelt M. (Rostock, D) ep389 Ethik vs. Ökonomie in der stationären Palliativversorgung in einem Universitätsklinikum Grosse-Thie, Christina, Felser S., Kriesen U., Dück C., Jenning M., Schmidt C., Junghanss C. (Rostock, D) 126

ePoster ep473 Adults and young adolescents (AYA) und das Risiko für eine Krebsprädisposition: Eine unizentrische, retrospektive 5 Jahres Untersuchung Jordan, Frank, Huber S., Sommer S., Frühwald M., Trepel M., Claus R., Kuhlen M. (Augsburg, D) ep343 Mobile und umfassende Bewertung von Patient-Reported Outcomes (PRO) in der routinemäßigen stationären Krebsbehandlung – eine dreiarmige randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie Salm, Hanna, Hentschel L., Kramer M., Pink D., Schuler M.K. (Greifswald; Dresden; Berlin, D) ep367 Akute und langfristige Ergebnisse bei Krebspatienten mit ST-Elevations-Myokard infarkt. Eine „reale“ Analyse von 175.000 Patienten aus Deutschland Lange, Stefan A., Feld J., Kühnemund L., Köppe J., Makowski L., Engelbertz C., Gerß J., Dröge P., Günster C., Freisinger E., Reinecke H. (Münster; Berlin, D) ep532 Kollaborative Reviews von ePROs mit der Consilium Care-App und ihr Effekt auf die von Patienten und Ärzten berichtete Toxizität bei Krebspatienten unter systemischer Therapie Leuthold, Nicolas, Thommsen C., Rody A., Winder T., Jakob A., Egger C., Held U., Jackisch C., Trojan A. (Zürich; Aarau, CH; Halle; Lübeck; Offenbach, D; Feldkirch, A) ep541 Respiratorische Virusinfektionen einschließlich SARS-CoV-2 bei hämatologischen Patienten in einem Krankenhaus der Supramaximalversorgung – Charakteristika und Folgen im Beobachtungszeitraum 10/ 2016 bis 03/2021 Michel, Christian Sebastian, Meis S., Podlech J., Theobald M., Radsak M.P., Teschner D. (Mainz, D) ep510 Erfassung des sozioökonomischen und sozialen Status bei Überlebenden einer Krebserkrankung im Kindesalter: Daten aus einer unizentrischen Studie einer Langzeitnachsorgesprechstunde Hahn, Birgit, Schuster S., Metzler M., Mackensen A., Meidenbauer N. (Erlangen, D) ep442 KI-basierte Smartphone-APP zur QTc-Diagnostik mittels Single-Lead EKG für die onkologische Routine Fink, Lena-Sophie, Schinköthe T., Carmelo V., Feliciano J., Wuerstlein R., Kümmel S., Harbeck N. (München; Essen, D; Lissabon, P) r e t s o P e ep451 Evaluation einer interventionellen prospektiven Studie zur Onkologischen Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) aus dem Vertrag der besonderen Versorgung Zimmermann, Louisa, De Lazzari N., Ercan H., Baumann F., Meyer C., Man S., Hammling M., Tewes M. (Essen; Cologne; Aachen; Düsseldorf, D) ep552 Herausforderungen der partizipativen Entscheidungsfindung bei fortgeschrittenem Lungenkrebs: Eine qualitative Untersuchung zur Entwicklung von Entscheidungshilfen Unsöld, Laura, Deis N., Siegle A., Thomas M., Villalobos M. (Heidelberg, D) ep688 Budget-Impact-Analyse von CAR-T-Zell-Therapien für die stationäre Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Deutschland Skalt, Daniela, Berger K., von Bergwelt-Baildon M., Schmidt C., Schoel W., Subklewe M., Weiglein T., Dreyling M., Mörtl B. (München, D) ep304 Einfluss von Therapienebenwirkungen auf die Lebensqualität und die Behandlungszufriedenheit von Patient*innen in BNGO-Praxen im Jahr 2020 Schilling, Jörg, Schröder B., Ortner P. (Neuenhagen, D) Sonstige Themen ep402 Intraläsionale Zytologie, intraläsionale Histologie und Beckenkammbiopsie: Zeit bis zur Diagnose bei Patienten mit Erstmanifestation maligner Wirbelsäulenläsionen Asemissen, Anne Marie, Koepke L.-G., Oelrich J., Heuer A., Welker L., Bokemeyer C., Dreimann M., Stangenberg M., Viezens L. (Hamburg, D) 128

ePoster Rösch, Romina, Südhoff T., Wendtner C.M., Kullmann F., Schaich M., Kubin T., Müller-Naendrup C., Augustin M., Seggewiss-Bernhardt R., Hartmann F., Illerhaus G., Hebart H., Graeven U., Späth-Schwalbe E., Kapp M., Bentz M., Reimer P., Kaiser U., Bäsecke J., Chemnitz J.-M., Lambertz H., Naumann R., Kiani A. (Dresden; Passau; München; Weiden; Winnenden; Traunstein; Olpe; Nürnberg; Bamberg; Lemgo; Stuttgart; Mutlangen; Mönchengladbach; Berlin; Hof; Karlsruhe; Essen; Hildesheim; Cloppenburg; Koblenz; Garmisch-Patenkirchen; Siegen; Bayreuth, D) ep291 Covid-19 bei hämatoonkologisch Vorerkrankten – eine retrospektive Analyse Leiner, Michael, Panny M., Meisel H., Gold T., Seyfried U., Kariotis R., Miechowiecki J., Lehner B., Faber D., Klenkhart S., Sipötz J., Zwerina J., Keil F. (Wien, A) ep407 Diagnostische, klinische und post-SARS-CoV-2 Szenarien bei Krebspatienten mit SARS-CoV-2: retrospektive Analyse aus drei Deutschen Krebszentren Shumilov, Evgenii, Hoffknecht P., Koch R., Peceny R., Voigt S., Schmidt N., Peeck M., Bacher U., Scheithauer S., Trümper L., Lenz G., Kerkhoff A., Bleckmann A. (Göttingen; Georgsmarienhütte; Münster, D; Bern, CH) ep551 Impfbereitschaft und Nebenwirkungen der Covid-19 Impfung bei Patientinnen mit Mammakarzinom und gynäkologischen Tumoren Forster, Marie, Würstlein R., König A., Beyer S., Degenhardt T., Burges A., Trillsch F., Mahner S., Harbeck N., Chelariu-Raicu A. (München, D) ep162 Behandlung einer akuten Promyelozytenleukämie (APL) bei einem s ymptomatischen Patienten mit einer Coronavirus 19 (Covid-19) Pneumonie Schneider, Anna Lisa, Sendler A., Zimmermann K., Immenschuh P., Yildirim H., Schäffer D., Bangard C., Burk M. (Hanau, D) ep584 Die erfolgreiche Behandlung von Covid-19 mit Rekonvaleszentenplasma bei Patienten mit B-Zell-Defizienz unterstützt die zelluläre Immunität Kremer, Andreas E., Kremer A.N., Willam C., Völkl S., Verhagen J., Achenbach S., van der Meiden E., Lang V., Aigner M., Maier C., Tenbusch M., Korn K., Lutzny-Geier G., Spoerl S., Strauß R., Vetter M., Überla K., Neurath M.F., Mackensen A., Schiffer M., Hackstein H. (Erlangen, D) ep370 Ressourcenallokation für die Krebsmedizin im Kontext von Sars-CoV-2. Vorläufige Ergebnisse und ethische Analyse einer qualitativen Interviewstudie mit Onkolog*innen Sommerlatte, Sabine, Kraeft A.-L., Lugnier C., Kourti E., Reinacher-Schick A., Schildmann J. (Halle; Bochum, D) Translationale Forschung/Tumor- und Zellbiologie ep603 Ein Präzisiosonkologie-Programm auf Basis kombinierter Next Generation Sequencing-Untersuchungen von kurzen Sequenzvarianten, Genfusionen und Kopienzahlvariationen: Vorläufige Erfahrungen eines Einzelzentrums in 64 Patienten Mack, Elisabeth, Rodepeter F., Wilhelm C., Riera-Knorrenschild J., Görg C., Figiel J., Wündisch T., Neubauer A., Denkert C. (Marburg, D) ep303 Erste Interimsanalyse zu INFINITY – Ein Register zur Entscheidungsfindung und klinischen Bedeutung der Biomarker-basierten Präzisionsonkologie Martens, Uwe, Schröder J., Sellmann L., Frank-Gleich S., Zaiss M., Decker T., Schneeweiss A., Schuler M., Grebhardt S., Vannier C., Marschner N., Kasenda B. (Heilbronn; Mülheim a.d.R.; Mönchengladbach; Halle (Saale); Freiburg i. Br.; Ravensburg; Heidelberg; Essen, D) ep254 Eine neuartige UV Laser ChIP-seq Methode zur Untersuchung veränderter Transkriptionsfaktor-DNA-Interaktionen in Krebszellen Stanko, Clara, Bohm A.-L., Schenk T. (Jena, D) ep508 Vergleich der klinischen Interpretation hochdimensionaler molekularer Daten durch zwei molekulare Tumorkonferenzen für die Präzisionsonkologie 130 r e t s o P r e e t s o P e

ePoster und Alkoholkonsum für Krebspatient*innen Bokemeyer, Frederike, Freitag J., Schulz H., Bokemeyer C., Bleich C. (Hamburg, D) ep242 Planung eines sekundären Präventionsprogramms zur Reduktion von Nikotin- ep296 Sekundärer Nutzen von Sensordaten privater Wearables in der Medizin Beutter, Chantal N L, Sigle S., Martens U.M., Fegeler C. (Heilbronn, D) ep479 Multidisziplinäre Tumorkonferenzen in Deutschland Hermes-Moll, Kerstin, Walawgo T., Heidt V. (Köln, D) ep514 AMY-NEEDS-Forschungs- und Versorgungsprogramm – strukturiertes mehrstufiges Programm zur Entwicklung eines krankheitsspezifischen Versorgungskonzeptes für Amyloidosepatienten Ihne, Sandra, Radovic T., Leberzammer M., Fries S., Frantz S., Einsele H., Knop S., Bratan T., Störk S., Neuderth S. (Würzburg; Karlsruhe, D) ep393 Analyse von DRG-Klinikverwaltungsdaten einer universitären Abteilung für Hämatologie und Onkologie mit dem Ziel der Prozessoptimierung Felser, Sabine, Grosse-Thie C., Dück C., Jenning M., Schmidt C., Junghanss C. (Rostock, D) r e t s o P e 132

Virtueller Pflegekongress Samstag, 2. Oktober 2021 08:00 – 08:15 Virtueller Raum 1 Pflegekongress Vortrag Begrüßung Pflegekongress 08:00 08:05 Grußwort Hellberg-Naegele, Matthias (Zürich, CH) Grußwort Mackensen, Andreas (Erlangen, D) 08:15 – 09:15 Virtueller Raum 1 Pflegekongress Vortrag Die Partnerschaft zwischen Pflege und Patienten bei Lymphom Erkrankungen Vorsitz: Aerts, Erik (Zürich, CH) 08:15 08:20 08:40 Begrüßung und Einführung Aerts, Erik (Zürich, CH) Englisch: Update: Lymphome und Behandlungsmöglichkeiten Sureda Balari, Ana Maria (Barcelona, E) Englisch: Evolving therapies for lymphoma management – the nurses role Liptrott, Sarah (Mailand, I) 09:00 V758 Leben nach dem Krebs Pfau, Rosmarie (Aesch, CH) 09:10 HNHCP Lymphoma Lernprogramm Aerts, Erik (Zürich, CH) 09:15 – 10:15 Virtueller Raum 1 Pflegekongress Vortrag Personaluntergrenzen in der onkologischen Pflege Vorsitz: Mößner, Ulrike (Freiburg i. Br., D) 09:15 Sind Untergrenzen die Lösung aller Probleme? Wörmann, Bernhard (Berlin, D) 09:30 V733 Ergebnisse einer Querschnittsstudie zur Pflegepersonalausstattung in hämatologischen und onkologischen Krankenhausbereichen Mößner, Ulrike, Hellberg-Naegele M., Müller J., Mußmann C., Oldenburg M., Schmid S., Nätscher A., Wörmann B. (Freiburg i. Br.; Berlin; Bad Soden-Salmünster; Nürnberg, D; Zürich, CH) s s e r g n o k e g e fl P 09:45 10:00 Was kostet gute Pflege? Wylegalla, Christian (Freiburg i. Br., D) Pflege verdient mehr Anerkennung Gattermann, Jörn (Bremen, D) 134

Pflegekongress 12:30 Podiumsdiskussion Paradies, Kerstin (Hamburg, D) Titzer, Harald (Wien, A) von Lilienfeld-Toal, Marie (Jena, D) Hellberg-Naegele, Matthias (Zürich, CH) Eicher, Manuela (Lausanne, CH) 13:15 – 14:30 Virtueller Raum 1 Pflegekongress Vortrag Vertiefte onkologische Pflegepraxis Vorsitz: Bana, Marika (Freiburg, CH) 13:15 13:30 Lessons learnt aus der COSS Pilotstudie: ein von Patientinnen-geleitetes Selbstmanagement Programm für Frauen nach Brustkrebs Schmidt, Franziska (Bern, CH) V735 Integrative und komplementäre Behandlungsansätze in den Pflegealltag integrieren – Chancen und Herausforderungen Kohler, Sara (Winterthur, CH) 13:45 Distress-Screening Götz, Anna (Zürich, CH) 14:00 14:15 V742 V283 Auswertung und Erfahrungen mit pflegegeleiteten telefonischen Follow-up bei oralen Tumortherapien Bana, Marika, Szüts N. (Fribourg; Payerne, CH) Sozioökonomische Auswirkungen von Krebs: Früherkennung finanzieller Belastung Arrer, Eleonore, Scheidegger A., Bernhardsgrütter D., Müller M., Kobleder A. (St.Gallen, CH) 14:30 – 15:15 Virtueller Raum 1 Pflegekongress Vortrag Arbeitssicherheit onkologischer Pflegefachpersonen beim Umgang mit Zytostatika Vorsitz: Paradies, Kerstin (Hamburg, D) 14:30 Überblick über die Situation in Europa Knötgen, Gabriele (Aurich, D) 14:45 V761 Sicherheit der Pflegenden beim Handling von Zytostatika in Deutschland Hellberg-Naegele, Matthias (Zürich, CH) 15:00 V759 Sichere Zytostatika-Applikation im Krankenhaus Schmidtke, Janus (Gütersloh, D) 15:15 – 16:35 Virtueller Raum 1 s s e r g n o k e g e fl P Pflegekongress Vortrag Die Pflegesprechstunde in der onkologischen Tagesklinik Vorsitz: Damnali, Gamze (Landshut, D) Adhärenz in der Onkologie Kaiser, Florian (Landshut, D) Bedeutung der Studien in der oralen Tumortherapie Hoffmann, Ana (Landshut, D) 15:15 15:30 136

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Wir schaffen starke Verbindungen, die das Leben mit Krebs verändern. NEU zugelassen1 HCC NSCLC SCLC UC TNBC 1 Aktuelle Fachinformation TECENTRIQ®. Tecentriq® 840 mg/1.200 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die Roche Pharma AG unter grenzach.drug_safety@roche.com oder Fax +49 7624/14-3183 oder an das Paul-Ehrlich-Institut unter www.pei.de oder Fax: +49 6103/77-1234. Wirkst.: Atezolizumab. Zus.: 840 mg: 1 Durchstechfl. mit 14 ml Konzentrat enth. 840 mg Atezolizumab, entspr. einer Konz. von 60 mg/ml vor Verdünnung. 1.200 mg: 1 Durchstechfl. mit 20 ml Konzentrat enth. 1.200 mg Atezolizumab, entspr. einer Konz. von 60 mg/ml vor Verdünnung. Sonst. Bestandt.: L-Histidin, Essigsäure 99 %, Sucrose, Polysorbat 20, Wasser für Injekt.-zwecke. Anw.: Urothelkarzinom (UC): Tecentriq als Monother. wird angew. b. erw. Pat. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen oder metastasierten UC nach vorheriger platinhaltiger Chemotherapie od. die für eine Behandl. mit Cisplatin als ungeeignet angesehen werden, u. deren Tumoren eine PD-L1-Expression ≥ 5 % aufweisen. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC): Tecentriq als Monother. wird angew. bei erw. Pat. zur Erstlinienbehandl. d. metastasierten NSCLC, deren Tumoren eine PD-L1-Expression ≥ 50 % der TC oder ≥ 10 % bei IC aufweisen und die keine EGFR-Mutationen oder ein ALK-positives NSCLC haben. Tecentriq wird angew. in Komb. m. Bevacizumab, Paclitaxel u. Carboplatin bei erw. Pat. zur Erstlinienbehandl. d. metastasierten NSCLC m. nicht-plattenepithelialer Histologie. B. Pat. m. EGFR-Mutationen od. ALK pos. NSCLC ist Tecentriq in Komb. m. Bevacizumab, Paclitaxel u. Carboplatin nur nach Versagen der entspr. zielgerichteten Ther. anzuwenden. Tecentriq als Monother. wird angew. b. erw. Pat. zur Behandl. d. lokal fortgeschrittenen od. metastasierten NSCLC nach vorheriger Chemother. Pat. m. EGFR-Mutationen od. ALK-pos. NSCLC sollten vor der Ther. mit Tecentriq zudem auch bereits entspr. zielgerichtete Ther. erhalten haben. Tecentriq wird angew. in Komb. m. nab-Paclitaxel u. Carboplatin, zur Erstlinienbehandl. d. metastasierten NSCLC m. nicht-plattenepithelialer Histologie b. erw. Pat., d. keine EGFR-Mutationen u. kein ALK-pos. NSCLC haben. Kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC): Tecentriq wird angew. in Komb. m. Carboplatin u. Etoposid b. erw. Pat. zur Erstlinienbehandl. d. SCLC im fortgeschritt. Stadium. Hepatozelluläres Karzinom: Tecentriq wird angew. in Komb. m. Bevacizumab b. erw. Pat. zur Behandl. d. fortgeschritt. od. nicht resezierbaren hepatozellulären Karzinoms, die keine vorherige systemische Behandl. erhalten haben. Triple- negatives Mammakarzinom (TNBC): Tecentriq wird angew. in Komb. mit nab-Paclitaxel b. erw. Pat. zur Behandl. d. nicht resezierbaren lokal fortgeschritt. od. metastasierten TNBC, deren Tumoren eine PD-L1-Expression ≥ 1 % aufweisen u. d. keine vorherige Chemother. zur Behandl. d. metastasierten Erkrank. erhalten haben. Gegenanz.: Überempf.-keit gg. Atezolizumab od. e. d. o. g. sonst. Bestandt. Nebenw.: Monother.: Harnwegsinfekt., vermind. Appetit, Kopfschm., Husten, Dyspnoe, Übelk., Erbr., Diarrhoe, Hautausschl., Pruritus, Arthralgie, Rückenschm., Schm. d. Muskel- u. Skelettsystems, Fieber, Ermüdung (Fatigue), Asthenie, Thrombozytopenie, infus.-bedingte Reakt., Hypothyreose, Hyperthyreose, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hyperglykämie, Hypotonie, Pneumonitis, Hypoxie, verstopfte Nase, Nasopharyngitis, Abdominalschm., Kolitis, Dysphagie, Schm. im Oropharynx, erhöh. AST / ALT, Hepatitis, trock. Haut, erhöh. Kreatinin im Blut, grippeähnl. Erkrank., Schüttelfrost, Diabetes mellitus, Nebenniereninsuffizienz, Guillain- Barré-Syndr., Meningoenzephalitis, Pankreatitis, Psoriasis, schwere kutane Nebenwirkungen, Myositis, Nephritis, Hypophysitis, Myastheniesyndr., Uveitis, Myokarditis, Pemphigoid. Komb.-therapie: Lungeninfekt., Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie, Hypothyreose, vermind. Appetit, periphere Neuropathie, Kopfschm., Hypertonie, Dyspnoe, Husten, Übelk., Diarrhoe, Obstipat., Erbr., Hautausschl., Pruritus, Alopezie, Arthralgie, Schm. d. Muskel- u. Skelettsystems, Rückenschm., Fieber, Ermüdung (Fatigue), Asthenie, peripheres Ödem, Sepsis, Lymphopenie, infus.- bedingte Reakt., Hyperthyreose, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hypomagnesiämie, Synkope, Schwindelgefühl, Dysphonie, Stomatitis, Dysgeusie, erhöh. AST/ALT, Proteinurie, erhöh. Kreatinin im Blut, erhöh. alkal. Phosphatase im Blut, Psoriasis, schwere kutane Nebenwirkungen, Pemphigoid. Verschreibungspflichtig. Hinweise der Fachinformation beachten. Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, DE. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Vertreter in Deutschland: Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen. Stand der Information: Mai 2021 142

In multi ple myeloma (MM) GET TO THE ROOT OF RESISTANCE New treatments in multiple myeloma (MM) have led to improvements in patient survival. However, clonal evolution is still a root cause of treatment resistance that may ultimately result in triple-class refractory disease.1 REFERENCE: 1. Mikhael J. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2020;20(1):1-7. doi: 10.1016/j. clml.2019.09.621 © 2021 08/21 GL--2100013 144

Industriesymposien Freitag, 01.10.2021 10:30 – 11:30 Amgen GmbH A1 Fortschritt³ in der Hämatologie = MM × ITP × ALL Vorsitz: Herr, Wolfgang (Regensburg, D) 10:30 10:35 10:50 11:05 11:20 Begrüßung Herr, Wolfgang (Regensburg, D) MM: Neue Chancen für Patienten im ersten Rezidiv Brioli, Annamaria (Jena, D) ITP: Therapiealgorithmus 2021 Meyer, Oliver (Springe, D) ALL: Immuntherapie bereits in der Erstlinie Gökbuget, Nicola (Frankfurt/M., D) Ausblick, Zusammenfassung und Verabschiedung Herr, Wolfgang (Regensburg, D) 10:30 – 11:30 A2 Daiichi Sankyo Deutschland GmbH & AstraZeneca GmbH Update HER2+ Mammakarzinom ... und 3 Fragen Vorsitz: Loibl, Sibylle (Neu-Isenburg, D), Lüftner, Diana (Berlin, D) 10:30 10:35 10:45 10:55 11:05 11:20 Begrüßung und Einführung Loibl, Sibylle (Neu-Isenburg, D) Lüftner, Diana (Berlin, D) Status Quo Kümmel, Sherko (Essen, D) Frage 1: Was mache ich heute mit Patientin X? Loibl, Sibylle (Neu-Isenburg, D) Frage 2: Was mache ich heute mit Patientin Y? Würstlein, Rachel (München, D) Frage 3: Was mache ich künftig mit Patientin Z? Fasching, Peter (Erlangen, D) Diskussion 10:30 – 11:30 A3 Gilead Sciences GmbH Neue Entwicklungen in der Onkologie und Hämatologie Vorsitz: Bullinger, Lars (Berlin, D) 10:30 Begrüßung & Vorstellung der Sprecher – Einführung zur innovativen Krebstherapie am Beispiel ADCs und CAR-T Zelltherapie Bullinger, Lars (Berlin, D) 146 . 0 1 . 1 0 , g a t i e r F

Industriesymposien 14:15 – 15:15 A1 Astellas Pharma GmbH Versorgung des onkologischen Patienten 14:15 14:45 Versorgung des onkologischen Patienten von Kloth, Christoph-A.J. (Hannover, D) Versorgung des onkologischen Patienten Blau, Igor-Wolfgang (Berlin, D) 14:15 – 15:15 Merck Serono GmbH Paradigmenwechsel mit Avelumab in der Uro-Onkologie Vorsitz: Casper, Jochen (Oldenburg, D) A2 14:15 14:40 15:05 Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: State of the Art 2021 Casper, Jochen (Oldenburg, D) Paradigmenwechsel in der Behandlung des Urothelkarzinoms Ivanyi, Philipp (Hannover, D) Diskussion 14:15 – 15:15 A3 MSD Sharp & Dohme GmbH Immunonkologische Therapie beim Nierenzell-, Ösophagus- und Kolorektalkarzinom 14:15 14:35 14:55 Neu – Pembrolizumab plus CTx bei Ösophagus und AEG: Erstlinientherapie von Plattenepithel- und Adenokarzinomen (CPS ≥ 10) Haag, Georg Martin (Heidelberg, D) Neu: Erstlinien-Therapie beim mCRC (MSI-h) mit Pembrolizumab Roderburg, Christoph (Düsseldorf, D) Neue Kombinationsmöglichkeiten beim Nierenzellkarzinom Zschäbitz, Stefanie (Heidelberg, D) 14:15 – 15:15 A5 Novartis Pharma GmbH Gemeinsam in der Hämatologie für Patienten: langjährige Erfahrung zahlt sich aus! Vorsitz: Heidel, Florian H. (Greifswald, D) ITP – no time to bleed Matzdorff, Axel (Schwedt, D) TEs in der PV verhindern – Wie kann uns Machine Learning unterstützen? Heidel, Florian H. (Greifswald, D) 14:15 14:45 . 0 1 . 1 0 , g a t i e r F 148

SELTENE EGFRMUTATIONEN LAUERN IM VERBORGENEN. EXON20ins Machen Sie seltene EGFR Exon 20 Insertionsmutationen beim NSCLC sichtbar: Machen Sie seltene EGFR Exon 20 Insertionsmutationen beim NSCLC sichtbar: Nutzen Sie molekulare Diagnostik wie Next-Generation- Sequencing (NGS), die alle Mutationen detektiert. Damit die Gefahr ein Gesicht bekommt. www.exon20ins.de NSCLC janssen.com/germany 6 7 3 3 3 2 - P C 150

WIR SCHAFFEN THERAPIESTANDARDS DURCH INNOVATIONEN Besuchen Sie uns hier:  LIVE  ONLINE Stand 3 Halle B kite-gilead-kongresse.de Impressum: GILEAD Sciences GmbH Fraunhoferstraße 17 82152 Martinsried b. München Telefon: (089) 89 98 90-0 KITE und das KITE Logo sind eingetragene Warenzeichen von Kite Pharma, Inc. GILEAD ist ein eingetragenes Warenzeichen der Gilead Sciences Inc. DE-AMB-0079 August 2021 152

Die Zukunft hat Geburtstag 10 Jahre Immunonkologie mit Bristol Myers Squibb 10 Jahre YERVOY®, 6 Jahre OPDIVO® und 5 Jahre OPDIVO® + YERVOY® stehen für die Revolution in der Krebstherapie. Begonnen hat die Erfolgsgeschichte der Immunonkologie 2011 mit Zulassung von YERVOY®. Für die Entdeckung der therapeutischen Blockade von CTLA-4 und PD-1 wurde Tasuku Honjo und James Allison 2018 der Nobelpreis für Medizin verliehen. Heute bereichert OPDIVO® in Monotherapie und in Kombinationen mit YERVOY® die Behandlung einer wachsenden Anzahl von Tumorentitäten. 154 1 2 0 2 / 5 0 4 3 0 0 0 1 2 - E D - 6 5 3 7 OPDIVO® 10 mg/ml Konzentrat z. Herst. e. Infusionslösung. Wirkstoff: Nivolumab. Sonst. Bestandteile: Natriumcitratdihydrat, Natriumchlorid, Mannitol, Pentetsäure, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure u. Wasser f. Injektionszwecke. Anw.: Als Monother. b. Erw. f. d. Behandl. d. fortgeschritt. (nicht resezierb. od. met.) Melanoms. Als Monother. b. Erw. zur adjuvanten Behandl. d. Melanoms mit Lymphknotenbeteilig. od. Metastasierg. nach vollst. Resektion. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschritt. od. met. NSCLC nach vorheriger CTx b. Erw.. Als Monother. b. Erw. zur Behandl. d. fortgeschritt. RCC nach Vorther. Als Monother. zur Behandl. d. rezidiv. od. refrakt. cHL b. Erw. nach ASCT u. Behandl. m. Brentuximab Vedotin. Als Monother. zur Behandl. d. rezidiv. od. met. Plattenepithelkarzinom d. Kopf-Hals-Bereichs b. Erw. mit Progress. während od. nach Pt basierter Ther. Als Monother. zur Behandl. d. lokal fortgeschritt. nicht resezierb. od. met. Urothelkarzinom b. Erw. nach Versagen vorheriger Pt haltiger Ther. Als Monother. zur Behandl. d. nicht resezierb. fortgeschritt., rezidiv. od. met. Plattenepithelkarzinom d. Ösophagus b. Erw. nach vorheriger fluoropyrimidin- u. Pt basierter Komb.-CTx. Gegenanz.: Überempf.-keit gg. d. Wirkstoff od. sonst. Bestandt. Nebenwirk.: Sehr häufig: Diarrhö; Übelk.; Hautausschl.; Pruritus; Fatigue; Anstieg AST, ALT, alkal. Phosphatase, Lipase, Amylase; Hypokalziämie; Anstieg Kreatinin; Hyperglykämie; Lymphopenie; Leukopenie; Thrombozytopenie; Anämie; Hyperkalziämie; Hyperkaliämie; Hypokaliämie; Hypomagnesiämie; Hyponatriämie; Neutropenie. Häufig: Infekt. d. oberen Atemwege; infusionsbed. Reakt.; Hypersensib. (einschl. anaphylakt. Reakt.); Hypothyreose; Hyperthyreose; vermind. Appetit; periph. Neuropathie; Kopfschm.; Schwindelgef.; trock. Augen; Hypertonie; Pneumonitis; Dyspnoe; Husten; Kolitis; Stomatitis; Erbr.; Bauchschm.; Obstipation; trock. Mund; Vitiligo; trock. Haut; Erythem; Alopezie; Muskel- u. Skelettschm.; Arthralgie; Pyrexie; Ödeme; Anstieg Gesamtbilirubin; Hypoglykämie; Hypermagnesiämie; Hypernatriämie; Gew.-Verlust. Gelegentl.: Pneumonie; Bronchitis; Sarkoidose; Nebenniereninsuff.; Hypophyseninsuff.; Hypophysitis; Thyroiditis; Diabetes mell.; Dehydr.; metabol. Azidose; Polyneuropathie; autoimm. Neuropathie (einschl. Gesichtsnerv- u. Abduzensparese); Uveitis; verschwom. Sehen; Tachykard.; perikard. Erk.; Vorhofflimm.; Pleuraerguss; Pankreatitis; Gastritis; Hepatitis; Psoriasis; Rosazea; Urtikaria; Arthritis; tubulointerstit. Nephritis; Nierenvers. (einschl. akutem N.); Schm.; Schm. in d. Brust. Selten: Histiozytär nekrotisier. Lymphadenitis (Kikuchi-L.); Eosinophilie; diab. Ketoazidose; GuillainBarré-Syndr.; Demyelinisier.; myasthenes Syndr.; Enzephalitis; Arrhythmie (einschl. ventrik. A.); Myokarditis; Vaskulitis; Lungeninfiltr.; Zwölffingerdarmgeschw.; Cholestase; tox. epiderm. Nekrolyse; Erythema multiforme; Stevens-Johnson-Syndr.; Sjögren-Syndr.; Myopathie; Myositis (einschl. Polym.); Rhabdomyolyse; rheumat. Polymyalgie. Nicht bekannt: Asept. Meningitis; Hämophagozyt. Lymphohistiozytose; Abstoß. solides Organtransplantat; Hypoparathyreoidismus; Tumorlyse-Syndr.; Vogt-Koyanagi-Harada-Syndr.; Lichen sclerosus; and. Lichenerkrank.. Weitere Hinweise siehe Fachinformatoin. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: BristolMyers Squibb Pharma EEIG; Plaza 254; Blanchardstown Corporate Park 2; Dublin 15; D15 T867; Irland. Stand: v23. YERVOY® 5 mg/ml Konzentrat z. Herst. e. Infusionslösung. Wirkstoff: Ipilimumab. Sonst. Bestandteile: Trometamolhydrochlorid, Natriumchlorid, Mannitol, Pentetsäure, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Salzsäure u. Wasser f. Injektionszwecke. Anw.: Als Monother. z. Behandl. d. fortgeschritt. (nicht resezierbar. od. met.) Melanoms bei Erw. u. Jugendl. ab 12 Jahre. Gegenanz.: Überempf.-keit gg. d. Wirkstoff od. sonst. Bestandt. Nebenwirk.: Sehr häufig: vermind. Appetit; Diarrhö; Erbr.; Übelk.; Ausschlag; Pruritus; Fatigue; Reakt. an d. Injektionsstelle; Pyrexie. Häufig: Tumorschm.; Anämie; Lymphopenie; Hypopituitarismus (einschl. Hypophysitis); Hypothyreose; Dehydr.; Hypokaliämie; Verwirrth.; periph. sensor. Neuropathie; Schwindel; Kopfschm.; Lethargie; verschwom. Sehen; Augenschm.; Hypotonie; Hautröt.; Hitzewall.; Dyspnoe; Husten; gastrointest. Hämorrhagie; Kolitis; Verstopf.; gastroösophageale Refluxkrank.; Bauchschm.; Schleimhautentzünd.; Leberfunktionsstör.; Dermatitis; Erythem; Vitiligo; Urtikaria; Ekzem; Alopezie; Nachtschweiß; trock. Haut; Arthralgie; Myalgie; Muskel- u. Skelettschm.; Muskelspasmus; Schüttelfrost; Asthenie; Ödeme; Schm.; grippeähn. Erkrank.; Anstieg Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase, alkal. Phosphatase, Bilirubinwerte; Gew.-Verlust. Gelegentlich: Sepsis; sept. Schock; Harnweginfekt.; Infek. d. Atemwege; paraneoplast. Syndr.; hämolyt. Anämie; Thrombozytopenie; Eosinophilie; Neutropenie; Hypersensitivität; Nebenniereninsuff.; sek. Nebenniereninsuff.; Hyperthyreose; Hypogonadismus; Hyponatriämie; Alkalose; Hypophosphatämie; Tumorlysesyndr.; Hypokalziämie; Veränd. d. psych. Verfassung; Depression; vermind. Libido; GuillainBarréSyndr.; Meningitis (asept.); zent. autoimm. Neuropathie (Enzephalitis); Synkope; kraniale Neuropathie; Gehirnödeme; periphere Neuropathie; Ataxie; Tremor; Myoklonie; Dysarthrie; Uveitis; Glaskörperblut.; Iritis; Augenödem; Blepharitis; vermind. Sehschärfe; Fremdkörpergef. i. d. Augen; Konjunktivitis; Arrhythmie; Vorhofflimm.; Vaskulitis; Angiopathie; periph. Ischämie; orthostat. Hypotonie; respirator. Insuff.; akut. respirator. Distress-Syndr.; Lungeninfiltr.; Lungenödeme; Pneumonitis; allerg. Rhinitis; gastrointest. Perfor.; Dickdarmperfor.; intest. Perfor.; Peritonitis; Gastroenteritis; Divertikulitis; Pankreatitis; Enterokolitis; Magengeschw.; Dickdarmgeschw.; Stomatitis; Ösophagitis; Ileus; Lebervers.; Hepatitis; Hepatomegalie; Gelbsucht; tox. epiderm. Nekrolyse; leukozytoklast. Vaskulitis; Hautabschälung; Veränder. d. Haarfarbe; rheumat. Polymyalgie; Myositis; Arthritis; Muskelschwäche; Nierenvers.; Glomerulonephritis; autoimm. Nephritis; Nierentubulusazidose; Hämaturie; Amenorrhö; multi. Organvers.; system. inflammator. Response-Syndr.; infusionsbed. Reak.; Anstieg Gamma-Glutamyltransferase, Kreatininwerte, thyreotropen Hormon i. Blut; Vermind. Cortisolspiegel, Corticotropinspiegel; Anstieg Lipasewerte, Amylase; pos. antinukleäre Antikörper; Vermind. Testosteronspiegel. Selten: Autoimm. Thyroiditis; Thyroiditis; Myasthenia gravis; Vogt-Koyanagi-Harada-Syndr.; seröse Netzhautablös.; Arteriitis temporalis; Proktitis; Erythema multiforme; Psoriasis; Arzneimittelexanthem m. Eosinophilie u. system. Symptomen (DRESS); Polymyositis; Proteinurie; Vermind. thyreotropen Hormon i. Blut, Thyroxinspiegel; anomaler Prolaktinspiegel i. Blut. Sehr selten: Anaphylakt. Reak.. Nicht bekannt: Hämophagozyt. Lymphohistiozytose; Abstoß. solides Organtransplantat; Pemphigoid. Weitere Hinweise siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: BristolMyers Squibb Pharma EEIG, Plaza 254, Blanchardstown Corporate Park 2, Dublin 15, D15 T867, Irland. Stand: V16.OPDIVO® 10 mg/ml Konzentrat z. Herst. e. Infusionslösung. Wirkstoff: Nivolumab. Sonst. Bestandteile: Natriumcitratdihydrat; Natriumchlorid; Mannitol; Pentetsäure; Polysorbat 80; Natriumhydroxid; Salzsäure u. Wasser f. Injektionszwecke. YERVOY® 5 mg/ml Konzentrat z. Herst. e. Infusionslösung. Wirkstoff: Ipilimumab. Sonst. Bestandteile: Trometamolhydrochlorid; Natriumchlorid; Mannitol; Pentetsäure; Polysorbat 80; Natriumhydroxid; Salzsäure u. Wasser f. Injektionszwecke. Anw. OPDIVO®/ YERVOY® in Komb. mit Ipilimumab/Nivolumab: Behandl. d. fortgeschritt. (nicht resezierb. oder met.) Melanoms b. Erw.. Im Vergl. z. Nivolumab Monother. wurde in der Komb. Nivolumab mit Ipilimumab nur b. Patienten mit niedr. Tumor PD-L1-Expression ein Anstieg d. PFS u. OS gezeigt. Erstlinienther. d. fortgeschritt. RCC b. Erw. mit intermediärem/ungünstigem Risikoprofil. Mit 2 Zyklen Pt basierter CTx. f. die Erstlinienther. d. met. NSCLC b. Erw., deren Tumoren keine sensitivierende EGFR-Mutation od. ALK-Translokation aufweisen. Erstlinienther. d. nicht-resezierb. malignen Pleuramesothelioms bei Erw. OPDIVO® in Komb. mit Cabozantinib: Erstlinienther. d. fortgeschritt. RCC b. Erw. Gegenanz.: Überempf.-keit gg. d. Wirkstoff od. sonst. Bestandt. Nebenwirk.: Komb. Nivolumab mit Ipilimumab: Sehr häufig: Hypothyreose; Hyperthyreose; vermind. Appetit; Kopfschm.; Dyspnoe; Kolitis; Diarrhö; Erbr.; Übelk.; Obstipation; Bauchschm.; Hautausschl.; Pruritus; Muskel- u. Skelettschm.; Arthralgie; Fatigue; Pyrexie; Anstieg AST, ALT, Gesamtbilirubin, alkal. Phosphatase, Lipase, Amylase, Kreatinin; Hyperglykämie; Hypoglykämie; Lymphopenie; Leukopenie; Neutropenie; Thrombozytopenie; Anämie; Hyperkalziämie; Hypokalziämie; Hyperkaliämie; Hypokaliämie; Hypomagnesiämie; Hyponatriämie. Häufig: Pneumonie; Infekt. d. oberen Atemwege; Konjunktivitis; febrile Neutropenie; Eosinophilie; Infusionsbed. Reakt.; Hypersensib.; Nebenniereninsuff.; Hypophyseninsuff.; Hypophysitis; Thyroiditis; Diabetes mell.; Dehydr.; Hypoalbuminämie; Hypophosphatämie; periph. Neuropathie; Schwindelgef.; Uveitis; verschwom. Sehen; trock. Augen; Tachykardie; Hypertonie; Pneumonitis; Pleuraerguss; Lungenembolie; Husten; Stomatitis; Pankreatitis; trock. Mund; Hepatitis; Vitiligo; trock. Haut; Erythem; Alopezie; Urtikaria; Arthritis; Muskelspasmen; musk. Schwäche; Nierenvers. (einschl. akutem N.); Ödeme (einschl. periph. Ö.); Schm.; Schm. in d. Brust; Schüttelfrost; Hypermagnesiämie; Hypernatriämie; Gew.-Verlust; Anstieg TSH. Gelegentl.: Bronchitis; asept. Meningitis; Sarkoidose; diab. Ketoazidose; Hypoparathyreoidismus; metabol. Azidose; GuillainBarré-Syndr.; Polyneuropathie; Neuritis; Peroneuslähm.; autoimm. Neuropathie (einschl. Gesichtsnerv- u. Abduzensparese); Myasthenia gravis; Enzephalitis; Arrhythmie (einschl. ventrik. A.); Bradykardie; Vorhofflimm.; Myokarditis; Episkleritis; Darmperfor.; Gastritis; Duodenitis; Psoriasis; Stevens-Johnson-Syndr.; Erythema multiforme; Spondyloarthropathie; Sjögren-Syndr.; Myopathie; Polymyalgia rheumatica; Myositis (einschl. Polym.); Rhabdomyolyse; tubulointerstit. Nephritis; Anstieg Gammaglutamyltransferase. Selten: Tox. epiderm. Nekrolyse. Nicht bekannt: Hämophagozyt. Lymphohistiozytose; Abstoß. solides Organtransplantat; Hyperparathyreoidismus; Tumorlyse-Syndr.; Vogt-Koyanagi-Harada-Syndr.; perikard. Erkrank.; Lichen sclerosus; and. Lichenerkank.. Komb. Nivolumab mit Cabozantinib: Sehr häufig: Infekt. d. oberen Atemwege; Hypothyreose; Hyperthyreose; vermind. Appetit; Dysgeusie; Schwindelgef.; Kopfschm.; Hypertonie; Dysphonie; Dyspnoe; Husten; Diarrhö; Erbr.; Übelk.; Obstipation; Stomatitis; Bauchschm.; Dyspepsie; Palmar-plant. Erythrodysaesthesiesyndr.; Hautausschl.; Pruritus; Muskel- u. Skelettschm.; Arthralgie; Muskelspasmen; Proteinurie; Fatigue; Pyrexie; Ödeme; Anämie; Thrombozytopenie; Leukopenie; Lymphopenie; Neutropenie; Anstieg alkal. Phosphatase, ALT, AST, Gesamtbilirubin, Kreatinin, Amylase, Lipase; Hypokaliämie; Hypomagnesiämie; Hyponatriämie; Hypokalzämie; Hyperkalzämie; Hypoglykämie; Hypophosphatämie; Hyperglykämie; Hyperkaliämie; Hypermagnesiämie; Hypernatriämie; Gew.-Verlust. Häufig: Pneumonie; Eosinophilie; Hypersensib. (einschl. anaphylaktische Reakt.); Nebenniereninsuff.; Dehydr.; periph. Neuropathie; Tinnitus; trock. Augen; verschwom. Sehen; Vorhofflimm.; Tachykard.; Thrombose; Pneumonitis; Lungenembolie; Pleuraerguss; Epistaxis; Kolitis; Gastritis; Mundschm.; trock. Mund; Hämorrhoiden; Hepatitis; Alopezie; trock. Haut; Erythem; Änd. d. Haarfarbe; Arthritis; Nierenvers.; akute Nierenschädig.; Schm.; Schm. in d. Brust; Anstieg Cholesterin im Blut; Hypertriglyzeridämie. Gelegentl.: Infusionsbed. Überempfindl.-reakt.; Hypophysitis; Thyroiditis; autoimm. Enzephalitis; Guillain-Barré-Syndr.; myasthenes Syndr.; Uveitis; Myokarditis; Pankreatitis; Dünndarmperfor.; Glossodynie; Psoriasis; Urtikaria; Myopathie; Osteonekrose d. Kiefers; Fistel; Nephritis. Nicht bekannt: Lichen sclerosus; and. Lichenerkrank.. Weitere Hinweise siehe jeweilige Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: BristolMyers Squibb Pharma EEIG; Plaza 254; Blanchardstown Corporate Park 2; Dublin 15; D15 T867; Irland. Stand d. Textes: V11

ZEIT NUTZEN für wertvolle Momente.1 In der Therapie des vorbehandelten mCRC & mGC m o c . k c o t s r e t t u h S / 5 1 0 2 S A H A S © : g r u b s n e g e R LONSURF ist eine effektive Therapie-Option nach der zweiten Linie für Patienten mit me tastasiertem kolorektalen Karzinom (mCRC) und zur Therapie des metastasierten Magen karzinoms (mGC).1 LONSURF® is licensed to Servier by Taiho, co-developed globally and marketed in their respective territories. 1 Lonsurf Fachinformation Lonsurf 15 mg/6,14 mg bzw. 20 mg/8,19 mg Filmtabletten Zusammensetzung: Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 15 mg Trifl uridin und 6,14 mg Tipiracil (als Hydrochlorid). n: Jede Filmtablette enthält 15 mg Trifl uridin und 6,14 mg Tipiracil (als Hydrochlorid). Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten: Jede Filmtablette enthält 20 mg Trifl uridin und 8,19 mg Tipiracil (als Hydrochlorid). Sonst. Best.: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke (Mais), Stearinsäure, Hypromellose, Macrogol (8000), Titandioxid (E171), Magnesiumstearat, Schellack, Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E132), Carnaubawachs, Talkum. Anwendungsgebiete: Als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom, die bereits mit verfügbaren Therapien behandelt wurden oder die für diese nicht geeignet sind. Diese Therapien beinhalten Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom, die bereits mit verfügbaren Therapien behandelt wurden oder die für diese nicht geeignet sind. Diese Therapien beinhalten Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte Chemotherapien, Anti-VEGF- und Anti-EGFR-Substanzen. Als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Magenkarzinom einschließlich Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs, die bereits Chemotherapien, Anti-VEGF- und Anti-EGFR-Substanzen. Als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Magenkarzinom einschließlich Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs, die bereits kar mit mindestens zwei systemischen Therapieregimen für die fortgeschrittene Erkrankung behandelt worden sind. Dosierung und Art der Anwendung: Empf. Anfangsdos.: 35 mg/m2 /Dosis 2x tägl. oral an Tag 1-5 und Tag 8-12 von jedem rkra 28-Tagezyklus, innerh. 1 Std. nach Mahlzeit am Morgen und Abend (20 mg/m2 Dos.anpassung je nach Sicherheit/ /Dosis für Pat. mit schw. Nierenfunkt.stör.); Dos. wird nach KOF berechnet, darf 80 mg/Dos. nicht überschreiten; ggf. Dos.anpassung je nach Sicherheit/ /D rge Dos Verträgl.: Dosisreduktionen bis Minimaldosis 20 mg/m2 2x tägl. erlaubt (15 mg/m2 /Dosis für Pat. mit schw. Nierenfunkt.stör.); nach Dosisreduktion darf diese nicht wieder erhöht werden. Gegenanzeigen: Überempf. geg. Wirkst. od. sonst. Überempf. geg. Wirkst. od. sonst. ht w r.: Gesamtblutbild vor Therapiebeginn, jedem Zyklus u. bei Bedarf; Behandl. nicht beginnen, wenn Neutrophilenzahl < 1,5 x 109 Bestandteil. Warnhinweise: Knochenmarksuppr.: Gesamtblutbild vor Therapiebeginn, jedem Zyklus u. bei Bedarf; Behandl. nicht beginnen, wenn Neutrophilenzahl < 1,5 x 10 /l od. bei best. Grad 3 od. 4 ht beginnen, wenn Neutrophilenzahl < 1,5 x 10 nicht-hämatol. Tox.; Pat. engmaschig wg. Infektionsrisiken überwachen, ggf. geeignete Maßnahmen ergreifen. Gastrointest. Tox.: antiemet., anti-diarrhoische Maßnahmen anwenden, ggf. Änd. d. Dosis. Nierenfunkt.stör: nicht empf. b. antiemet., anti-diarrhoische Maßnahmen anwenden, ggf. Änd. d. Dosis. Nierenfunkt.stör: nicht empf. b. antiemet., anti-diarrhoische Maßnahmen anwenden, ggf. Änd. d. Dosis. Nierenfunkt.stör: nicht empf. b. x.: antiemet., anti-diarrhoische Maßnahmen anwenden, ggf. Änd. d. Dosis. Nierenfunkt.stör: nicht empf. b. term. Niereninsuff.; bei Nierenfunkt.stör. engmasch. überw., bei mäß. od. schw. Nierenfunkt.stör. häufi ger auf hämatol. Tox. kontrollieren. Leberfunkt.stör: nicht empf. b. mäß. od. schw. Leberfunkt.stör. zu Behandl.beginn. Proteinurie: Urinkontrolle (Teststreifen) vor u. währ. Behandl. Enthält Lactose. Wechselwirkungen: Vorsicht bei AM, die m. Nukleosid-Transportern CNT1, ENT1, ENT2 interagieren, OCT2- od. MATE1-Inhibitoren, humanen Thymidin-Kinase-Substr. (z.B. Zidovudin – Konkurrenz um Aktivierung durch Thymidin-Kinase), horm. Kontrazeptiva (zusätzl. Barrieremethode anw.). Schwangerschaft/Stillzeit: Kontraindiziert. Empfängnisverhütung: Während und bis 6 Mon. nach Behandlungsende. llzeit: Kontraindiziert. Empfängnisverhütung: Während und bis 6 Mon. nach Behandlungsende. Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Ermüdung, Schwindel od. Unwohlsein mögl. Nebenwirkungen: Sehr häufi g: Neutropenie, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie, vermind. Appetit, Diarrhö, Übelkeit, Neutropenie, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie, vermind. Appetit, Diarrhö, Übelkeit, Erbrechen, Ermüdung. Häufi g: Infektion d. unteren Atemwege, febrile Neutropenie, Lymphopenie, Hypoalbuminämie, Geschmacksstör., periphere Neuropathie, Dyspnoe, Abdominalschmerz, Obstipation, Stomatitis, Erkrank. d. Erbrechen, Ermüdung. Infektion d. unteren Atemwege, febrile Neutropenie, Lymphopenie, Hypoalbuminämie, Geschmacksstör., periphere Neuropathie, Dyspnoe, Abdominalschmerz, Obstipation, Stomatitis, Erkrank. d. Mundraumes, Hyperbilirubinämie, Palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautausschlag, Alopezie, Pruritus, trockene Haut, Proteinurie, Fieber, Ödem, Schleimhautentzünd., Unwohlsein, Leberenzyme erhöht, alkalische Mundraumes, Hyperbilirubinämie, Palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautausschlag, Alopezie, Pruritus, trockene Haut, Proteinurie, Fieber, Ödem, Schleimhautentzünd., Unwohlsein, Leberenzyme erhöht, alkalische Mundraumes, Hyperbilirubinämie, Palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautausschlag, Alopezie, Pruritus, trockene Haut, Proteinurie, Fieber, Ödem, Schleimhautentzünd., Unwohlsein, Leberenzyme erhöht, alkalische Mundraumes, Hyperbilirubinämie, Palmar-plantares Erythrodysästhesie-Syndrom, Hautausschlag, Alopezie, Pruritus, trockene Haut, Proteinurie, Fieber, Ödem, Schleimhautentzünd., Unwohlsein, Leberenzyme erhöht, alkalische Phosphatase erhöht, Gewichtsabnahme. Gelegentlich: sept. Schock, infekt. Enteritis, Lungeninfekt., Gallengangsentzündung, Grippe, Harnwegsinfekt., Gingivitis, Herpes Zoster, Tinea pedis, Candida-Infektion, bakt. Infekt., Infektion, ich: sept. Schock, infekt. Enteritis, Lungeninfekt., Gallengangsentzündung, Grippe, Harnwegsinfekt., Gingivitis, Herpes Zoster, Tinea pedis, Candida-Infektion, bakt. Infekt., Infektion, neutropenische Sepsis, Infektion der oberen Atemwege, Konjunktivitis, Krebsschmerzen, Panzytopenie, Granulozytopenie, Monozytopenie, Erythropenie, Leukozytose, Monozytose, Dehydratation, Hyperglykämie, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Hypophosphatämie, Hypernatriämie, Hyponatriämie, Hypokalzämie, Gicht, Angst, Schlafl osigkeit, Neurotox., Dysästhesie, Hyperästhesie, Hypästhesie, Synkope, Parästhesie, Brennen, Lethargie, Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Sehschärfe vermind., verschwomm. Sehen, Diplopie, Katarakt, trock. Auge, Vertigo, Ohrenbeschw., Angina p., Arrhythmie, Palpitationen, Embolie, Hypertonie, Hypotonie, Flush, Lungenembolie, Pleuraerguss, Rhinorrhoe, Dysphonie, Schmerzen im Oropharynx, Epistaxis, Husten, hämorrhagische Enterokolitis, GI-Blutung, akute Pankreatitis, Aszites, Ileus, Subileus, Kolitis, Gastritis, Refl uxgastritis, Oesophagitis, Magenentleerung gestört, Bauch aufgetrieben, Analentzündung, Mundulzeration, Dyspepsie, gastroösoph. Refl uxkrank., Proktalgie, Polyp an Wangenschleimhaut, Zahnfl eischbluten, Glossitis, Parodontose, Zahnerkrank., Brechreiz, Flatulenz, Mundgeruch, Hepatotox., Gallenblasendil., Exfoliation der Haut, Urtikaria, Lichtempf.reakt., Erythem, Akne, Hyperhidrosis, Blase, Nagelerkrank., Gelenkschwellung, Arthralgie, Knochenschmerzen, Myalgie, muskuloskelet. Schmerz, Muskelschwäche, Muskelspasmen, Schmerz in Extremitäten, Nierenversagen, nichtinfekt. Zystitis, Störungen bei Entleerung d. Harnblase, Hämaturie, Leukozyturie, Menstruationsstör., generelle Verschlecht. d. phys. Gesundheitszust., Schmerzen, Gefühl der Körpertemp.änd., Xerose, Unbehagen, Kreatinin erhöht, Verlängerung QT im EKG, INR erhöht, aktivierte partielle Thromboplastinzeit verlängert, Blutharnstoff erhöht, Lactatdehydrogenase erhöht, Gesamtprotein erniedrigt, C-reaktives Protein erhöht, Hämatokrit erniedrigt. Erfahrungen nach der Marktzulassung: interstitielle Lungenerkrank. Weitere Hinweise siehe Fachinformation. Verschreibungspfl ichtig. Pharmazeut. Unternehmer: Les Laboratoires Servier; 50, rue Protein erhöht, Hämatokrit erniedrigt. Pharm Carnot, 92284 Suresnes cedex, Frankreich. Örtl. Vertreter: Servier Deutschland GmbH, Elsenheimerstr. 53, D-80687 München, Tel: +49 (0)89 57095 01. Stand: Dezember 2020 Carnot, 92284 Suresnes cedex, Frankreich. Örtl. Vertreter: Servier Deutschland GmbH, Elsenheimerstr. 53, D-80687 München, Tel: +49 (0)89 57095 01. Stand: Dezember 2020 Carnot, 92284 Suresnes cedex, Frankreich. Örtl. Vertreter: Servier Deutschland GmbH, Elsenheimerstr. 53, D-80687 München, Tel: +49 (0)89 57095 01. Stand: Dezember 2020 Carnot, 92284 Suresnes cedex, Frankreich. Örtl. Vertreter: Servier Deutschland GmbH, Elsenheimerstr. 53, D-80687 München, Tel: +49 (0)89 57095 01. Stand: Dezember 2020 Carnot, 92284 Suresnes cedex, Frankreich. Örtl. Vertreter: Servier Deutschland GmbH, Elsenheimerstr. 53, D-80687 München, Tel: +49 (0)89 57095 01. Stand: Dezember 2020 Carnot, 92284 Suresnes cedex, Frankreich. Örtl. Vertreter: Servier Deutschland GmbH, Elsenheimerstr. 53, D-80687 München, Tel: +49 (0)89 57095 01. Stand: Dezember 2020 interstitielle Lungenerkrank. Weitere Hinweise siehe Fachinformation. Erfahrungen nach der Marktzulassung: Verschreibungspfl ichtig. /l, Thrombozytenzahl < 75 x 109 /l, Thrombozytenzahl < 75 x 10 zyte erem 156 run Häufi g: rop un lung

11:45 – 12:45 A5 Stemline Therapeutics Switzerland GmbH CD123 - Marker und therapeutisches Ziel bei hämatologischen Neoplasien 11:45 11:50 12:05 12:20 12:35 Begrüßung & einleitende Worte Die Bedeutung von CD123 und die Diagnosestellung BPDCN aus pathologischer Sicht Stein, Harald (Berlin, D) CD123 und blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN) in der Klinik Herling, Marco (Leipzig, D) Tagraxofusp, die erste zielgerichtete CD123-Therapie und die ersten zugelassenen Therapie für BPDCN: Studiendaten und Erfahrungen aus der Praxis Körber, Ruth-Miriam (Bonn, D) Diskussionsrunde 11:45 – 12:45 A7 Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG Seltene Treibermutationen beim NSCLC Vorsitz: Loges, Sonja (Mannheim, D), Thomas, Michael (Heidelberg, D) 11:45 11:50 12:10 12:30 12:35 Begrüßung Loges, Sonja (Mannheim, D) Thomas, Michael (Heidelberg, D) Therapie des ALK+ NSCLC: Alles entschieden? Laack, Eckart (Hamburg, D) Therapie des EGFR-mutierten NSCLC: 19, 21,… was noch? Dickgreber, Nicolas J. (Rheine, D) Fragen und Diskussion Verleihung des Takeda Oncology Forschungspreises 2021 Ernst, Agnes (Berlin, D) . 0 1 . 3 0 , g a t n n o S 158

Neu vom ASCO BTKi der 2. Generation. Ergebnisse, die überzeugen: 4 Jahres-Follow-up der ELEVATE TN1 Head-to-Head-Vergleich in der ELEVATE RR2: CALQUENCE® vs. Ibrutinib AB1S T LINE 1. Sharman JP et al. J Clin Oncol 2021; 39 (suppl 15; abstr 7509). DOI: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.7509. 2. Byrd JC et al. J Clin Oncol 2021; 39 (suppl 15; abstr 7500). DOI: 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.7500. Calquence® 100 mg Hartkapseln Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifi zierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Wirkstoff: Acalabrutinib. Verschreibungspfl ichtig. Zusammensetzung: Jede Hartkapsel enthält 100 mg Acalabrutinib. Sonstige Bestandteile: Kapselinhalt: Mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat (E470b), Poly(O-carboxymethyl)stärke-Natriumsalz; Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid-hydroxid x H2O (E172), Indigocarmin (E132); Drucktinte: Schellack, Eisen(II,III)-oxid (E172), Propylenglycol (E1520), Ammoniak-Lösung. Anwendungsgebiete: Calquence als Monotherapie oder in Kombi- nation mit Obinutuzumab ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) indiziert. Calquence als Monotherapie ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) indiziert, die mindestens eine Vorbehandlung erhalten haben. Gegen- anzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Monotherapie: Sehr häufi g: Infektion der oberen Atemwege, Sinusitis, sekundäre Primärtumoren, Neutropenie, Anämie, Kopfschmerzen, Schwindel, Hämatom, Prellungen, Petechien, Hämorrhagie/Hämatom, Diarrhoe, Übelkeit, Verstopfung, Erbrechen, Abdominalschmerzen, Hautausschlag, muskuloskelettale Schmerzen, Arthralgie, Fatigue, Hämoglobin verringert, absolute Neutrophilenzahl verringert, Thrombozyten verringert. Häufi g: Pneumonie, Harn- wegsinfektion, Nasopharyngitis, Bronchitis, Herpes-Virus-Infektionen, nichtmelanozytärer Hautkrebs, sekundäre Primärtumoren (ohne nichtmelanozytärem Hautkrebs), Thrombozytopenie, Vorhoffl immern/-fl attern, Ekchymose, gastrointestinale Blutung, intrakranielle Blutung, Epistaxis, Asthenie. Gelegentlich: Aspergillus-Infektionen, Hepa- titis-B-Reaktivierung, Lymphozytose, Tumorlyse-Syndrom. Kombinationstherapie: Sehr häufi g: Infektion der oberen Atemwege, Sinusitis, Nasopharyngitis, Harnwegsinfektion, Pneumonie, sekundäre Primärtumoren, Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie, Kopfschmerzen, Schwindel, Hämatom, Prellungen, Petechien, Hämorrhagie/Hämatom, Diarrhoe, Übelkeit, Verstopfung, Erbrechen, Abdominalschmerzen, Hautausschlag, muskuloskelettale Schmerzen, Arthralgie, Fatigue, absolute Neutrophilenzahl verringert, Thrombozyten verringert, Hämoglobin verringert. Häufi g: Bronchitis, Herpes-Virus-Infektionen, nichtmelanozytärer Hautkrebs, sekundäre Primärtumoren (ohne nicht- melanozytärem Hautkrebs), Vorhoffl immern/-fl attern, Ekchymose, gastrointestinale Blutung, Epistaxis, Asthenie. Gelegentlich: progressive multifokale Leukoenzephalopathie, Hepatitis-B-Reaktivierung, Lymphozytose, Tumorlyse- Syndrom, intrakranielle Blutung. Sehr selten: Aspergillus-Infektionen. Weitere Hinweise: siehe Fachinformation. Pharmazeutischer Unternehmer: AstraZeneca GmbH, 22876 Wedel, E-Mail: azinfo@astrazeneca.com, www.astrazeneca.de, Servicehotline für Produktanfragen: 0800 22 88 660. Stand: 2H/2020. 1 2 / 0 5 7 6 3 - E D DE-27651/2020 160

9 10 8 7 6 50 49 Lounge 4 13 31 29 11 12 32 35 34 37 36 39 38 DGHO 42 2 41 1 47 44 43 48 46 3 14 15 Lounge 30 28 25 27 26 24 23 22 21 16 17 18 19 20 2 6 1

Firma Nettobetrag in Euro Gegenleistung AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 125.100,00 € Virtuelles Ausstellerpaket A, Präsenzstand, Industriesymposium, Anzeigen Vor- u. Hauptprogramm, Wandbanner und Spiegelwerbung vor Ort Accord Healthcare GmbH 12.500,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand Alexion Pharma Germany GmbH 29.950,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand, Anzeige Hauptprogramm Amgen GmbH 121.225,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand, 2 Industriesymposien, Sponsoring der e-Abstracts AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH 18.075,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand, Anzeige Hauptprogramm APOGEPHA Arzneimittel GmbH 15.725,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand, Anzeige Hauptprogramm, Floorgraphics Astellas Pharma GmbH AstraZeneca GmbH 78.850,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand, Industriesymposium, 2 Anzeigen Vorprogramm, Anzeige Hauptprogramm 116.700,00 € Virtuelles Ausstellerpaket A, Präsenzstand, Industriesymposium, Wer- bebanner auf der Website der Jahrestagung, Anzeige Hauptprogramm AxioNovo GmbH 10.125,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand BeiGene Germany GmbH 77.850,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand, Industriesymposium, Anzeige Vorprogramm, Anzeige Hauptprogramm Blueprint Medicines (Germany) GmbH 10.600,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 67.000,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand, Industriesymposium Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA 189.000,00 € Virtuelles Ausstellerpaket A, Präsenzstand, 2 Industriesymposien, 2 Anzeigen Vorprogramm, 3 Anzeigen Hauptprogramm, Sponsoring der e-Abstracts, Werbebanner auf der Webseite der Jahrestagung, Hostessenshirts, Außenbeschilderung Messegelände, Branding einer Säule im CityCubeBerlin Daiichi Sankyo Deutschland GmbH 57.000,00 € Virtuelles Ausstellerpaket A, Industriesymposium Eisai GmbH 26.275,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand Exact Sciences Deutschland GmbH 3.000,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B Fresenius Kabi Deutschland GmbH 26.250,00 € Virtuelles Ausstellerpaket A, Präsenzstand Gilead Sciences GmbH (mit Kite + AmBisome) 104.425,00 € GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG 144.625,00 € Virtuelle Ausstellerpakete A und B, Präsenzstand, Industriesympo- sium, Anzeige Hauptprogramm, Werbebanner auf der Website der Jahrestagung Virtuelles Ausstellerpaket A, Präsenzstand, 2 Industriesymposien, Anzeige Hauptprogramm Global Blood Therapeutics Germany GmbH 10.125,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand GRIFOLS Deutschland GmbH 75.450,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand, Industriesymposium, Anzeige Hauptprogramm Healthcare X.O GmbH 12.500,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand Hexal AG 3.000,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B Incyte Biosciences Germany GmbH 69.500,00 € Virtuelles Ausstellerpaket A, Präsenzstand, Branding von Desinfek- tionsspendern im CityCubeBerlin IPSEN Pharma GmbH 22.950,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand Janssen-Cilag GmbH 190.750,00 € Virtuelles Ausstellerpaket A, Präsenzstand, 2 Industriesymposien, Anzeige Vorprogramm, 2 Anzeigen Hauptprogramm, Werbebanner auf der Website der Jahrestagung, Außenbeschilderung Messegelände, Branding von 2 Säulen, Handtuchspendern und Türen und Wasser- spendern im CityCubeBerlin; Floorgraphics Jazz Pharmaceuticals Germany GmbH 14.875,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand Kedrion Biopharma GmbH 10.125,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand Kyowa Kirin GmbH 70.925,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand, Industriesymposium, Anzeige Vorprogramm, Anzeige Hauptprogramm LFB GmbH 10.125,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B, Präsenzstand Lilly Deutschland GmbH 105.850,00 € Virtuelles Ausstellerpaket A, Präsenzstand, Industriesymposium, Anzeige Vorprogramm, Anzeige Hauptprogramm medac GmbH 3.000,00 € Virtuelles Ausstellerpaket B Merck Serono GmbH 69.850,00 € Virtuelles Ausstellerpaket A, Industriesymposium, Anzeige Vorpro- gramm, Titelklappe Hauptprogramm, Werbebanner auf der Website der Jahrestagung 164

Registrierung und Gebühren REGISTRIERUNGSCOUNTER Der Registrierungscounter befindet sich im Eingangsfoyer des CityCube Berlin. Telefon vor Ort: +49 (0) 341 30 88 84 68 E Mail: jahrestagung@eventlab.org Öffnungszeiten Freitag, 07.00–20.00 Uhr Samstag, 07.00–19.30 Uhr Sonntag, 07.00–19.30 Uhr Montag, 07.00–17.00 Uhr VORREGISTRIERTE TEILNEHMER*INNEN MIT BEREITS BEZAHLTEN GEBÜHREN Wenn Sie Ihre Leistungen bis zum 15.09.2021 gebucht und bezahlt haben, wurden Ihnen auf Wunsch die Kongressunterlagen (Namensschild) ca. 2 Wochen vor dem Kongress per Post von der Firma event lab. GmbH, Leipzig zugesandt. Ein erneutes Ausdrucken der Unterlagen vor Ort wird mit einer Gebühr in Höhe von 20,00 € berechnet. VORREGISTRIERTE TEILNEHMER*INNEN MIT ZAHLUNG NACH DEM 15.09.2021 Sie haben nach Eingang Ihrer Zahlung eine Bestätigung per E-Mail erhalten. Bitte führen Sie diese Bestätigung mit sich und zeigen diese am Registrierungscounter im Eingangsfoyer vor. Sie erhalten dann vor Ort Ihr Kongress-Namensschild. VORREGISTRIERTE TEILNEHMER*INNEN MIT OFFENEN GEBÜHREN Sollten Sie sich bereits für den Kongress registriert, aber Ihre Gebühren noch nicht beglichen haben, wenden Sie sich bitte an einen der Registrierungscounter. Der zu zahlende Betrag kann vor Ort in bar, per giro-Card (EC-Karte) oder per Kreditkarte (Amex, Diners, Visa oder Mastercard) entrichtet werden. TEILNAHMEGEBÜHREN Vor-Ort-Ticket, 4 Kongresstage Vor-Ort-Ticket, Tageskarte Virtuelles Ticket, 4 Kongresstage Zugang zu allen wissenschaftlichen Vorträgen vor Ort Digitaler Zugriff auf Live-Sitzungen Chat-Funktion während der Live-Sitzungen Zugriff auf die Abstracts Zugriff auf alle Aufzeichnungen nach dem Kongress bis 30.11.2021 Zugang zur Industrieausstellung* Allgemeine Teilnahmebescheinigung Zertifizierungsnachweis für die Ärztekammer digitales Programmheft Ç Ç Ç Ç Ç Ç Ç Ç Ç Ç Ï Ç Ç Ç Ç vor Ort sowie virtuell vor Ort sowie virtuell virtuell Ç Ç Ç Ç Ç Ç Ç Ç Ç * kein Zugang für Presse und Pflegende Die kompletten AGB für den Erwerb von Kongresstickets finden Sie auf www.haematologie-onkologie-2021.com. 166

Zertifizierung FORTBILDUNGSPUNKTE DER DEUTSCHEN ÄRZTEKAMMER/ LANDESÄRZTEKAMMERN Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2021 wurde bei der Ärztekammer Berlin zur Zertifizierung eingereicht. Wenn Sie Ihre EFN bei der Registrierung angegeben haben, erfolgt die Übermittlung an die Landesärztekammern elektronisch. Sollten Sie Ihre EFN nicht angegeben haben, ist keine Übermittlung möglich. FORTBILDUNGSPUNKTE DER ÖSTERREICHISCHEN AKADEMIE DER ÄRZTE Teilnehmer aus Österreich reichen für die Anerkennung der Fortbildungspunkte bitte ihre Teilnahmebescheinigung bei ihrer zuständigen Ärztekammer in Österreich ein. CME-Punkte = DFP FORTBILDUNGSPUNKTE SGMO UND SGH Teilnehmer aus der Schweiz reichen für die Anerkennung der SGMO und SGH Fortbildungscredits bitte ihre Teilnahmebescheinigung bei ihrer Fachgesellschaft ein. 1.10.2021 – 8 Fortbildungscredits 2.10.2021 – 8 Fortbildungscredits 3.10.2021 – 8 Fortbildungscredits 4.10.2021 – 8 Fortbildungscredits FORTBILDUNGSPUNKTE ESMO Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2021 wurde bei der ESMO (European Society for Medical Oncology) zur Zertifizierung eingereicht. TEILNAHMEBESCHEINIGUNGEN Die Teilnahmebescheinigungen mit CME-Punkten können vor Ort ausgedruckt werden oder werden nach der Jahrestagung per E-Mail an die Teilnehmenden verschickt. FORTBILDUNGSPUNKTE FÜR PFLEGEKRÄFTE DER RBP 02.10.2021 (1 Tag): 8 Punkte Die Teilnahmebescheinigungen werden nach der Jahrestagung per E-Mail an die Teilnehmenden verschickt. 168

ePoster-Ausstellung Alle angenommenen Poster werden als PDF in einer virtuellen Poster-Ausstellung gemeinsam mit dem Abstract und einer zugehörigen Audio-Aufnahme (mp3-Datei) dargestellt. Eine umfangreiche Suche sowie die Kontaktaufnahme zum/ zur präsentierenden Autor*in ist möglich. Die Datei ist unter dem entsprechenden Thema veröffentlicht und ist für registrierte Teilnehmer*innen jederzeit bis 30.11.2021 abrufbar. Die ePoster-Ausstellung ist unter der Kongresswebsite www.virtuell-dgho.com (Kachel: ePoster) zu finden. OFFENLEGUNG DER INTERESSENSKONFLIKTE Bitte fügen Sie Ihrem Poster die Angaben zur „Offenlegung der Interessenskonflikte“ hinzu. Informationen finden Sie auf der Website der Jahrestagung unter www.haematologie-onkologie-2021.com. - Anzeige - 170

Besuchen Sie uns am Stand Nr. 18! ( R O P E G I N T E R F E R O N a l f a - 2 b ) - " - & 8 0 $ ) & / " / 8 & / % & 3 ' 3 & 6 /%-*$)& ) " / % ) " # 6 / ( 1st LINE1 Change PV KRANKHEITSMODIFIKATION: Nachhaltiges molekulares Ansprechen 2 LANGZEIT-WIRKSAMKEIT: Dauerhaftes hämatologisches Ansprechen 2 DOKUMENTIERTE VERTRÄGLICHKEIT: Kein leukämogenes & Kein kanzerogenes Risiko 3 1) Fachinformation BESREMi®, Stand Januar 2021 2) Gisslinger et al., (2020) Ropeginterferon alfa-2b versus standard therapy for polycythaemia vera (PROUD-PV and CONTINUATI- ON-PV): a randomised, noninferiority, phase 3 trial and its extension study, Lancet Haematol 2020; 7:e196-208, 236-4 3) https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-in- formation/besremi-epar-product-information_de.pdf (zuletzt aufgerufen am 13.08.2021). *Fertigpen, Injektion durch Drücken des Auslöseknopfes nach Einstellen der individuellen Dosis ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifi zierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden Besremi 250 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung im Fertigpen: ZUS: Wirkstoff : 250 µg Ropeginterferon alfa-2b, auf Proteinbasis entspr. 500 µg/ml. Sonst. Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumacetat, Essigsäure 99%, Benzylalk., Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anw.: : Als Monoth. zur Behandl. von Erw. mit Polycythaemia vera ohne sympt. Splenomegalie. GEGENANZ.: Überempfi ndl. geg. d. Wirkstoff od. sonst. Bestandt.; Vorbest. Schilddrüsenerkr., sofern sie nicht mit konvent. Behandl. kontrol. werden kann; Besteh. od. i. d. Vorgeschichte aufgetr. schwere psychiatr. Stör., insb. schwere Depr., Suizidgedanken od. Suizidversuch; schwere vorbesteh. kardiovask. Erkr. (d.h. unkontr. Hypert., kongestive Herzinsuff . (≥ NYHA-Klasse 2), schwerwieg. kard. Arrhyt., signifi k. Koronararteriensten., instab. Angina pectoris) od. Schlaganf. bzw. Myokardinf. in d. jüngsten Verg.; Vorgesch. od. Bestehen einer Autoimmunerkr.; Immunsuppr. Transplantatempf.; Komb. mit Telbivudin; Dekompensierte Leberzirrh. (Child-Pugh B od. C); Terminale Niereninsuff . (GFR < 15 ml/min). SCHWANG.: keine od. nur begr. Daten über Anw. von Interf. alfa verfügbar. Stillz.: Nicht bekannt, ob Wirkst. in Muttermilch übergeht. Risiko für Neugeb./Kind nicht auszuschl., Stillen od. Behandl. unterbr. od. darauf verzicht. NEBENW.: Sehr häufi g: Leukop., Thrombozytop., erh. Gamma-GT, Arthralgie, Myalg., gripp. Erkr., Fatig. Häufi g: Atemwegsinfekt., Rhinitis, Pilzinfekt. d. Haut, Panzytop., Neutrop., Anäm., Hypothyr., Hyperthyr., Thyroiditis, Hypertriglyzeridämie, vermind. Appetit, Depr., Aggres.#, Insomnie, Angstst., veränd. Stimmung, Stimmungsschw., Antriebslosigk., Kopfschm., Schwindel, Hypästhesie, Somnolenz, Parästhesie, trock. Auge, Vorhoffl im., Mikroangiopat., Dyspnoe, Diarrhö, Übelk., Abdominalschm., Obstip., abdom. Distension, Mundtrock., Lebererkr., erh. ALT, erh. AST, ALP i. Blut erh., Pruritus, Alopezie, Hautaus., Erythem, Psoriasis, Xerod., akneiforme Dermatitis, Hyperkeratose, Hyperhidr., trock. Haut, Sjögren-Syndrom, Arthritis, Schm. i. Extremitäten, Muskel-Skelett-Schm., Knochenschm., Muskelspasmen, Pyrexie, Rkt. a. d. Injektionsst., Asthenie, Schüttelfr., Verschl. d. allg. körperl. Gesundheitszust., Erythem an d. Injektionsst., Schilddr.-Antikör. pos., TSH i. Blut erh., erh. Körpertemp., antinukleäre Antikör. pos., LDH i. Blut erh. Gelegentlich: Oral. Herp., Herp. zos., oral. Candidiasis, Sinusitis, ösoph. Candidiasis, vulvovag. Myk., Hordeolum, Onychomyk., M. Basedow, Sarkoidose#, Diab. mell.#, Suizidversuch#, Suizidgedanken#, Zust. d. Verwirrtheit#, akute Belastungsst., Halluz., emot. Belastung, Nervosität, Apathie, Albträume, Reizbark., Polyneuropat., periphere mot. Neuropat., Radikulopat., Migräne, Veränd. d. geist. Zust., Tremor, Aura, retin. Blutung#, retin. Exsudate#, Sehst., reduz. Sehkraft, verschw. Sehen, Augenbeschw., Ekzem a. Augenlid, Taubh., Tinnitus, Vertigo, Myokardinf.#, atrioventrik. Block, intrakard. Thrombus, Aortenklappeninsuff ., kardiovask. St., Raynaud-Phänomen, Hypert., Hämatom, Wärmegefühl, Pneumonitis, Husten, Epistaxis, Reiz. i. Hals, Gastritis, Erkr. d. Abdominalwand, Flatul., häuf. Darmentleer., Odynophagie, Zahnfl eischblut., Hepatotox., tox. Hepatitis, Hepatomeg., Photosensibilitätsrkt., Exfoliation d. Haut, Nagel-Dystrophie, Muskelschw., Nackenschm., Schm. i. d. Leistengegend, hämorrh. Zystitis, Dysurie, imperativer Harndr., Harnverhalt, erek. Dysfunk., Hämatospermie, Schm. a. d. Injektionsst., Pruritus a. d. Injektionsst., Wetterfühligk., Thrombozytenzahl erh., Harnsäure i. Blut erh., pos. Coombs- Test, Gewichtsabn. Selten: bipolare Störung#, Manie#, Retinopat.#, Optikusneuropat.#, art. retinaler Gefäßverschl.#, ven. retinaler Gefäßverschl.#, Kardiomyop.#, Angina pectoris#, Leberinsuff .# Sehr selten: idiopat. od. thrombot. thrombozytop. Purpura#, Erblindung#, myokard. Ischämie#, Lungeninfi ltr.# #Berichtet als Nebenw. während d. Behandl. mit and. Arzneimit., die Interf. alfa enthalten. Unbekannte Häufi gkeit: Vogt-Koyanagi-Harada-Erkr.#, akute Überempfi ndlichkeitsrkt.#(z.B. Urtikaria, Angioödem, Bronchokonstriktion od. Anaphylaxie), Retinaablösung#, Lungenfi b.#, Pneumonie#, pul.-art. Hypert.#, Zahnerkr.#, Zahnfl eischerkr.#, Depigment. d. Haut#, Hyperpigment. d. Zunge#. WARNHINWEISE: Enthält 10 mg Benzylalk. pro ml; enthält < 1 mmol Natrium (23 mg) pro ml; im Kühlschrank lagern; nicht einfrieren; vor Licht schützen. VERSCHREIBUNGSPFLICHTIG. Weitere Informationen s. Fach-u. Gebrauchsinfo. ZULASSUNGSINHABER: AOP Orphan Pharmaceuticals AG, Wilhelminenstraße 91/II f, 1160 Wien, Österreich. Örtlicher Vertreter: AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, Fraunhoferstrasse 11, 85737 Ismaning. Email: offi ce.de@aoporphan.com. STAND: 01/2021 #Berichtet als Nebenwirkung während der Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die Interferon alfa enthalten. AOP Orphan Pharmaceuticals Germany GmbH Fraunhoferstrasse 11 85737 Ismaning, Germany www.aoporphan.com 172 E D _ 1 2 0 2 8 0 _ 1 1 _ N F I

Relevant information close to you Become more effi cient with the AI-based discovery tool * Karger Publishers collaborates with the award-winning analytics company Quertle to support in the task of curation. The Artifi cial Intelligence (AI)-based discovery tool Qinsight simplifi es the research process. 174 8 7 0 1 2 A I

Arbeitskreise und -gruppen der Fachgesellschaften Die Arbeitskreise und -gruppen der Fachgesellschaften sind Foren zum Austausch und zur Weiterentwicklung der Fachbereiche. Hier entstehen Netzwerke, werden Forschungsprojekte initiiert, Fortbildung konzipiert und organisiert. Ihre Mitarbeit ist willkommen – bringen Sie sich ein, werden Sie Mitglied! DGHO-ARBEITSKREISE (www.dgho.de)  Arzneimittelgesetz  AYA-Netzwerk  Diversitäts- und Individualmedizin  DRG und Gesundheitsökonomie  eHealth  Ernährung, Stoffwechsel & Bewegung  Fatigue  Fort- und Weiterbildung  Frauen in der Hämatologie & Onkologie  Geriatrische Onkologie  Geschichte  Hämostaseologie  HIV-Neoplasien  Immundefekte & Immundysregulation  Infektionen (AGIHO)  Integrative Onkologie  Intensivmedizin  Junge DGHO  Klinische Epigenetik  Laboratorium  Lungenkarzinom  Medizin und Ethik  Molekulare Diagnostik  nicht-maligne Hämatologie  Onkologische Kardiologie  Onkologische Pharmazie  Onkologische Rehabilitation  Palliativmedizin  Patient Reported Outcomes (PRO)  Patientensicherheit und Patientenadhärenz  Pflege  Prostatakarzinom  Psycho-Onkologie  Stammzellbiologie & -Therapie  Zelltherapie  ZNS Malignome OeGHO-Arbeitsgruppen (www.oegho.at/arbeitsgruppen/)  Labor  Stammzelltransplantation  MDS  Multiples Myelom  Geriatrische Onkologie  Histiozytäre Erkrankungen  Uro-Onkologie SGH-Arbeitsgruppen (www.sgh-ssh.ch/ueber-uns/ressorts/)  Hemostasis  Transfusion medicine  Stem cell transplant  Hemato-oncology  Non-malignant hematology Einige Arbeitskreise der DGHO stellen sich auf den nachfolgenden Seiten vor. 176

SpringerMedizin.de Wissen – Fortbildung – Updates Der Onkologe: 12 mal im Jahr – gedruckt und digital • Ausgewählte Schwerpunktthemen umfassend dargestellt • Therapiealgorithmen: Leitlinienkonforme Empfehlungen für die Praxis • Hochqualifiziertes Fachwissen unter Berück- sichtigung aller onkologischer Disziplinen Jetzt bestellen 050020 178 SpringerMedizin.de/der-onkologe

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FORT- UND WEITERBILDUNG Fort- und Weiterbildung stellen zentrale Aufgaben der DGHO dar. Ärzt*innen, die ab dem 1. Juli 2020 mit ihrer Weiterbildung begonnen haben, müssen diese nun nach der neuen Weiterbildungsordnung absolvieren. Übergangsbestimmungen gelten dabei noch bis zum 30.6.2023. Inhaltlich werden die Lernziele zukünftig weniger an Fallzahlen und Zeiten als an Kompetenzen ausgerichtet. Hierbei wird zwischen kognitiver und Methodenkompetenz sowie Handlungskompetenz unterschieden. Der AK wurde von der Bundesärztekammer mit der Erstellung eines Fachlich Empfohlenen Weiterbildungsplanes (FEWP) beauftragt, welcher auf der Homepage des Arbeitskreises aufgerufen werden kann. Der AK Fort- und Weiterbildung plant darüber hinaus ein strukturiertes Curriculum zu entwickeln, in welchem die Lernziele des FEWP sowohl für die Hämatologie als auch für die Medizinische Onkologie tiefergehend formuliert werden sollen. Dieses soll an die Curricula der EHA/ESMO adaptiert sein und mit Angeboten der DGHO (z.B. Onkopedia Seminar-Reihe) abgestimmt. Derzeit erarbeitet der AK in enger Abstimmung mit der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM), den internistischen Fachgesellschaften und der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) eine Fachzuordnung zu den Lernzielen des Nationalen Kompetenzbasierten Lernzielkatalog Medizin (NKLM). Diese Zuordnung soll als Orientierungshilfe für Fakultäten (Curriculum-Entwicklung), Lehrende sowie Studierende dienen. Vorsitzender: Prof. Dr. med. Lorenz Trümper Stellvertretende Vorsitzende: Dr. med. Stefanie Zschäbitz www.dgho.de/arbeitskreise/a-g/fort-und-weiterbildung 182

SpringerMedizin.at Submit your paper now! memo – call for papers • Peer-reviewed: original reports, reviews, case reports, consensus reports, congress reports, educationals • Editorial Board: 71 experts from 19 nations • Official Journal of the Austrian Society of Haematology and Medical Oncology (OeGHO) and the Central European Cooperative Oncology Group (CECOG) • Since 2008, published 4 times a year submit online www.editorialmanager.com/memo 184 140049

MEDIZIN IM FOKUS MEDIZIN IM FOKUS Journale • Online Portal • Fortbildungen Die Welt der Medizin ist komplex, schnell und voller neuer Errungenschaften. Wir unterstützen Sie mit den für Sie richtigen, weil relevanten Informationen. Kompetent recherchiert, garantiert fundiert und vor allem auf das Wesentliche fokussiert. LEADING OPINIONS, das Fachjournal für Mediziner in der Schweiz, JATROS, das Fachjournal für Mediziner in Österreich und auch online auf universimed.com für Mediziner im gesamten deutschsprachigen Raum. 186

HIV-NEOPLASIEN Der Arbeitskreis „HIV-Neoplasien“ wurde vor mehr als sechs Jahren gegründet und besteht aktuell aus 40 Mitgliedern. Die Bedeutung des AK leitet sich ab aus dem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer Krebserkrankung bei HIV-positiven Patient*innen. Auch ist die Prognose HIV-assoziierter Neoplasien oftmals ungünstiger als bei HIV-negativen Patient*innen, obwohl seit der Verfügbarkeit einer modernen antiretrovirale Therapie aggressivere Behandlungen möglich sind. Dies gilt zum Beispiel für die malignen Lymphome, die zu den häufigsten Krebserkrankungen im Rahmen einer HIV-Infektion zählen. Der AK sieht eine wesentliche Aufgabe darin, die klinische und präklinische Forschung bei HIV-Neoplasien zu fördern, Behandlungspfade zu definieren, sowie eine Diskussionsplattform für Hämatolog*innen/Onkolog*innen und Infektiolog*innen zu bieten. Konkret werden prospektive Studien in der Erstlinie und im Rezidiv maligner Lymphome geplant und durchgeführt sowie der Aufbau eines deutschen sowie eines europäischen Registers für HIV- assoziierte Lymphome initiiert. Darüber hinaus ist der Arbeitskreis maßgeblich an der Erstellung von nationalen (Onkopedia) und internationalen Leitlinien (EHA, ESMO) beteiligt. Ein weiteres wesentliches Ziel ist die Etablierung einer europäischen Arbeitsgruppe für HIV-Lymphome, welche gemeinsam mit der EHA derzeit erfolgt. Der Arbeitskreis arbeitet eng mit zahlreichen deutschen Studiengruppen zusammen (u.a. GLA, GHSG, GMALL, DAGNÄ, DAIG) und berichtet regelmäßig über die Ergebnisse der Arbeiten im Rahmen von Kongressen und Publikation. Es finden halbjährliche Treffen des Arbeitskreises statt. Interessierte sind jederzeit herzlich eingeladen, daran teilzunehmen. Vorsitzender: Prof. Dr. med. Kai Hübel Stellvertretender: Prof. Dr. med. Marcus Hentrich www.dgho.de/arbeitskreise/i-k/hiv-neoplasien INFEKTIONEN (AGIHO) Fast auf den Tag genau vor 25 Jahren wurde auf der DGHO-Jahrestagung in Düsseldorf die AGIHO unter Leitung von Prof. Georg Maschmeyer und Prof. Wolfgang Hiddemann gegründet. Es war ein kluger und weit vorausschauender Schritt, denn der Bedarf an Fortbildungen und aktuellen Leitlinien bestand schon damals. Seither wächst er mit der zunehmenden Komplexität onkologischer und hämatologischer Therapien immer schneller. Die rund 200 Mitglieder der AGIHO tragen dem Rechnung und publizieren zuverlässig und aktuell evidenz-basierte Leitlinien in internationalen Fachzeitschriften – und dies stets im Tandem mit deutschen Kurzfassungen auf Onkopedia.com. Diese sehr sichtbare Arbeit hat längst zur Einbindung auf europäischer Ebene geführt, unter anderem in der European Hematology Association (EHA) und der European Conference on Infections in Leukemia (ECIL). Regelmäßig erstellt die AGIHO ad hoc Entscheidungshilfen zu aktuellen Entwicklungen der Corona-Pandemie oder bei Lieferengpässen von Antiinfektiva. Evidenzlücken zu täglichen relevanten klinisch Fragestellungen werden durch eigene Register und Kohortenstudien geschlossen. Aktuell u.a. im EPI-COVID-EHA-Register zu SARS-CoV- 2-Durchbruchinfektionen nach abgeschlossener Impfung. Hierzu ist jedes Mitglied der Fachgesellschaft herzlich eingeladen. In den jährlichen Kursen der AGIHO wurden weit über 2000 Kolleg*innen geschult, die dadurch das Management der Infektionen ihrer Patient*innen verbessern konnten. 188

r e n g a W l r a K . r D . f o r P - . v i n U : d l i b l e t i T FRÜHJAHRSTAGUNG Wissen schafft Fortschritt A N M E L D U N G & A B S T R A C T- E I N R E I C H U N G a b S e p t e m b e r 2 0 2 1 u n t e r w w w . o e g h o . a t m ö g l i c h ! www.oegho.at www.ahop.at 190 03.-05. März 2022 Messe Congress Graz TAGUNGSPRÄSIDENT*IN Univ.-Prof.in Dr.in Hildegard Greinix Univ.-Prof. Dr. Philipp Jost TAGUNGSSEKRETÄR*INNEN Assoz.-Prof.in Priv.-Doz.in Dr.in Marija Balic Assoz.-Prof. DDr. Martin Pichler Priv.-Doz. DDr. Eduard Schulz Dr.in Barbara Uhl TAGUNGSSEKRETARIAT Mag.a Ingrid Gaischek E ingrid.gaischek@medunigraz.at OeGHO-GESCHÄFTSSTELLE Walter Voitl-Bliem, MBA | E off ice@oegho.at AHOP-PFLEGETAGUNG Harald Titzer, BSc, MSc | E off ice@ahop.at TAGUNGSBÜRO & HOTELRESERVIERUNG Mondial Congress & Events T +43 (0)1 588 04-0 E oegho@mondial-congress.com FACHAUSSTELLUNG & SPONSORING OeGHO Akademie für Aus- und Fortbildung GmbH T +43 (0)664 353 27 52 E academy@onconovum.at

Jetzt kostenlos abonnieren medical-tribune.de/onkoletter v o d o h k y r P / k c o t S i : o t o F Versand wöchentlich OnkoLetter für Fachärzte Medical Tribune hält Sie auf dem Laufenden! Der OnkoLetter der Medical Tribune ist speziell auf den Informa- tionsbedarf von hämatologisch und onkologisch tätigen und inte- ressierten Ärzten ausgerichtet und verschafft einen raschen sowie nachhaltigen Überblick. Wohin bewegt sich die Onkologie? Der OnkoLetter für Haus- und Fachärzte informiert Sie über:  aktuelle Kongresse der Onkologie/Hämatologie  Neuzulassungen und interessante Pipeline-Präparate  Kongress-Highlights im Video-Format  interdisziplinäre Ansätze  Neuigkeiten aus der internationalen Literatur Diesen Newsletter auf medical-tribune.de/onkoletter jetzt kostenlos abonnieren. Medical Tribune Verlagsgesellschaft mbH · Unter den Eichen 5 · 65195 Wiesbaden · www.medical-tribune.de 192

NICHT-MALIGNE HÄMATOLOGIE Der Arbeitskreis nicht-maligne Hämatologie wurde auf Beschluss des Vorstands im Oktober 2002 gegründet. Der Arbeitskreis konzentriert sich auf angeborene und erworbene aplastische Syndrome wie die Aplastische Anämie, autoimmunhämolytische Anämien, Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, Hämoglobinopathien, Membranopathien, Immunthrombozytopenien, Fragen des Eisenstoffwechsels und andere metabolische Erkrankungen mit Auswirkungen auf die Blutbildung. Die Aktivitäten des Arbeitskreises zu dem oben genannten Spektrum an Erkrankungen umfassen u.a.  Registerstudien  Biobankprojekte  Klinische Prüfungen von Arzneimitteln oder Therapiekonzepten  Retrospektive Datenerhebungen  Initiierung und Mitarbeit an Onkopedia-Leitlinien  Forschungsprojekte zu Diagnostik und Pathophysiologie nicht-maligner Erkrankungen  Entwicklung von QoL Instrumenten für nicht-maligne Erkrankungen  Fort- und Weiterbildungsveranstaltungen zu seltenen Erkrankungen der Hämatopoiese  Patient*innentage  Informationsaustausch/Unterstützung von Patient*innenorganisationen (Aplastische Anämie und PNH e.V.; Stiftung Lichterzellen) Einige der Erkrankungen, welche im Fokus des Arbeitskreises stehen, sind insbesondere im Erwachsenenalter (sehr) selten, z.B. die Diamond-Blackfan Anämie. Eine wesentliche Herausforderung ist daher die Information über den neuesten Stand zu Diagnostik und Therapie und die Erhöhung der Rezeptivität für diese Erkrankungen in der klinischen und klinisch-wissenschaftlichen Gemeinschaft und der informierten Öffentlichkeit. Darüber hinaus ist die neutrale Zusammenarbeit und die faktenbezogene Information der Selbsthilfegruppen (s.o.) aber auch den regulatorischen und qualitätssichernden Institutionen (G-BA, IQWIG, u.a.) und nicht zuletzt der in diesem Bereich aktiven forschenden pharmazeutischen Industrie hier von besonderer Bedeutung. Aktuell befinden sich verschiedene neue Therapiekonzepte in Prüfung (Komplementinhibitoren bei PNH oder Kälteagglutinin-Krankheit; Eltrombopag bei aplastischer Anämie). Der Arbeitskreis stellt eine Plattform für die Diskussion von Studienkonzepten, die Information über klinische Prüfungen und die Rekrutierung dar. Andere Fragestellungen lassen sich nur durch Registerbasierte Auswertungen beantworten. Der Arbeitskreis unterstützt die zentrale Registrierung von Patient*innendaten und Biomaterialbank bei Aplastischen Anämien und bone marrow failure–Syndromen im AA-BMF- Register. Aufgrund der Seltenheit der Erkrankungen ist eine multizentrische Kooperation essentiell. Pa- tient*innen sollten im Sinne einer lokalen Lotsenfunktion heimatnah primärversorgt werden, sollten aber zwingend frühzeitig in akademischen Expertenzentren vorgestellt werden, die das volle Angebot der komplexen diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen vorhalten. Letzteres beinhaltet u.a. das Angebot spezialisierter interdisziplinärer Sprechstunden unter Einbeziehung anderer Fachrichtungen (z.B. im Bereich der Telomeropathien und anderer Erkrankungen mit charakteristischem auch nicht-hämatologischem Phänotyp), niedrigschwelliger Zugang zu genetischer Beratung (auch für Familienmitglieder), Mitarbeit in populationsbezogenen Registern (s.o.) und insbesondere dem Angebot innovativer interventioneller Studien und Erfahrung mit zellulären Therapiemaßnahmen (wie der allogenen Stammzelltransplantation) im genannten Indikationsspektrum. 194

ziemlich smar t www.check-onko.at Onkologische Fortbildung für Smartphone und Desktop Die technische Umsetzung dieser Diplomfortbildung wurde ermöglicht mit freundlicher Unterstützung von: 196

4-MAL JÄHRLICH Einstiegspreis für Neuabonnenten! Fort- und Weiterbildung mit dem roten Faden Genau das, was Sie in der Praxis brauchen Fortbildungsbeiträge aus allen relevanten Bereichen der Onkologie. Mit den eigenen Patienten vergleichen Die konkreten Fallbeispiele in den Beiträgen machen es möglich. Immer souverän handeln CME-Beiträge ausgewiesener Experten, Schritt-für-Schritt- Anleitungen, SOPs/Arbeitsabläufe zur Qualitätssicherung – evidenzbasiert und gesichert. Entspannt weiterkommen Die klare Sprache und Gestaltung sorgen für hohen Lesekomfort. Und Sie sammeln noch bis zu 48 CME-Punkte pro Jahr. www.thieme.de/onko-u2d 198

DGHO Arbeitskreise PATIENTENSICHERHEIT UND PATIENTENADHÄRENZ Orale antiproliferative Therapien spielen in der Versorgung von Patient*innen mit malignen Erkrankungen eine zunehmende Rolle. Im Gegensatz zu klassischen intravenösen Therapien stellt die ambulante Betreuung dieser Patient*innen, besonders unter den Aspekten von Aufklärung, ambulantem Umgang mit oralen Therapien, regelmäßigen Kontrolluntersuchungen und Sicherstellung der Therapieadhärenz die behandelnden Ärzt*innen vor neue Herausforderungen. Eine mögliche Option – auch unter dem Aspekt der zunehmenden Arbeitsverdichtung in der ambulanten Hämatologie und Onkologie – stellt die Miteinbeziehung von spezialisierten nicht-ärztlichen Fachkräften dar. Unser Arbeitskreis „Patientensicherheit und Patientenadhärenz“ befasst sich schwerpunktmäßig mit der Versorgung von Patient*innen unter einer oralen Tumortherapie. Besonderer Fokus liegt hierbei auf der Therapiesicherheit und Therapietreue. Hierzu werden Konzepte insbesondere durch Einbezug von nicht-ärztlichen Fachkräften untersucht und entwickelt. Bisherige Publikations- und Studienergebnisse fokussierten auf die Evaluation des Weiterbildungs- programmes „Fachkraft für orale und subkutane Tumortherapie“ sowie die flächendeckende Etablierung von eigenständigen Pflegesprechstunden. In weiteren Arbeiten sollen diese Schwerpunkte – auch unter Anwendung digitaler Medien – weiter untersucht werden. Insbesondere sollen Aufgabenbereiche von nichtärztlichen Fachkräften zur Unterstützung der ärztlichen Versorgung klar definiert werden. Vorsitzende: Dr. med. Ursula Vehling-Kaiser Stellvertretender Vorsitzender: PD Dr. Florian Kaiser www.dgho.de/arbeitskreise/p-z/patientensicherheit-und-patientenadhaerenz Virtuelle Arbeitskreis-Sitzung am 11. Oktober 2021 200

202

STAMMZELLBIOLOGIE & -THERAPIE Themen des Arbeitskreises: Der Arbeitskreis Stammzellbiologie und -therapie befasst sich mit Fragen der Grundlagen-forschung, vorrangig zu den Themen Stammzellplastizität, Nischeninteraktion, Mobilisierung und Homing, Microenvironment und Tumorstammzellen. Zudem werden klinisch relevante Fragen im Zusammenhang mit der autologen und allogenen Stammzell- transplantation bearbeitet, z.B. Optimierung der Stammzellsammlung, Zusammensetzung des SZ-Grafts etc. Ziele des Arbeitskreises: Anspruch des Arbeitskreises ist es, eine Brücke von der präklinischen Forschung zur praktischen Anwendung in der Klinik zu schlagen. Ein wichtiges Instrument ist dabei die jährliche Mitgliederversammlung am Rande der DGHO-Jahrestagung, die als wissenschaft- licher Workshop mit ausgewählten Beiträgen zu einem Schwerpunkt-Thema gestaltet wird. Zudem finden Schwerpunktsitzungen im Rahmen der DGHO-Frühjahrstagung statt, die einen gezielten Austausch und eine vertiefte Meinungsbildung ermöglichen. Bisherige Themen waren z.B. „Mechanismen der Forschungsförderung für Stammzellforschung“ und „Innovative Zellverfahren in der Regulatorischen Praxis“. Unter Pandemiebedingungen mussten die Live-Veranstaltungen in 2020 und 2021 ausgesetzt werden, sind im nächsten Jahr aber wieder fest eingeplant. Darüber hinaus soll die Vernetzung der Forscher*innen und Kliniker*innen untereinander gefördert werden, und auch ein Kontakt zu den Regulierungsbehörden vermittelt werden. Zum Beispiel wurde mit Mitarbeitern des Paul-Ehrlich-Institutes ein gemeinsames Grundsatzpapier für die GMP-konforme MSC-Produktion erarbeitet (Wuchter et al., Cytotherapy. 2015 Feb;17(2):128-139). Bei Fragen oder Interesse an der Mitgliedschaft im AK bitte eine Mail an die Vorsitzenden senden. Gemeinsame Vorsitzende: Prof. Dr. med. Martin Bornhäuser Prof. Dr. med. Patrick Wuchter www.dgho.de/arbeitskreise/p-z/stammzellbiologie-und-therapie 204

Erste eigene Wohnung, erste große Liebe, mitten in der Ausbildung … und dann die Diagnose Krebs! SPENDENKONTO Helfen Sie mit die Versorgung junger Erwachsener mit Krebs nachhaltig zu verbessern. Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs IBAN: DE57 1001 0010 0834 2261 04 BIC: PBNKDEFF www.junge-erwachsene-mit-krebs.de 206

Archiv und historische Forschungsstelle der DGHO Fruchtbarer Anstoß durch das Löbel-Buch Radio und Fernsehen widmen sich dem Thema „Arisierung von Fachliteratur“ Titelblatt von 1930 Arisiertes Titelblatt 1940 208

JAHRESTAGUNG Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie www.haematologie-onkologie-2022.com 2 22 W I E N SAVE THE DATE 7._10. OKTOBER Wien KONGRESSORT Austria Center Vienna Bruno-Kreisky-Platz 1 1220 Wien · Österreich KONGRESSPRÄSIDENT Univ.-Prof. Dr. Matthias Preusser Medizinische Universität Wien Österreich KONGRESSORGANISATION DGHO Service GmbH Alexanderplatz 1 · 10178 Berlin · Deutschland jahrestagung2022@dgho-service.de d u a g i R r e t e P , ) 3 ( r e p m e t S n a i t s i r h C / s u m s i r u o T n e i W © : s o t o F 210

Gewinnen Sie Einblicke in die PNH-Therapie Sobi lädt Sie herzlich zum DGHO-Symposium ein. Wann: 02.10.2021 I Uhrzeit: 16:45 – 17:45 Uhr Wo: live in Berlin (Raum A7) und virtuell Was Sie erwartet: Experten geben einen Überblick der PNH-Therapie von heute und zeigen neue Ansätze für die Therapie von morgen. 1 0 V - 1 2 0 1 - ) D D - G E P - 7 3 4 ( 212 sobi-deutschland.de

Hinweise A–Z ABSTRACTBAND Alle akzeptierten Abstracts sind in einem Supplement der Zeitschrift Oncology Research and Treatment des S. Karger Verlages für Medizin und Naturwissenschaften GmbH publiziert (ISBN: 978-3-318-06712-5; e-ISBN: 978-3-318-06713-2). Die Abstracts stehen elektronisch über die Kongress-Website www.haematologie-onkologie-2021.com sowie über die Website der Fachzeitschrift ONCOLOGY RESEARCH AND TREATMENT www.karger.com/ort zur Verfügung. Alle Mitglieder der DGHO sowie die Abonnenten der OeGHO, SGMO und SGH haben den gedruckten Band bereits vor der Jahrestagung erhalten. Weiterhin stehen die Abstracts in einer eVersion mit diversen Suchfunktionen zur Verfügung (z. B. nach Autor, Titel, Stichwort, freie Textrecherche). Unter diesem Link folgen auch die Videopräsentationen der Autoren. Bitte nutzen Sie den Browser Chrome. Die eVersion der Abstracts wurde ermöglicht mit freundlicher Unterstützung durch die Firmen: www.amgen.de www.bms-onkologie.de AUFZEICHNUNG Alle von den Referent*innen genehmigten Vorträge und ePoster werden nach der Jahrestagung auf der Kongresswebsite on-Demand bis zum 30. November 2021 zur Verfügung gestellt. AUTORENVERZEICHNIS Für die Suche nach Autoren, Referenten und Vorsitzenden nutzen Sie bitte das Onlineprogramm unter www.haematologie-onkologie-2021.com (Programm). Eine Auflistung aller Autoren finden Sie auch im Abstractband oder in der eVersion unter www.haematologie-onkologie-2021.com (Abstracts). BUSINESS LOUNGE Eine Business Lounge mit Kaffeestation zum Netzwerken und Arbeiten gibt es auf der Ebene 1. sowie in der Industrieausstellung. Sie haben dort die Möglichkeit alle Sitzungen über Ihren virtuellen Login auch auf dem eigenen Endgerät (Laptop, Smartphone, Tablet) zu verfolgen. CHAT Es wird in jeder Sitzung eine Chat-Funktion geben, so dass während und nach jeder Präsentation sowie am Ende der Sitzung schriftlich Fragen von den Online-Teilnehmenden gestellt werden können. Der Vorsitzende greift die Fragen auf und der Referent antwortet mündlich. Es wird versucht, jeder Chat-Diskussion ausreichend Zeit einzuräumen. CORONA Die Jahrestagung 2021 im CityCube Berlin findet unter Beachtung der aktuell geltenden Infektionsschutzmaßnahmenverordnung des Landes Berlin statt. Bitte finden Sie alle Hinweise auf S. 213. DGHO-STAND Der DGHO-Stand befindet sich in der Industrieausstellung in der Halle B. FOTO- UND FILMAUFNAHMEN Foto- und Filmaufnahmen in den Vortragssälen und in der Industrieausstellung sind nicht erlaubt. Durch einen beauftragten Kongressfotografen werden Foto- und Filmaufnahmen angefertigt. Diese Aufnahmen sind mit der bildlichen Darstellung von anwesenden Personen 214

Hinweise A–Z NACHHALTIGKEIT Um die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2021 zu einer möglichst klimafreundlichen Veranstaltung zu machen, setzen wir u. a. folgende Maßnahmen um: Veranstaltungsort Die Messe Berlin sowie der CityCube Berlin sind bestrebt, durch den schonenden Einsatz von Ressourcen, ökonomisch orientiertes Verhalten sowie die Umsetzung verschiedener klimafreundlicher Maßnahmen einen aktiven Beitrag zum Umweltschutz zu leisten. Grundsätzlich wird mit Materialen gearbeitet, die recyclingfähig, biologisch abbaubar oder wiederverwendbar sind. Catering Der Gastronomieanbieter CapitalCatering GmbH setzt auf die Zusammenarbeit mit Produzenten und Lieferanten aus der Region und damit auf kurze Transportwege. Im Übrigen gelten auch hier alle Standards der Messe Berlin. Kongressunterlagen Wir bemühen uns, alle Druckmaterialien nur in den auch tatsächlich benötigten Mengen bereitzustellen und verwenden FSC-zertifiziertes Papier. Das gesamte Programm steht auch online zur Verfügung; den Abstractband gibt es ebenfalls ressourcenschonend zum Download. Recycling & Müllvermeidung Bei der Jahrestagung verwenden wir Teppich, der nach der Veranstaltung mit einer hochwertigen und umweltschonenden Reinigungstechnik gesäubert und wiederverwendet wird. Bereits im 7. Jahr verzichten wir auf die Ausgabe von Kongresstaschen. Die Namensschilder sind aus Papier ohne Plastikhüllen. Fällt Ihnen etwas auf? Haben Sie Anregungen? Sprechen Sie uns vor Ort an oder schreiben Sie an info@dgho-service.de. NAMENSSCHILD Bitte tragen Sie Ihr Namensschild gut sichtbar während der Kongressdauer. Ausschließlich mit Ihrem Namensschild haben Sie Zugang zu den wissenschaftlichen Sitzungen und zur Industrieausstellung. Weiterhin erhalten Sie mit Ihrem Namensschild den Zugang zur Eröff- nungsveranstaltung. Die Namensschilder sind nicht übertragbar! NOTFALL Notruf: 112 Ein Sanitätsraum befindet sich in Halle 2.1. Tel.: +49 (0) 30 3038 2222 PARKEN Kostenpflichtige Parkplätze stehen in unmittelbarer Nähe des CityCube Berlin zur Verfügung. POSTERAUSSTELLUNG/ ePOSTER Alle angenommenen Poster werden in einer rein virtuellen Poster-Ausstellung gemeinsam mit dem Abstract und einer zugehörigen Audio-Aufnahme (mp3-Datei) dargestellt. Eine umfangreiche Suche sowie die Kontaktaufnahme zum/ zur präsentierenden Autor*in ist möglich. 216

Berlin – Messeumgebung CITYCUBE UND BERLINER MESSEGELÄNDE – GROSSE GESCHICHTE/N VOR DER TÜR Wer sich heute dem CityCube Berlin von der S-Bahnstation Messe Süd oder von einem der umliegenden Parkplätze her nähert, sieht es nicht auf den ersten Blick: Das Messegelände und seine direkte Umgebung sind spannende Orte mit zeitgeschichtlichen und architektonischen Ikonen Berlins. Foto: Sliver, AdobeStock Schon 1914 entstand hier die erste Messehalle für Automobilausstellungen. Eröffnet wurde sie allerdings weltkriegsbedingt erst zur Deutschen Automobil-Ausstellung 1921 – wie auch die AVUS (Automobil-Verkehrs- und Übungsstraße), zu diesem Zeitpunkt die erste reine Autostraße der Welt, auf der auch gleich das erste der legendären AVUS-Rennen stattfand. Große Namen sind mit dieser Rennstrecke verbunden – 1928 beispielsweise waren Max Schmeling, Joachim Ringelnatz und Lilian Harvey unter den Zuschauern, als Fritz von Opel mit seinem „Raketenwagen“ – 24 Pulverraketen gaben Schub – sensationelle 238 Stundenkilometer erreichte. Erst 1940 wurde die AVUS, bis dahin eine gebührenpflichtige Renn- und Teststrecke, für den öffentlichen Verkehr freigegeben, und noch bis 1998 fanden dort gelegentlich Autorennen statt. Die AVUS-Tribüne direkt gegenüber dem CityCube ist eine Zeugin jener Zeit – in diesem Jahr ist sie 100 Jahre alt, wird derzeit teilweise originalgetreu restauriert und soll im Rahmen einer Mischnutzung inklusive AVUS-Museum der Öffentlichkeit wieder zugänglich gemacht werden. Weitere Ausstellungshallen wurden ab 1924 errichtet – beispielsweise das „Haus der Funkindustrie“ für die erste Große Deutsche Funkausstellung, die heute IFA heißt und immer noch jährlich in Berlin stattfindet. Seit 1926 ergänzt der Berliner Funkturm das Ensemble. Das Gesicht des heutigen Messegeländes wird wesentlich geprägt durch die ab 1937 entstandenen Bauten entlang der Masurenallee und des Messedamms, besonders markant darunter das Eingangsgebäude am Hammarskjöldplatz. Die alten Hallen im Innenbereich des Geländes wurden durch Brände und den Bombenkrieg weitgehend zerstört und später ersetzt; der bei Kriegsende schwer beschädigte Funkturm wieder aufgebaut. Seit seiner Fertigstellung 1956/57 ist das rückwärtig an das Eingangsgebäude angebaute, zum Sommergarten sich öffnende Palais am Funkturm eine weitere Ikone: Funktional konzipiert und gleichzeitig im Stil der 50er Jahre pompös ausgestattet, verfügt das unter Denkmalschutz stehende Ensemble über einen großen Saal mit zwei ausladenden Treppen, davon eine versenkbar, über einen höhenverstellbaren Kronleuchter, eine blattvergoldete Decke und raffinierte Blickachsen von Geschoss zu Geschoss. Hier fanden bis in die 70er 218

Impressum - Anzeige - Struktur, Kompetenz und Professionalität zeichnen unsere Arbeit aus. Der transparente und loyale Umgang mit unseren Kunden ist uns wichtig - so schaffen wir eine erfolgreiche Veranstaltung mit wissenschaftlichem Input, der den Teilnehmern in Erinnerung bleibt! UNSER SERVICE FÜR SIE: ORGANISATION VON WISSENSCHAFTLICHEN VERANSTALTUNGEN, KONGRESSEN, WEBINAREN  Beratung  Veranstaltungsplanung  Budgeterstellung  Marketing  Abstract- und Referentenmanagement  Teilnehmermanagement  Kaufmännische Betreuung/Rechnungslegung  Veranstaltungsbetreuung/Vor-Ort-Betreuung  Umsetzung von Pharmakodizes  Veranstaltungsnachbereitung SPONSORING, PUBLIKATIONEN Edition und Druck von medizinisch-wissenschaftlichen Publikationen (Leitlinien, Kodierleitfäden, Schriftenreihen, etc.). Gern besprechen wir mit Ihnen weitere Dienstleistungen und Projekte. Kontaktieren Sie uns: DGHO Service GmbH Alexanderplatz 1, 10178 Berlin-Mitte T: +49 (0)30 27 87 60 89-20 · F: +49 (0)30 27 87 60 89-18 info@dgho-service.de · www.dgho-service.de Impressum Das vorliegende Programm wird anlässlich der Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2021 herausgegeben. Angaben über Dosierungsanweisungen und Applikationsformen entbinden die verantwortliche Ärztin/den verantwortlichen Arzt nicht davon, notwendige Diagnostik, Indikationen, Kontraindikationen und Dosierungen im Einzelfall zu überprüfen! Der Veranstalter übernimmt keine Gewähr. © Fotos und Illustrationen: Titel, S. 211, S. 218: s. dort, S. 1, 141, 143: privat, S. 139: DGHO Service GmbH; S. 208: Archiv der DGHO, S. 219: rbb/Gundula Krause, rbb/Hanna Lippmann Das Programm wird gedruckt während der Jahrestagung in Berlin für alle Teilnehmer*innen bereitgestellt sowie als PDF auf der Kongresswebsite bereitgestellt und per newsletter versandt. Stand: 27.08.2021 Irrtum und Änderungen vorbehalten Satz red. Inhalt: PRINTCOUTURE®, Landshut Druck: EsserDruck Solutions GmbH, Ergolding DGHO Service GmbH Alexanderplatz 1, 10178 Berlin Tel.: +49 (0)30 27 87 60 89-20 info@dgho-service.de, www.dgho-service.de Redaktion: Judith Müller, Wencke Wieseke Geschäftsführung: Iwe Siems Steuernummer 1137/266/21212 Amtsgericht Charlottenburg, HRB 119462 B Die DGHO Service GmbH hat die Daten für dieses Programm mit größter Sorgfalt zusammengetragen. Unzutreffende Angaben können jedoch nicht ausgeschlossen werden. Anzeigen geben nicht notwendigerweise die Auffassung der DGHO Service GmbH wieder. Alle Rechte wie Nachdruck, auch von Abbildungen, Vervielfältigungen jeder Art, Vortrag, Funk, Tonträger- und Fernsehübertragungen sowie elektronische Veröffentlichungen (Internet) behält sich die DGHO Service GmbH vor. 220

NEU. TUKYSA® + Trastuzumab + Capecitabin 1 Setzen Sie einen neuen Überlebensstandard beim HER2+ mBC* Nahezu alle profitieren2 Mehr als die Hälfte lebt noch nach zwei Jahren3 Kann die Entstehung von ZNS-Metastasen verzögern4, ** Einzige ++AGO-Empfehlung nach T-DM1 5 * zugelassen beim HER2+ mBC nach mindestens 2 gegen HER2 gerichteten Behandlungsschemata beim eBC/mBC. ** Der explorative Endpunkt bildet die Zeit bis zur Entstehung einer neuen ZNS-Metastase oder Mortalität ab. 1 Aktuelle Fachinformation TUKYSA®. 2 Bachelot T, et al. ESMO 2020 P # 293, Abstr. No 2073 (320 Patienten unter der TUKYSA®- Kombination ausgewertet: CR: n = 3; PR: n = 135; SD: n = 155; DCR = 92 %. 163 unter der Placebo-Kombination ausgewertet: CR: n = 2; PR: n = 37; SD: n = 100; DCR = 85 %). 3 Curigliano G, et al. ASCO 2021, Virtual Congress, Abstr. No 1043 (2-Jahres-OS von 51 % unter der TUKYSA®-Kombination vs. 40 % unter der Placebo-Kombination; mOS Δ 5,5 Monate; HR 0,73 (95 % CI 0,59 – 0,90); p = 0,004). 4 Lin NU, et al. Oral presentation at: Society for NeuroOncology Virtual Conference on Brain Metastases; August 14, 2020 (48 % Risiko-Reduktion für eine neue ZNS-Metastase oder Mortalität; HR 0,52 (95 % CI 0,33 – 0,82)). 5 AGO-Leitlinie, Kommission Mamma. Stand 03/2021. Abrufbar unter: https://www.ago-online.de/leitlinien-empfehlungen/leitlinien-empfeh- lungen/kommission-mamma. CI: Konfi denzintervall; CR: Komplettremission; DCR: Krankheitskontrollrate; eBC: Mammakarzinom im frühen Stadium; HER2: humaner epidermaler Wachstumsfaktor- Rezeptor 2; HR: Hazard Ratio; mBC: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Mammakarzinom; (m)OS: (medianes) Gesamtüberleben; PR: partielle Remission; SD: stabile Erkrankung; T-DM1: Trastuzumab Emtansin; ZNS: zentrales Nervensystem. Tukysa® 50 mg/150 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Tucatinib. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Tucatinib. Sonstige Bestandteile des Tablettenkerns: Copovidon (E1208), Crospovidon (E1202), Natriumchlorid, Kaliumchlorid (E508), Natriumhydrogencarbonat (E500), Siliciumdioxid, kolloidal, wasserfrei (E551), Magne- siumstearat, Mikrokristalline Cellulose. Sonstige Bestandteile des Filmüberzugs: Poly(vinylalkohol) (E1203), Titandioxid (E171), Macrogol 4000 (E1521), Talkum (E553b), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172) Anwendungsgebiete: Tukysa® wird angewendet in Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, die zuvor mindestens 2 gegen HER2 gerichtete Behandlungsschemata erhal- ten haben. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Erhöhte ALT-, AST- und Bilirubinwerte sollen alle drei Wochen oder bei klinischer Indikation überwacht werden. Je nach Schweregrad der Nebenwirkung sollte die Behandlung mit Tukysa® unterbrochen werden und anschließend die Dosis verringert oder die Behandlung dauerhaft abgesetzt werden. Tukysa® ist ein starker CYP3A-Inhibitor und ein P-gp Substrat. Zeitgleiche Gabe von CYP3A/CYP2C8-Induktoren und CYP2C8-Inhibitoren ist zu vermeiden und P-gp-Substrate sind mit Dosisreduktion gemäß der Fach- information mit Vorsicht zu verabreichen, wenn minimale Konzentrationsänderungen zu schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen führen können. In der Schwangerschaft kontraindiziert. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nebenwirkungen: Sehr häufi g (≥ 1/10): Epistaxis, Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen, Stomatitis (Stomatitis, oropharyngeale Schmerzen, Ulzeration im Mund, Schmerzen im Mund, Ulzeration auf den Lippen, Glossodynie, Blasenbildung an der Zunge, Lippenbläschen, orale Dysästhesie, Ulzeration an der Zunge, aphthöse Ulzera), Ausschlag (makulopapulöses Exanthem, Exanthem, akneiforme Dermatitis, Erythem, makulöses Exanthem, papulöses Exanthem, pustulöses Exanthem, pruritisches Exanthem, erythematöser Ausschlag, Exfoliation der Haut, Urtikaria, allergi- sche Dermatitis, Palmarerythem, Plantarerythem und Hauttoxizität), Arthralgie, Gewichtsabnahme, AST und ALT erhöht, Bilirubin (Hyperbilirubinämie) erhöht. Es kann zu einem Kreatinin-Anstieg kommen, ohne beeinträchtigte Nierenfunktion. Verschreibungspfl ichtig. Seagen B.V., 1118CL Schiphol, Niederlande. Stand: Februar 2021 Fachinformation: tukysa.de/fi Über TUKYSA®: tukysa.de seagen.de 222 Seagen and its logo are trademarks of Seagen Inc., registered in the European Union and elsewhere. © 2021 Seagen Germany GmbH. All rights reserved. DE-TUP-21-117-MT 06/2021